毛晓春
- 作品数：39 被引量：99H指数：6
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- 磁共振水成像技术在检查泪道阻塞中的应用被引量：5
- 2013年
- 目的评价磁共振水成像(magnetic resonance hydrography,MRH)在检查泪道阻塞中的应用价值。方法双侧结膜囊滴生理盐水后,利用MRH技术对24例48侧正常眼泪道及26例45侧溢泪眼泪道进行检查,采用T2加权快速自旋回波序列(T2W/TSE)扫描,并对图像进行分析,19眼泪道阻塞眼分别接受泪囊鼻腔粘膜吻合术、内窥镜下激光泪道成形术及硅胶管植入术。结果 MRH能够提供清晰的泪囊及鼻泪管影像并对阻塞的部位及泪道形态改变作出准确的判断,48侧正常眼及45侧溢泪眼泪小管显像不理想,24例48侧正常眼泪囊及鼻泪管显像清晰,45侧溢泪眼MRH诊断与泪道冲洗诊断相符。通过最大信号强度投影重建图像能对泪道改变进行详细分析,接受手术的19眼中,18眼术中所见与MRH诊断结果相符,1眼鼻泪管狭窄患眼泪道内窥镜下表现为阻塞。结论 MRH是一种可靠的、非侵袭性的检查方法,其在泪道阻塞的诊断和治疗中将起重要作用。
- 王根国朱祥祥陈辉杜龙庭张少维毛晓春
- 关键词：泪道磁共振水成像
- 正常成年人眼眶脂肪体积随年龄变化的磁共振成像定量分析被引量：1
- 2013年
- 目的利用磁共振成像（MRI）研究不同年龄段正常成年人眼眶脂肪体积的变化，探讨正常成年人眼眶脂肪体积随年龄变化的趋势。方法调查研究。召集我院144例（男女各半，288眼）成人健康体检志愿者，按年龄分组（1组，18～35岁；2组，36～50岁；3组，≥51岁）平均入组不同年龄组男、女各为24例，行眼眶MHI扫描并测量眼眶脂肪体积，经标准化处理后，分析不同性别及年龄段正常成年人眼眶脂肪体积变化。采用单因素方差分析、独立样本t检验、Spearman等级相关进行数据分析。结果男性各年龄组之间眶脂肪体积差异无统计学意义（F=0．787，P〉0．05），女性各年龄组之间眶脂肪体积差异无统计学意义（F=1．183，P〉0．05），男、女2组眼眶脂肪体积比较差异无统计学意义（t=1．029，P〉0．05），眼眶脂肪体体积与年龄之间无相关性（r=-0．087，P〉0．05）。结论正常成年人眼眶脂肪体积随年龄增长无明显变化，男、女性别之间无明显差异。
- 毛晓春朱祥祥陈辉杜龙庭许畅李贵刚张虹
- 关键词：磁共振成像成年人年龄
- 脂质体介导外源基因体外转染兔角膜内皮细胞条件的优化被引量：3
- 2008年
- 目的：观察阳离子脂质体LipofectamineTM 2000是否能介导目的基因转移至兔角膜内皮细胞,并优化转染条件。方法：体外培养兔眼角膜内皮细胞,以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因,通过体外细胞转染实验,用不同的细胞融合度、脂质体浓度、脂质体与质粒的比例、转染时间优化转染条件,荧光显微镜观察目的基因的表达。结果：角膜内皮细胞内可见脂质体介导的绿色荧光蛋白表达,LipofectamineTM在细胞融合度为80%～90%,脂质体/DNA为3L/g,脂质体的量为1.8μL,转染时间为5h时,转染效率最高。结论：阳离子脂质体可有效介导目的基因转移至角膜内皮细胞内,GFP可作为报告基因优化脂质体转染条件。
- 毛晓春李贵刚张虹
- 关键词：角膜内皮细胞脂质体基因转染
- 房水对体外培养兔晶体上皮细胞增殖影响的实验研究
- 目的 研究房水对培养的兔晶体上皮细胞的增殖能力的影响；方法 采用体外培养的兔晶体上皮细胞,在第三代培养细胞中添加20、50、80 μl体积的房水,借助甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazoliu...
- 毛晓春王根国刘海菊吴京莉朱祥祥许畅
- 磁共振技术检测透明质酸钠对钆喷酸葡胺角膜渗透性的影响被引量：3
- 2010年
- 目的利用磁共振成像(MRI)及其造影剂,探讨加入增黏剂透明质酸钠对钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)角膜渗透性的影响。方法 16只新西兰白兔按随机数字表法分为2组,每组8只兔,均取右眼为实验眼,分别点用质量分数23.45%Gd-DTPA滴眼液为Gd-DTPA组、23.45%Gd-DTPA+质量分数0.2%透明质酸钠滴眼液为透明质酸钠组,每5 min点眼1次,每次50μL,共6次。左眼为正常对照眼,不做任何处理。此后进行MRI连续扫描,观察用药前后兔眼结膜囊、前房、后房及玻璃体内示踪剂的信号变化。结果正常兔眼前房MRI平扫呈均匀低信号。Gd-DTPA组结膜囊信号在用药40 min消失,透明质酸钠组结膜囊内Gd-DTPA信号在用药后60 min消失。与Gd-DTPA组比较,透明质酸钠组结膜囊内和前房示踪剂信号增强明显,60 min时Gd-DTPA组前房信号增强率为19.63%,透明质酸钠组为53.42%。2组兔点眼后后房及玻璃体信号强度均无变化。结论透明质酸钠可提高与Gd-DTPA性质类似药物的角膜通透性,MRI能够在活体内动态、实时地检测滴眼液的角膜渗透性,是对传统药物代谢检测方法的补充。
- 王根国毛晓春李贵刚陈辉樊建中张少维杜龙庭
- 关键词：透明质酸钠角膜钆喷酸葡胺示踪剂渗透性
- NTF2对视网膜新生血管的抑制作用
- 2009年
- 目的体外实验研究核转运因子2(NTF2)对视网膜新生血管的抑制作用。方法以血管内皮生长因子(VEGF)刺激体外培养人视网膜血管内皮细胞,并分为转染重组腺相关病毒2-NTF2(rAAV2-NTF2)的实验组和转染等量空白rAAV2的对照组,利用流式细胞仪和Boyden小室观察NTF2对激活状态的人视网膜血管内皮细胞增殖和迁徙的作用。结果流式细胞仪检测结果显示实验组在G1期的细胞比例为(49.57±0.43)%,对照组为(27.21±0.86)%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。Boyden小室实验检测迁徙细胞数,实验组和对照组分别为(13.8±1.5)和(34.6±2.5)(n=6,P<0.05),说明NTF2能抑制人视网膜血管内皮细胞的增殖和迁徙。结论NTF2对视网膜新生血管具有抑制作用。
- 李斌赵敏红李贵刚徐玲娟向艳毛晓春
- 关键词：视网膜新生血管
- 采用磁共振技术检测不同配方滴眼液角膜渗透性的实验研究
- 2011年
- 眼部疾病需要有效的药物浓度到达局部治疗部位,滴眼液是常用的眼药剂型,但许多药物的眼内通透性差,使其应用受到限制[1].有研究表明促渗剂和增黏剂可提高亲水性药物的眼内通透性[2-3].透明质酸钠是滴眼液中广泛应用的增黏剂,氮酮则是常用的促渗剂.
- 毛晓春李贵刚李斌张虹
- 关键词：滴眼液磁共振眼内通透性药物浓度
- 使用MRI检测药物经静脉注射后在兔眼内的分布被引量：3
- 2009年
- 目的:使用磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)及造影剂——水溶性药物钆喷酸葡胺(Gadolinium-diethylene triamine pentaacetic acids,Gd-DTPA)检测兔静脉注射后药物的渗透性和眼内分布。方法:MRI的造影剂Gd-DTPA作为示踪剂,在活体兔耳缘静脉注射0.5mol/L,0.2mL/kg造影剂,MRI连续扫描2h,观察药物的渗透性、眼内分布,通过感兴趣区时间相关的信号增强率分析影像。结果:睫状体信号快速增强,此后随时间逐渐下降,前房信号逐渐增强,后房及玻璃体信号无增强。结论:药物不进入后房,经过睫状体由虹膜根部直接进入前房,MRI可于活体内定量分析静脉注射药物后的渗透效率,作为非侵袭、动态、实时的检查方法是对传统药代动力学研究方法的有力补充。
- 王根国毛晓春李贵刚陈辉樊建中张少维杜龙庭
- 关键词：GD-DTPA静脉注射渗透性
- 基于视网膜神经纤维层厚度及神经节细胞复合体诊断POAG的效能分析被引量：3
- 2016年
- 目的：比较原发性开角型青光眼（primary open angle glaucoma,POAG）与正常对照组盘周视网膜神经纤维层厚度（retinal nerve fiber layer thickness,RNFL）及黄斑区神经节细胞复合体（ganglion cell complex,GCC）厚度差异,并评价盘周RNFL厚度及黄斑GCC厚度在POAG中的诊断价值。方法：采用横断面研究。连续的POAG患者56例纳入研究。选择同期年龄、性别、屈光度及眼轴匹配的正常人60名60眼作为正常对照组。用RTVue-100光学相干断层扫描技术（optical coherence tomography,OCT）检测并比较POAG组及对照组盘周RNFL厚度及黄斑GCC厚度。采用受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve,ROC）及ROC曲线下面积（area under curve,AUC）评价盘周RNFL厚度及黄斑GCC厚度对青光眼的诊断价值。结果：POAG组患者盘周所有象限RNFL均薄于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）。POAG组患者黄斑所有区域GCC厚度均小于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）。多因素线性回归分析结果,PAOG诊断是盘周RNFL厚度与黄斑GCC厚度的独立相关因素。ROC及AUC分析提示：杯盘比AUC值最大（AUC=0.936;95%CI=0.903~0.964）,其次为上方RNFL厚度（AUC=0.910;95%CI=0.889~9.455）,诊断价值高,盘周鼻侧,下方,颞侧RNFL厚度以及黄斑上方,下方平均GCC厚度AUC值均大于0.8,具有较好的诊断价值。结论：POAG患者盘周RNFL厚度与黄斑GCC厚度均明显变薄,变薄的盘周RNFL厚度与黄斑GCC厚度与POAG诊断存在相关性。盘周RNFL厚度与黄斑GCC厚度均有较好的诊断价值。
- 许畅毛晓春
- 关键词：原发性开角型青光眼视网膜神经纤维层厚度
- 揭膜法培养兔角膜内皮细胞的改进被引量：7
- 2007年
- 目的探讨培养兔角膜内皮细胞的最佳方法。方法在手术显微镜下撕下兔角膜后弹力层及内皮细胞层并使之完整覆盖于盖玻片上,避免其卷曲和折叠并剪切成均匀小块,使内皮面向上置于培养瓶中进行培养。结果未加入任何促细胞分裂剂的情况下,细胞在体外生长良好,角膜内皮细胞很快自组织片迁移生长,1周后组织块周围长出细胞晕,2周内铺满瓶底,可以快速获取角膜内皮细胞。结论本法培养的内皮细胞不需用酶,具有组织片无折叠,贴壁更牢固,细胞更易移行、增殖等优点,可为角膜内皮的研究提供较多的纯内皮细胞。
- 毛晓春张虹李贵刚
- 关键词：细胞培养角膜内皮细胞
