沈寿引
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮外周血细胞干扰素诱导蛋白IFI16 IFI27及IFI30表达研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨干扰素诱导蛋白（IFI16、IFI27、IFI30）mRNA表达与系统性红斑狼疮（SLE）的关系。方法以前期构建的SLE患者外周血单个核细胞（PBMCs）基因表达系列分析（SAGE）文库为基础，分析该文库中出现的3个干扰素相关基因标签（tag），并采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法，临床检测IFI16、IFI27、IFI30在43例SLE患者和25名正常对照人群PBMCs中的mRNA表达水平。结果分别约有88％、98％、58％的SLE个体其IFI16、IFI27、IFI30mRNA表达增加，高于正常对照组总体均数95％可信区间的上限。与正常对照组比较，SLE活动组和缓解组IFI16、IFI27、IFI30的表达水平均增加（P值均〈0．01）。活动组与缓解组间比较，活动组SLE患者高表达IFI16和IFI27（P=0.003，P=0.001），IFI30的表达差异无统计学意义（P=0.227）。SLE患者IFI16、IFI27、IFI30间的表达水平互不相关。IFI16、IFI27表达与狼疮疾病活动指数（SLEDAI）呈正相关，相关系数分别为0．557、0．414，P值分别为0．000，0．006。IFI30表达与SLEDAI无相关（r=0．102，P=0.514）。结论SLE患者IFI16、IFI27、IFI30表达增高，揭示其在SLE发病中的重要作用。
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- 关键词：红斑狼疮寡核苷酸序列分析干扰素诱导蛋白
- 系统性红斑狼疮伴发假性肠梗阻十例分析被引量：16
- 2006年
- 目的了解系统性红斑狼疮(SLE)伴发假性肠梗阻(IPO)的临床特征,提高对该病的诊治水平。方法收集武汉同济医院2001年7月至2005年7月收治随访的10例SLE伴发IPO的临床资料,按1:2比例选择20例同期收治性别、年龄相配,无IPO伴发的SLE病例对比分析。并搜寻国内、国外(仅限于英文)相关病例40例一并综述。结果10例IPO中,以IPO为首发表现的病例数、IPO合并泌尿系统损害及治疗后稳定病例数分别为1、5和4例,综述文献三者比例分别为46%,64%和46%。与不伴有IPO的单纯SLE病例相比,伴发IPO者其外周血白细胞数相对较高(8.1±5.2vs4.0±1.8,P<0.05),而SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分则较低(6.1±2.2vs9.6±1.8,P<0.01),其他病情观察指标差异均无统计学意义。结论IPO可为SLE的首发表现,但往往也是SLE病程中的一种并发症,它常与泌尿系统的病变相关联。激素和免疫抑制剂能够迅速改善病人的临床症状和预后。
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- 关键词：肠假性梗阻
- 神经颗粒素在系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中的表达被引量：3
- 2008年
- 目的探讨神经颗粒素在系统性红斑狼疮（SLE）患者和正常人外周血单个核细胞（PBMCs）的表达状态。方法对比分析SLEPBMCs基因表达系列分析（SAGE）文库的高表达标签，并采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测与正常人群有明显差异表达的神经颗粒素在SLE患者PBMCs的mRNA表达水平。结果对比分析SLEPBMCs和正常人各类淋巴细胞SAGE文库显示：神经颗粒素标签仅异位高表达于SLE患者，而几乎不表达于正常人各类淋巴细胞。RT-PCR检测证实：活动组SLE患者神经颗粒素mRNA表达水平较正常对照明显增加（p〈0．001），而缓解组SLE患者其表达水平仅稍有增加（P〉0．05）。结论神经颗粒素作为一种前凋亡因子，高表达于SLEPBMCs，可能介导或参与SLE异常的免疫调节反应。
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- 关键词：细胞凋亡红斑狼疮神经颗粒素
- 系统性红斑狼疮合并中毒性表皮坏死松解症一例
- 2008年
- 王晓慧李烨黄睿李守新刘雯沈寿引江薇雷小妹何培根
- 关键词：系统性红斑狼疮中毒性表皮坏死松解症
- 系统性红斑狼疮外周血单个核细胞基因表达系列分析文库的初步解析被引量：1
- 2006年
- 系统性红斑狼疮（SLE）是一种具有家族聚集倾向的自身免疫性疾病，多基因参与疾病的发生已成共识。基因芯片研究提示其具有不同于正常健康个体的基因表达谱，但还不足以区分其他相关的自身免疫性疾病如类风湿关节炎。对此一个较为合理的解释是目前用于基因芯片研究的已知基因数量和特异性尚未达到将其区分的程度。然而．现阶段新基因发现已进入一个相对缓慢的平台期，有必要尝试利用新资源或新技术来继续新基因的探索发现过程。
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- 关键词：系统性红斑狼疮外周血单个核细胞自身免疫性疾病类风湿关节炎基因芯片
