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洪理泉: 作品数：35 被引量：123H指数：6; 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金杭州市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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以患者为中心的KTQ管理体系在新冠肺炎防控中的应用被引量：2: 2020年; 获益于KTQ论证带来的理念转变,杭州师范大学附属医院采用KTQ质量认证体系标准的PDCA管理方法,应用于新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)防控中。文章介绍了医院的规范化管理措施,并进行阶段性的总结,以期与其他医疗单位分享疫情防控心得。; 赵文斌李圆王斌洪理泉陈兆军李国熊; 关键词：满意度

胸水IFN-γ释放试验和腺苷脱氨酶活性检测在结核性胸腔积液鉴别诊断中的应用被引量：4: 2015年; 目的 IFN-γ释放试验(IGRAs)和腺苷脱氨酶(ADA)活性检测被认为是有效的检测胸腔积液的手段。本文主要比较了IGRAs和ADA活性检测的2种方法对结核性胸腔积液的诊断。方法从51例胸腔积液患者中提取胸水样本,分别使用IGRAs、ADA活性检测。IGRAs、ADA活性检测均根据厂家提供的方案进行。诊断时,IFN-γ释放试验的临界值为10 pg/ml,ADA活性检测的临界值为30 U/L。结果胸水IGRAs和ADA检测均可以有效的用于结核病的诊断。在本研究中,IGRAs敏感性为75.0%,特异性为81.8%;ADA的敏感性为77.5%,特异性为100.0%,两者均具有较高的诊断价值。将2种诊断方案结合,可以更加有效的进行诊断。结论胸水IFN-γ释放试验和腺苷脱氨酶活性检测均是有效的检测结核性胸腔积液的诊断方案。; 沈荣林徐金田陈兆军毛佳斌洪理泉吕群; 关键词：结核性胸腔积液

血小板、纤维蛋白原、前列腺特异抗原联合检测在前列腺癌诊断中的意义被引量：3: 2017年; 目的分析血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)以及PSA相关检测(t-PSA、f-PSA、f/t-PSA)在诊断前列腺癌中的意义。方法采集研究对象的外周静脉血,分别检测PLT、FIB、t-PSA、f-PSA,并对结果进行统计分析。结果前列腺癌组的PLT、FIB、t-PSA、f-PSA显著高于对照组和良性前列腺增生组,差异有统计学意义(P<0.05);而前列腺癌组与良性前列腺增生组f/t-PSA差异无统计学意义(P>0.05);良性前列腺增生组的f/t-PSA显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),良性前列腺增生组的PLT、FIB、t-PSA、f-PSA与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。PLT、FIB、f/t-PSA的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.648、0.656、0.744,约登指数分别为0.287、0.361、0.528;f/t-PSA分别联合PLT、FIB以及3种联合的AUC分别为0.807、0.782、0.828,约登指数分别为0.547、0.539、0.585。结论单独检测PLT、FIB、f/t-PSA对前列腺癌具有一定的诊断意义,3种联合检测可以提高诊断效能。; 杨晓张腊红洪理泉张敏彭慧雯陈兆军; 关键词：血小板纤维蛋白原 PSA 前列腺癌 ROC曲线

肌钙蛋白Ⅰ（28～110aa）-C复合物的表达纯化及抗体制备: 2009年; 心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）是诊断急性心肌梗死的“金标准”。心肌损伤时，外周血中90％以上的cTnI以I—C复合物形式存在，而28—110间的肽段与C形成复合物稳定，我们根据患者血清中cTnI存在形式，通过引物设计构建pGEX4T-3-cTnI（28～110aa）-C原核表达系统，在大肠杆菌中实现cTnI（28～110aa）-C复合物的稳定可溶性高表达。然后，用该融合蛋白抗原制备抗cTnI单克隆抗体及多克隆抗体，为建立检测方法，提高检测灵敏度做前期准备。; 洪理泉王鸿利郑佐娅; 关键词：抗体制备复合物 CTNI 原核表达系统

流感嗜血杆菌外膜蛋白P6和PD的原核表达: 目的:原核表达并纯化流感嗜血杆菌外膜蛋白P6和PD,获高纯度的抗原用于抗体制备,为其MAP候选疫苗的研究作前期探索.方法:抽提流感嗜血杆菌标准株a,b,c,d,e,f和不定型菌株DNA,PCR扩增外膜蛋白P6和PD基因p...; 华春珍吴光声洪理泉刘玉华王晓芳; 关键词：流感嗜血杆菌疫苗原核表达

人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADM的一般生物学特性分析被引量：5: 2014年; 目的建立人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADM,对其生物学特性进行初步分析评价。方法以阿霉素(ADM)为诱导药物,人乳腺癌细胞系MCF-7为诱导对象,采用低浓度持续加量诱导方法,建立人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADM,MTT法比较细胞生长曲线、群体倍增时间改变,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,免疫细胞化学染色分析细胞生化标志物的表达情况。结果建成的MCF-7/ADM耐药细胞株,耐阿霉素指数为9.1,撤药培养60 d后耐药指数仍维持在7.0以上,耐药性稳定,耐药细胞株撤药培养倍增时间较亲本细胞明显缩短,平板集落数目、集落的体积与MCF-7亲代敏感细胞比较差异明显(P<0.01);细胞免疫化学染色分析显示耐药细胞中,HER-2、ALDH1蛋白的阳性表达明显高于亲代细胞MCF-7(P<0.05),ER蛋白的表达较亲代细胞明显丢失(P<0.05)。结论建立的MCF-7/ADM模型具有耐药细胞的基本生物学特性,体外独立生长和自我增殖的能力明显增强,去分化趋势明显,对内分泌治疗的有效性大大降低,恶性程度显著增高。; 潘峰洪理泉陈兆军刘玉华; 关键词：乳腺癌 MCF-7 ADM 耐药

cTnI(28-110aa)-linker-TnC融合蛋白基因的构建、表达及鉴定被引量：1: 2005年; 目的构建及表达人cTnI(28-110 aa)-linker-TnC融合蛋白。方法应用PCR技术从人心脏cDNA文库中扩增出cTnI(28-110 aa)和TnC基因,通过引物设计在两者之间加上linker序列即编码19个中性氨基酸残基TS-(G4S)3-AC的序列,克隆PCR产物,并构建成pET28 a-cTnI(28-110 aa)-lin-ker-TnC表达质粒,转化入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白的表达,NTA树脂亲和层析纯化后检测其纯度和免疫反应性。结果成功构建了cTnI(28-110 aa)-linker-TnC融合蛋白的基因,并在大肠杆菌中实现可溶性高表达,在摇瓶中的表达量为20 mg/L,经一步NTA树脂亲和层析纯化,获得条带单一的目的蛋白,采用进口全自动免疫检测系统鉴定证实,目的蛋白有较高的免疫反应性。结论采用原核表达方法获得了具有高纯度和高免疫反应活性的cTnI(28-110 aa)-linker-TnC融合蛋白。; 洪理泉郑佐娅赵卫国; 关键词：融合蛋白

不同阶段母乳中唾液酸和铁水平分析被引量：2: 2015年; 目的研究不同阶段母乳中唾液酸(sialic acid,SA)和铁的含量,为乳儿喂养和辅食添加及其神经发育评估提供科学依据。方法收集473份母乳(初乳191份,过渡乳115份,成熟乳109份和晚乳58份),母乳SA水平检测采用神经氨酸苷酶法,铁检测采用亚铁嗪法。组间SA水平比较采用方差分析,铁的比较采用非参数检验,相关性采用Pearson相关分析法。结果初乳SA平均浓度(1671.8±641.6)mg/L;过渡乳(1398.1±390.8)mg/L;成熟乳(419.5±292.0)mg/L,晩乳(262.8±80.9)mg/L,初乳SA水平显著高于过渡乳,过渡乳SA水平显著高于成熟乳,后者又显著高于晩乳(F=5.55,P=0.001)。初乳铁含量中位数0.07 mg/L,过渡乳0.09mg/L,成熟乳0.17 mg/L,晩乳0.21mg/L,初乳铁含量显著低于过渡乳(Z=2.61,P=0.009),过渡乳又显著低于成熟乳(Z=6.30,P<0.001),后者又显著低于晩乳(Z=2.87,P=0.004)。母乳中SA含量与月龄负相关(r=-0.677,P<0.001),铁含量与月龄正相关(r=0.333,P<0.001)。结论母乳中SA浓度随着月龄的增加逐渐下降,而铁的含量随着日龄的增加逐渐增高。; 阮莉莉华春珍洪理泉; 关键词：母乳唾液酸铁

慢性CHF患者BNP与AT-Ⅱ及ALD水平的探讨: 2009年; 目的:探讨慢性充血性心力衰竭患者血中脑利钠肽(BNP)与血管紧张素-Ⅱ(AT-Ⅱ)及醛固酮(ALD)的水平,并进行相关性分析,以提示其在充血性心力衰竭(CHF)发展中的临床意义和价值。方法:使用美国博适公司生产的Triage Meter Plus型免疫荧光定量心衰快速检测仪,检测全血BNP水平。采用放射免疫分析(RIA)受试者血浆AT-Ⅱ、ALD含量。结果:CHF组BNP、AT-Ⅱ、ALD均显著高于对照组,且BNP与AT-Ⅱ、ALD水平呈正相关(P<0.05),治疗后血中水平均下降与治疗前差异有显著性(P<0.01)。结论:同步监测BNP、AT-Ⅱ、ALD有助于早期发现CHF,判断病情及预后。; 程玉洪理泉陈兆军; 关键词：充血性心力衰竭脑利钠肽肾素-血管紧张素-醛固酮系统

cTnI-linker-TnC融合蛋白基因的构建、表达及鉴定被引量：2: 2007年; 目的重组及表达人cTnI-linker-TnC融合蛋白。方法应用PCR技术从人心脏cDNA文库分别扩增出cTnI和TnC基因,通过引物设计在两者之间加上19个中性氨基酸残基TS-(G4S)3-AC的linker编码序列,克隆PCR产物,并构建pET28a-cTnI-linker-TnC表达质粒,转化入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白的表达,NTA树脂亲和层析纯化后检测其纯度和免疫反应性。结果成功构建了cTnI-linker-TnC融合蛋白的基因,并在大肠杆菌中实现可溶性高表达,在摇瓶中的表达量为21 mg/L,经一步NTA树脂亲和层析纯化,获得条带单一的目的蛋白,采用进口全自动免疫检测系统鉴定证实,目的蛋白有较高的免疫反应性。结论采用原核表达方法可以获得具有高纯度和高免疫反应活性的cTnI-linker-TnC融合蛋白。; 张明明洪理泉卢仁泉郑佐娅; 关键词：融合蛋白

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