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王丽娜

作品数:11 被引量:59H指数:5
供职机构:中日友好医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 2篇亚群
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇综合征
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇细胞亚群
  • 2篇淋巴细胞亚群
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇健康成人
  • 2篇T淋巴细胞
  • 2篇标志物
  • 2篇产前

机构

  • 11篇中日友好医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市门头沟...

作者

  • 11篇王丽娜
  • 4篇李京华
  • 3篇井新辉
  • 3篇韩呈武
  • 3篇于雪莹
  • 3篇鄢盛恺
  • 2篇吴风
  • 2篇鄢盛恺
  • 2篇赵伟
  • 2篇湛玉良
  • 2篇王萍
  • 2篇张铁
  • 1篇张远春
  • 1篇王超英
  • 1篇闵福援
  • 1篇张磊
  • 1篇曹永彤
  • 1篇马海波
  • 1篇马海波
  • 1篇衣美英

传媒

  • 3篇国际检验医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中日友好医院...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇第5届全国检...
  • 1篇第6届中国医...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低水平高密度脂蛋白胆固醇是糖尿病发生的独立危险因素(一项基于Dryad数据库的回顾性队列研究)被引量:5
2019年
目的:明确基线血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与糖尿病发病率之间的关系,为糖尿病的预测和预防提供依据。方法:从Dryad数据库中提取2004年~2015年间日本岐阜地区NAGALA研究数据。使用多因素Cox回归模型评估基线血清HDL-C水平引起糖尿病发生的风险比,平滑曲线拟合分析HDL-C与糖尿病发生的剂量依赖关系,并且使用两分段线性回归模型寻找HDL-C的阈值。结果:该研究共纳入体检人群15453例,最长经过13年的随访,有373例被诊断为糖尿病。调整了年龄、性别、吸烟状况、酒精摄入量、BMI、腰围、甘油三酯、胆固醇、空腹血糖和糖化血红蛋白后,与HDL-C高水平的参与者相比,中、低水平参与者糖尿病发生风险升高了50%和87%[HR(95%CI)分别为1.50(1.05,2.14)和1.87(1.22,2.85)]。平滑曲线拟合显示:HDL-C<65.5mg/dl时,糖尿病发生风险随着HDL-C的升高而降低[HR 0.98(0.97,0.99),P=0.0015];HDL-C≥65.5mg/dl时,风险无明显相关[HR 1.02(0.99,1.04),P=0.232]。结论:低水平HDL-C是糖尿病发生的独立危险因素。
赵伟陈向东张婧莹王丽娜马海波李京华
关键词:高密度脂蛋白胆固醇糖尿病回顾性队列研究
403例中国健康成人外周血T淋巴细胞免疫表型分析
淋巴细胞亚群的检测是反映机体免疫功能的一项重要指标,越来越受到临床的重视,但目前国内缺乏统一的、大样本的参考范围。本试验旨在建立北京地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群参考范围。
韩呈武于雪莹王丽娜闵福援鄢盛恺
关键词:流式细胞术参考值
老年糖尿病患者血清脂蛋白a和胱抑素C与微血管并发症的关系被引量:6
2015年
目的测定2型糖尿病(T2DM)老年患者血清中脂蛋白a〔Lp(a)〕与胱抑素C(Cys C)的表达水平及其与T2DM微血管并发症之间的关系。方法研究对象分为正常对照组45例,T2DM非老年对照组60例,T2DM无肾病组68例,T2DM肾病组82例。检测4组研究对象的Lp(a)和Cys C水平,评估老年T2DM患者微血管并发症的发生情况,包括糖尿病肾病(DN)、视网膜病变及神经性病变。其中,DN根据24 h尿白蛋白排泄率(UAER)分为单纯糖尿病组(SDM)、早期糖尿病肾病组(EDN)及临床糖尿病肾病组(CDN)。结果老年T2DM无肾病组和肾病组的血清Lp(a)水平明显高于正常对照组(P<0.01),老年T2DM组Lp(a)(含无肾病组和肾病组)高于T2DM非老年组(P<0.05)。Lp(a)水平在糖尿病视网膜病变及神经性病变患者血清中未高于无上述并发症的患者(P>0.05);在SDM、EDN及CDN组中,Lp(a)水平随着UAER的升高而增加(P<0.05)。Cys C水平在视网膜病变及周围神经病变的患者中较无并发症患者高(P<0.05);在EDN和CDN组中,Cys C水平与对照组相比均具有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。结论 Lp(a)和Cys C可反映DN对机体损害的严重程度及肾小球滤过功能的损害程度;血清Lp(a)水平与DN的严重程度有显著相关性;Cys C是监测和诊断视网膜病变及神经性病变有价值的参考指标。
林红军吴风王丽娜
关键词:2型糖尿病脂蛋白A胱抑素C微血管并发症
北京地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群的参考范围被引量:14
2009年
目的建立北京地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群参考范围。方法采用多参数三色免疫荧光标记流式细胞术结合血液分析仪检测403例北京地区健康成人的外周血CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群。结果外周血T淋巴细胞亚群在各年龄组间无显著性差异。男、女间外周血白细胞计数、淋巴细胞绝对值、CD3+细胞百分率、CD3+CD4+细胞绝对值、CD3+CD8+细胞绝对值有显著性差异。北京地区健康成人外周血CD4+及CD8+T淋巴细胞参考范围(以95%置信区间表示)如下:淋巴细胞1210~3011cell/μl(22.4%~46.6%);CD3+细胞808~2072cell/μl(50.7%~86.0%);CD3+CD4+细胞380~1208cell/μl(23.3%~50.2%),CD3+CD8+细胞229~982cell/μl(12.5%~36.9%),CD3+CD4+/CD3+CD8+比值0.80~2.74。结论性别等因素可影响人外周血T淋巴细胞亚群,有必要建立适当的、适用于北京地区健康成人的CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群参考范围。
韩呈武于雪莹王丽娜闵福援鄢盛恺
关键词:T淋巴细胞亚群流式细胞术
重型和普通型严重传染性非典型肺炎患者淋巴细胞亚群改变初步分析被引量:8
2003年
目的 研究传染性非典型肺炎 (SARS)重型和普通型患者外周血淋巴细胞亚群异常变化 ,以期完善诊断标准。方法 采用多色荧光标记流式细胞术结合血液分析仪检测 155例SARS患者的外周血淋巴细胞及其亚群的表达情况。结果 普通型组与重型组比较 ,外周血白细胞、淋巴细胞、CD3 +CD4+、CD3 +CD4-CD8-、NK、CD19+CD5+、CD45RA +CD4+、CD45RO +CD4+、CD2 8+CD4+、CD2 8+CD8+、CD2 8+CD8-、CD95+CD4+等亚群的绝对值差异有显著性 ,两组均低于健康人 ,且重型组低于普通型组。结论 SARS患者的大部分淋巴细胞及亚群均受到破坏 ,以T淋巴细胞功能减低最为显著。外周血淋巴细胞各亚群的绝对值和百分比对于反映SARS患者免疫功能的改变情况均有意义。
张远春于雪莹韩呈武王丽娜薛向军王萍
关键词:淋巴细胞亚群SARS
唐氏综合征实验室筛查的国内外现状及问题被引量:11
2010年
采用孕妇血清学标志物进行唐氏综合征筛查是一种对孕妇和胎儿均非侵入性的检查,因其方法简便、经济,检出率高,同时还可以筛查开放性神经管缺陷,目前已成为国内外研究的热点.如何根据实际情况,选择合适的筛查方法,提高出生缺陷儿检出率,减少不必要的有创检查,建立最有效、安全的产前筛查策略是目前的研究重点.该文就这一领域内的情况、进展和存在的问题进行简述.
王丽娜井新辉李京华王超英张铁马海波湛玉良鄢盛恺
关键词:血清学标志物唐氏综合症产前筛查
浅析UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪管型报告与镜检结果的差异被引量:9
2012年
目的探讨UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型结果差异的原因。方法采用SysmexUF-1000i全自动尿液有形成分分析仪对200份新鲜晨尿标本进行尿沉渣分析,并同时对每一标本进行显微镜镜检,采用t、χ2检验对两种方法检测结果进行统计学分析。结果 200份标本中UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检出阳性93例,显微镜镜检检出阳性62例,假阳性率为28.26%,二者检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法联合可将检测灵敏度提高至96.77%(P<0.05)。结论 UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检测尿液管型时干扰因素较多,存在一定的假阳性结果。临床工作中应将两种方法结合起来,以提高检出率和准确性。
吴风王丽娜杨品娜
关键词:显微镜检查尿沉渣
HE4、CA125在子宫内膜癌辅助诊断中的作用
李京华张铁王萍井新辉王丽娜
血清标志物产前筛查在减少唐氏综合征患儿中的作用
王丽娜井新辉李京华鄢盛恺
CL6000i全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素的性能验证被引量:5
2022年
目的对迈瑞CL6000i全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素进行性能验证和评估。方法参照美国临床和实验室标准协会相关文件的性能评估指导,对迈瑞CL6000i全自动化学发光免疫分析仪检测血清甲状腺激素8项的精密度、准确度、线性范围、生物参考区间、最低检出限等进行验证和评价,并与罗氏Cobas8000全自动生化分析仪进行方法学比对,比较两种仪器检测结果的一致性和符合率。结果甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白(Tg)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、甲状腺球蛋白抗体(Tg-Ab)的低值、高值质控品和临床标本的批内精密度变异系数(CV)为0.42%~4.96%,均小于美国临床实验室改进修正法规′88(CLIA′88)认可的1/4 TEa,批间精密度CV为0.68%~5.47%,均小于CLIA′88认可的1/3 TEa;各项目准确度比对偏倚范围为-5.95%~11.34%,均小于CLIA′88认可的1/2 TEa;T3、T4、TSH、TPO-Ab、Tg的线性回归方程斜率在0.97~1.03,R 2≥0.990,表明线性良好,与厂家声明一致;95%的健康者检测结果在厂家标注的生物参考区间范围内;最低检出限小于厂家声明参数;除TPO-Ab、Tg-Ab外,两种仪器对甲状腺激素其他各项目的比对结果有较好的一致性。结论迈瑞CL6000i全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素的主要分析性能与厂家声明一致,符合CLIA′88和ISO15189实验室认可标准要求,能够满足临床需求。
王丽娜赵伟张婧莹张婉衣美英曹永彤
关键词:精密度甲状腺素
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