王春霞
- 作品数：108 被引量：410H指数：10
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学政治法律更多>>
- 吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺被引量：9
- 2007年
- 目的优化吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯(GCTB-PBCA-NP)纳米粒的制备工艺。方法以GCTB-PBCA-NP的粒径、包封率和载药量为指标,在单因素考察的基础上,通过正交设计优化处方和制备工艺。结果制备的GCTB-PBCA-NP平均粒径为(112±9)nm,包封率为(54.12±2.43)%,载药量为(11.08±0.89)%。结论制备的纳米给药系统为拓展吉西他滨的临床给药新剂型提供了参考。
- 黄乐松王春霞陈志良万佳阎玺庆段刚
- 关键词：吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交设计
- 妇安口服液抗炎作用的实验研究被引量：4
- 2007年
- 目的:评价妇安口服液的抗炎作用。方法:妇安口服液分为低、中、高3个剂量组,阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松,空白对照组给予等容积蒸馏水。观察妇安口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响。结果:妇安口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生。结论:妇安口服液对急、慢性炎症具有一定抗炎作用。
- 元四辉王春霞
- 关键词：抗炎作用
- 常通口服液的抗炎作用研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨常通口服液的抗炎作用。方法 :常通口服液分为高、中、低 3个剂量组 ,阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松 ,空白对照组给予等容积蒸馏水。观察常通口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响 ,对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响。结果 :常通口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高 ,并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生。结论 :常通口服液对急。
- 曾煦欣杨西晓吴青和荣向路王春霞侯连兵
- 关键词：常通口服液抗炎作用中药
- 吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒在小鼠脑内的靶向分布被引量：5
- 2008年
- 目的:研究聚山梨酯-80包衣吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(GCTB-PBCA-NP)在正常小鼠脑内靶向分布。方法:建立生物样品中GCTB的高效液相色谱(HPLC)测定法,并测定了小鼠给药后的血浆及脑组织中GCTB浓度。结果:与GCTB溶液组、GCTB-PBCA-NP胶体溶液组以及1%聚山梨酯-80+空白PBCA-NP+GCTB混合液组相比,1%聚山梨酯-80包衣GCTB-PBCA-NP能大大地增加脑组织内浓度,差异有显著性(P<0.05)。结论:1%聚山梨酯-80包衣GCTB-PBCA-NP有一定的脑靶向作用。
- 黄乐松王春霞陈志良徐越王羽伦钟延松刘园
- 关键词：聚山梨酯-80吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒脑靶向
- 女贞子化学成分及其药理作用研究概况被引量：48
- 2006年
- 本文综述了近年来女贞子化学成分及其药理作用的研究概况,为进一步开发利用女贞子提供了依据。
- 卢晓沅陈志良王春霞
- 关键词：女贞子化学成分药理作用
- UHPLC-Orbitrap HRMS技术分析常通口服液的化学成分
- 2023年
- 目的明确常通口服液(CTOL)中的化学成分,为其药效物质基础研究及二次开发提供参考。方法采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Orbitrap HRMS)技术进行分析。将CTOL检测样品上样Hypersil Gold色谱柱,以0.1%甲酸(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下进行检测,数据使用Xcalibur qual browser 4.3和Compound Discoverer 3.3软件进行处理。收集各化合物的一级、二级质谱数据,根据仪器自带的质谱库以及网络数据库mzCloud、mzVault等对未知化合物进行鉴定,并通过同中药系统药理学数据库与分析平台进行匹配,从而对各化学成分进行药材归属。结果从CTOL中共鉴定分析出53个化学成分,包括24个黄酮类化合物、8个醌类化合物、5个苯丙素类化合物、4个糖和苷类化合物、5个有机酸类化合物、3个氨基酸类化合物、1个生物碱类化合物、1个酚类化合物和2个其他类化合物。53个化合物中有12个来源于丹参,9个来源于枳实,7个来源于大黄,4个来源于当归,1个来源于厚朴,16个来源于甘草,4个来源于多味药材。结论CTOL中主要含黄酮类、醌类、苯丙素类、糖和苷类化合物,且化学成分主要来源于甘草、丹参和枳实。
- 王龙刘文钦侯楚祺陈靖瑶王春霞侯连兵
- 关键词：常通口服液化学成分
- 中医药防治术后肠粘连的研究概况被引量：13
- 2005年
- 综述了近年来中医药防治术后肠粘连的研究概况,内容涉及术后肠粘连的发病机理、中医对术后肠粘连的认识、中医药对肠粘连的实验研究及临床治疗研究,并对开发防治术后肠粘连的中药新药进行了展望。
- 王春霞石玉生
- 关键词：疾病防治术后肠粘连松解汤
- PKD3上调前列腺癌细胞中PSA表达及机制被引量：1
- 2010年
- 目的研究蛋白激酶D3(PKD3)对前列腺癌细胞中前列腺特异性抗原(PSA)表达水平的影响及其机制,以期阐明PKD3在雄激素依赖的前列腺癌细胞增殖中的重要作用。方法首先,在LNCaP细胞中过表达PKD3并以双氢睾酮刺激,而后采用荧光定量PCR扩增PSA的cDNA并使用2-△△Ct方法比较其相对表达量的变化;其次,在HEK293细胞中,共转染PKD3的野生型质粒(或无激酶活性的突变型质粒)、AR的表达质粒、AR转录活性的报告质粒pMMTV-luc及内参照报告质粒pRL-SV40,并以双氢睾酮刺激后,以Promega的双报告基因分析试剂盒测定AR的转录活性。最后,利用共聚焦显微技术分析LNCaP细胞中内源性的PKD3和AR在有无双氢睾酮刺激时亚细胞定位的变化和可能的共定位。结果在LNCaP细胞中,过表达PKD3可明显升高双氢睾酮刺激时PSA的mRNA表达水平(P<0.001)。与之相符,在HEK293细胞中,过表达PKD3明显提高双氢睾酮刺激时AR的转录活性(P<0.001),而过表达无激酶活性的PKD3可部分降低AR的转录活性(P<0.01)。此外,LNCaP细胞中内源性的PKD3和AR在双氢睾酮刺激时均向核内转位并共定位于核内。结论 PKD3增强双氢睾酮刺激的前列腺癌细胞中AR的转录活性及上调PSA的表达,提示PKD3可能参与雄激素依赖的前列腺细胞的生长和恶性增殖。
- 邓凡王春霞许万福冯丽柯志勇Wang Q.Jane邹志鹏
- 关键词：雄激素受体前列腺癌前列腺特异性抗原
- 常通口服液对大鼠实验性肠粘连的实验研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究常通口服液对实验性肠粘连大鼠的防治效果。方法 :选用SD雄性大鼠 ,手术造成肠粘连模型。各组治疗 7天后取血 ,测定TNF α含量 ,并记录大鼠肠粘连级别。结果 :模型组的TNF α含量与正常组比较有显著性差异 (P <0 0 0 1) ,常通口服液低、中、高剂量组与模型组比较均能显著降低TNF α含量 (P <0 0 0 1)。结论 :常通口服液能降低术后肠粘连级别和血清中TNF α含量。
- 王春霞侯连兵
- 关键词：常通口服液TNF-Α
- 宫颈糜烂的治疗近况
- 1998年
- 宫颈糜烂是妇科生殖器炎症中最常见的一种疾患，占已婚妇女半数以上，且有癌变之趋势。该病属中医带下范畴，主要是由于脾虚湿盛，郁久化热，或肝郁化火，变为湿热，或因流产、分娩造成的宫颈裂伤以及经期不卫生或不洁性生活等原因导致细菌感染疾病。近年来，国内学者设计...
- 王春霞
- 关键词：宫颈糜烂中西医结合治疗
