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王春霞
作品数:
5
被引量:0
H指数:0
供职机构:
北京理工大学
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
李加荣
北京理工大学
张奇
北京理工大学
杨留攀
北京理工大学
史大昕
北京理工大学
张立军
北京理工大学
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环酮
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氨基腈
机构
5篇
北京理工大学
作者
5篇
王春霞
4篇
张奇
4篇
李加荣
2篇
史大昕
2篇
杨留攀
1篇
张玲
1篇
李青
1篇
范妍秋
1篇
王栋
1篇
张立军
传媒
1篇
合成化学
1篇
全国第16届...
年份
2篇
2010
1篇
2009
2篇
2008
共
5
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一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮类化合物的方法
本发明涉及一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮杂环化合物的新方法,即采用邻氨基吡唑氰化物与酮反应,生成目标化合物。反应通式如图,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>为取代基,可以为芳基,...
李加荣
张立军
史大昕
王春霞
李青
王栋
张奇
张玲
范妍秋
文献传递
(含氮氧的)邻氨基杂环氰化物的合成及其与环酮的反应研究
喹唑啉酮及其类似物有非常优良的生物活性,在抗肿瘤、抗炎症、抗高血压和杀菌等方面显示出优良活性。在医药和农药等人类健康和农业生产中发挥着重要的作用。本课题组前期研究发现,喹唑啉酮可以直接由邻氨基腈与羰基化合物反应得到。在课...
王春霞
关键词:
氨基腈
文献传递
分子内Pinner/Dimroth重排串联合成吡啶并嘧啶酮化合物的设计研究
2010年
以芳香醛、丙二腈和相应的酮为原料一锅法合成了5个邻氨基吡啶氰1a-1e。在强碱催化下,将制得的中间体1与环己酮加热回流成功合成了5个个未见文献报道的吡啶并嘧啶酮类似物2a-2e。目标化合物2的结构经IR,1H NMR,13C NMR,ESI和元素分析确证。
张奇
杨留攀
王春霞
李加荣
关键词:
环己酮
分子内Pinner/Dimroth重排串联合成吡啶并嘧啶酮化合物的设计研究
香醛、丙二腈和相应的酮为原料一锅法合成了5个邻氨基吡啶氰1a-1e。在强碱催化下,将制得的中间体1与环己酮加热回流成功合成了5个个未见文献报道的吡啶并嘧啶酮类似物2a-2e。目标化合物2的结构经IR,1HNMR,3CNM...
张奇
杨留攀
王春霞
李加荣
文献传递
吡唑并吡喃并喹啉和吡唑并吡喃并嘧啶化合物的简便合成
张奇
王春霞
李加荣
史大昕
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