王晓刚
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 亚砷酸对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长及survivin、PTEN表达的影响
- 2015年
- 目的研究亚砷酸(As2O3)对人鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤与survivin、PTEN的作用,探讨该药物的抗肿瘤机制。方法建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,随机分为Na Cl组、As2O3组和DDP组,观察裸鼠移植瘤生长情况;采用免疫组织化学方法检测survivin、PTEN的表达。结果 As2O3组和DDP组瘤体积和瘤重均明显低于Na Cl组,survivin蛋白的表达均低于Na Cl组,PTEN蛋白的表达均高于Na Cl组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论亚砷酸可抑制人鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤的生长,此作用可能与下调survivin、上调PTEN的表达相关。
- 黄雪琴周慧胡俊丽王晓刚张月飞
- 关键词：亚砷酸鼻咽癌SURVIVINPTEN裸鼠
- 亚砷酸联合顺铂对鼻咽癌裸鼠移植瘤生长和p16基因甲基化的作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨p16异常甲基化与鼻咽癌间的相关性及亚砷酸联合顺铂抑制鼻咽癌裸鼠移植瘤恶性表型和逆转甲基化状态的作用及机制。方法建立人鼻咽癌CNE-2Z细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为空白对照(Control)组、亚砷酸(As2O3)组、顺铂(DDP)组及联合(As2O3+DDP)组。(1)Control组:生理盐水0.2 mL/次,腹腔注射1次/d,共14次;(2)As2O3组:As2O35 mg/kg,腹腔注射1次/d,共14次。(3)DDP组:DDP 3 mg/kg,每隔2天腹腔注射1次,共4次。(4)As2O3+DDP组:As2O35 mg/kg,腹腔注射1次/d,共14次;DDP 3 mg/kg,每隔2天腹腔注射1次,共4次。停药后次日处死裸鼠,取出移植瘤。光镜下观察各组移植瘤组织细胞病理形态学变化,采用HRM法检测各组移植瘤p16启动子区甲基化率;采用Real-time RT-PCR法检测各组移植瘤p16 mRNA表达;采用免疫组化SP法检测各组移植瘤p16蛋白表达。结果 As2O3、DDP、As2O3+DDP均能抑制人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤生长,与Control组比较,各用药组裸鼠移植瘤体积较小(P<0.05),瘤重较轻(P<0.05);与Control组比较,As2O3组p16甲基化率略低(P>0.05),DDP组、As2O3+DDP组p16甲基化率明显降低(P<0.05),与DDP组比较,As2O3+DDP组移植瘤p16甲基化率明显降低(P<0.05);各用药组p16基因mRNA和蛋白表达量较高(P<0.05),差异均有统计学意义,且As2O3+DDP明显优于As2O3、DDP单一用药(P<0.05)。结论 As2O3、DDP、As2O3+DDP均可抑制鼻咽癌细胞恶性表型和逆转p16甲基化状态。
- 黄雪琴王晓刚胡俊丽周慧周克元张月飞罗国庆
- 关键词：鼻咽癌P16甲基化亚砷酸顺铂
- 亚砷酸联合顺铂抑制鼻咽癌细胞和逆转RASSF1A甲基化状态的作用被引量：5
- 2014年
- 目的:研究亚砷酸(As2O3)及联合顺铂(DDP)作用于人鼻咽癌裸鼠移植瘤后对RASSF1A表达的影响。方法:建立人鼻咽癌CNE2细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为NaCl组、As2O3组、DDP组和As2O3加DDP联合组,对标本分别采用RT-PCR法检测RASSF1AmRNA的表达;免疫组织化学SP法检测RASSF1A蛋白的表达;HRM法检测RASSF1A启动子区甲基化率。结果:各实验组均能抑制人鼻咽癌CNE2裸鼠移植瘤生长,并能明显上调抑癌基因RASSF1A的表达,各实验组RASSF1A的甲基化率明显低于NaCl组,且As2O3与DDP联合优于As2O3、DDP单一用药。结论:As2O3抑制人鼻咽癌CNE2裸鼠移植瘤的生长,促进RASSF1A的表达。As2O3可抑制鼻咽癌细胞恶性表型和逆转RASSF1A的甲基化状态。
- 黄雪琴王晓刚胡俊丽周慧张月飞
- 关键词：亚砷酸鼻咽肿瘤RASSF1A甲基化
- 死亡相关蛋白激酶与肿瘤的相关研究进展被引量：1
- 2012年
- DAPK是一个肿瘤抑制基因,由钙离子/钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,具有抑制肿瘤作用。DAPK可以影响细胞活力,诱导细胞的凋亡和自溶作用,从而发挥抗肿瘤作用。现将DAPK与肿瘤相关的研究进展做一综述。
- 王晓刚黄雪琴张月飞
- 关键词：肿瘤抑制基因死亡相关蛋白激酶苏氨酸蛋白激酶DAPK抑制肿瘤作用钙调蛋白
- 亚砷酸联合顺铂对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的抑制作用及对DAPK的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究亚砷酸(As2O3)联合顺铂(DDP)对人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤的生长抑制作用及对死亡相关蛋白激酶(DAPK)的影响。方法:建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、As2O3组、DDP组和As2O3加DDP组,比较各组的抑瘤作用;并对标本分别进行光镜、原位末端标记(TUNEL)检测,采用实时荧光定量PCR法与免疫组织化学方法检测DAPK的表达。结果:As2O3和As2O3加DDP均能显著抑制人鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并能上调DAPK的表达。结论:As2O3可抑制人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤的生长,该作用与诱导人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤细胞凋亡、上调DAPK的表达相关。As2O3与DDP联用可起协同作用。
- 黄雪琴王晓刚胡俊丽周慧周克元张月飞
- 关键词：亚砷酸鼻咽癌死亡相关蛋白激酶裸鼠
