王晓红
- 作品数：76 被引量：308H指数：9
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
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- 泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2009年
- 目的评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法74例中晚期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗。PS评分≤3分,生存期超过3个月,随机分为GN组25例(泽菲联合盖诺),NP组24例(盖诺加顺铂),GP组25例(泽菲加顺铂)。结果GN组、NP组和GP组有效率分别为44.0%、37.5%和44.0%,差异无显著性(P>0.05)。GN组与另两组在Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性方面比较差异无显著性(P>0.05),GN组非血液学毒性比较少(P<0.05)。结论GN方案疗效较好且毒性较低,故尤其适合于不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌患者。
- 王晓红杨俊泉
- 关键词：顺铂泽菲盖诺
- 复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响被引量：47
- 2011年
- 目的探讨复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响。方法 68例乳腺癌术后化疗患者被随机分为观察组和对照组,观察组术后化疗同时静脉滴注复方苦参注射液,对照组不加用该药,两组术后1周进行TA方案化疗,每21 d为1周期,共化疗6个周期,分别于化疗前1天及化疗1周后抽取两组患者的外周血测定血常规、免疫球蛋白、T细胞亚群及血IL-4、IL-10水平。结果化疗后,观察组患者外周血白细胞计数为(5.56±1.78)×109/L,高于对照组的(3.51±1.56)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的CD4+及CD8+阳性细胞的百分率分别为(39.41±2.34)%和(40.12±1.77)%,分别高于对照组的(30.14±1.51)%和(25.45±1.41)%,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组的免疫球蛋白lgG、IgA、IgM水平低于对照组,差异亦均有统计学意义(P<0.01);观察组的血IL-4、IL-10水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液具有降低化疗药物的毒性、升高白细胞、增强患者免疫功能,利于放化疗顺利进行,改善了患者的生活质量。
- 王晓红李义慧杨俊泉张瑞娟王建功胡万宁
- 关键词：苦参注射液乳腺肿瘤抗肿瘤联合化疗方案免疫功能
- 三阴乳腺癌新辅助化疗前后BCSG1基因表达的分析
- 2012年
- 目的观察乳腺癌特异基因BCSG1在三阴乳腺癌新辅助化疗前后分子和蛋白水平的变化。方法采用免疫组化SP法和荧光定量PCR方法检测49例三阴乳腺癌患者新辅助化疗(TA方案)前后乳腺癌组织BCSG1的表达情况,比较化疗前后肿瘤体积的变化,分析新辅助化疗前后BCSG1蛋白表达与肿瘤大小的关系。结果 43例乳腺癌患者新辅助化疗后肿瘤体积均有明显缩小,病灶缓解率(CR+PR)为87.8%;新辅助化疗后BCSG1mRNA表达水平亦明显低于化疗前蛋白表达(P<0.05)。新辅助化疗后BCSG1蛋白表达率低于新辅助化疗前蛋白表达(P<0.01)。结论 BCSG1分子和蛋白水平在三阴乳腺癌新辅助化疗后均明显降低,与新辅助化疗后疗效呈负相关(r=0.704,P=0.000),提示BCSG1可作为三阴乳腺癌新辅助化疗疗效的预测因子。
- 王晓红李义慧张静张景华胡万宁
- 关键词：三阴乳腺癌BCSG1新辅助化疗
- 重组人p53腺病毒注射液联合同期放化疗治疗老年T4N0-2M0局部晚期非小细胞肺癌26例临床分析被引量：5
- 2013年
- 目的评价支气管动脉灌注今又生（重组人p53腺病毒注射液）联合EP方案同期放化疗治疗老年T4N0-2M0局部晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和不良反应。方法2010年1月－2012年12月经病理确诊、免疫组化检测p53蛋白表达突变型的老年（65岁≤年龄≤75岁）T4N0—2M0局部晚期NSCLC患者26例，行支气管动脉灌注今又生2次，每次4×10^12VPs，注射时间分别为化疗周期开始前3d。联合同期放化疗治疗，化疗为EP方案，顺铂：50mg／m^2，dl、8、29、36静脉滴注，足叶乙甙：50mg／m2，d1～5、d29～33静脉滴注。采取3D—CRT放疗，中位剂量为60Gy／30次，每周5次。结果随访率为100％。有效率76．9％（20／26），3级放射性食管炎4例（15．4％）、3级放射性肺炎3例（11．5％）。1年总生存率73．1％，1年无进展生存率57．7％。结论支气管动脉灌注今又生联合同期放化疗治疗老年T4N0—2M0局部晚期非小细胞肺癌取得较好近期疗效、不良反应可以耐受，值得推广。
- 杨俊泉王晓红郑国红赵洪焕胡万宁
- 关键词：非小细胞肺癌同期放化疗重组人P53腺病毒注射液支气管动脉灌注
- 147例食物嵌塞患者的临床分析与治疗
- 2016年
- 目的观察食物嵌塞患者的临床特点,并对治疗方法及疗效情况进行总结。方法选取2013年1月~2014年12月间在我院治疗的147例食物嵌塞患者作为研究对象,总结患者发病牙位、嵌塞类型、病因等情况及治疗方法和疗效情况。结果食物嵌塞患者占口腔科全部患者的8.41‰,其中以“食物嵌塞”为主诉入院者共36例,占24.49%,以食物嵌塞所致并发症为主诉入院者58例,占39.46%,以其它原因入院、在检查过程中发现食物嵌塞者53例,占36.05%。患者中1例(0.68%)为广泛型食物嵌塞, 2例(1.36%)为局限型食物嵌塞,144例(97.96%)患者为局限型食物嵌塞;患者中118例(63.78%)为垂直型食物嵌塞,56例(30.27%)为混合型食物嵌塞,11例(5.94%)为垂直型食物嵌塞;局限型食物嵌塞患者中65例采用扩展间隙后树脂填充法进行治疗,治愈后复发率为0.00%,65例采用嵌体修复法进行治疗,复发率为27.69%,17例患者采用阻塞器法进行治疗,复发率为35.29%,18例患者采用其它疗法进行治疗,复发率为11.11%。结论食物嵌塞发病率高但患者知晓率和治疗率低,其类型以局限性垂直型食物嵌塞为主,患者病因以龋齿、牙拥挤错位和牙位不正多见,正畸扩隙树脂充填法的疗效较好。
- 李可冰王晓红陈淑媛
- 关键词：食物嵌塞病因
- p53蛋白在非小细胞肺癌中表达与放化疗敏感性研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨非小细胞肺癌组织中p53表达水平与放化疗治疗疗效的关系。方法选取唐山市人民医院2010年8月—2013年7月完成同步放化疗的113例非小细胞肺癌患者,应用免疫组织化学法检测患者病理组织中p53蛋白的表达,并分析p53蛋白表达与放化疗疗效的关系。结果本组患者p53阳性表达率为45.1%(51/113)。p53表达与患者的年龄、性别、病理类型、临床分期等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。全组患者CR33例,PR36例,SD37例,PD7例,计算出ORR为61.1%(69/113),DCR为93.8%(106/113);p53阳性者ORR为43.1%(22/51),p53阴性者ORR为75.8%(47/62),二组ORR比较,差异有统计学意义(P<0.05)。本组患者中位生存期为16个月,其中p53阳性表达组患者中位生存期为13个月,平均生存期为18个月,p53阴性表达组患者中位生存期为20个月,平均生存期为30个月,分析显示二组患者OS间差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者组织中p53蛋白表达阴性放化疗的敏感性较高且预后好。
- 王晓红姚淑晖闫淑静张静李义慧杨俊泉
- 关键词：非小细胞肺癌P53敏感性
- 正畸扩展间隙对食物嵌塞临床疗效及并发症发生情况分析被引量：7
- 2017年
- 食物嵌塞是临床较为常见病症,主要是指食物碎屑、纤维组织被咬合力嵌入相邻牙间隙,牙周膜牵拉造成牙齿疼痛,诱发创伤性牙龈炎、牙龈萎缩、牙槽骨吸收,若食物滞留会诱发邻面龋,对患者生活质量造成严重影响[1]。
- 王晓红李可冰王颖
- 关键词：食物嵌塞并发症正畸牙槽骨吸收常见病症纤维组织
- 重组人p53腺病毒注射液联合放疗治疗鼻咽鳞癌的临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的评价重组人p53腺病毒(rAd-p53)注射液结合放疗治疗鼻咽鳞癌的疗效及安全性。方法 50例鼻咽鳞癌患者随机分成基因治疗+放疗(GTRT)组24例和单纯放疗(RT)组26例。2组放疗剂量和方法相同。rAd-p53注射液用法:每周1次,每次1×1012VP(病毒颗粒),共9～10次。常规放疗加三维适形放射治疗方案:每次2Gy,每周5次,共7周。观察肿瘤变化和不良反应,并以CT评价疗效。结果 8周后GTRT组完全缓解(CR)9例(38%),部分缓解(PR)13例(54%),稳定(SD)2例(8%),有效率92%;RT组CR 3例(12%),PR 13例(50%),SD 7例(27%),PD 3例(12%),有效率62%;2组有效率比较有显著性差异(P<0.01)。RT组1 a生存17例(71%),2 a生存16例(67%),3 a生存13例(54%);GTRT组1 a生存20例(91%),2 a生存19例(86%),3 a生存17例(77%);2组生存率相比具有显著性差异(P<0.01)。GTRT组除了6例出现一时性发热外,未发现其他不良反应。结论 rAd-p53结合放疗治疗鼻咽鳞癌是安全而有效的。
- 王晓红王建功张静胡万宁张瑞娟
- 关键词：重组人P53腺病毒放疗鼻咽癌
- 痰热清注射液对血浆IL-6及ACE影响及防治放射性肺炎的疗效观察
- 王晓红杨俊泉胡万宁
- 复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌76例被引量：3
- 2012年
- 目的观察复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌患者的近期疗效、生活质量、化疗毒副反应及疼痛缓解情况。方法选择我科2007年1月—2011年1月无法手术的晚期头颈部鳞癌患者76例,随机分为观察组40例(复方苦参注射液联合放化疗)和对照组36例(单纯放化疗),分别观察二组近期疗效(RECIST标准)、生活质量(Karnofsky评分),毒副反应(WHO抗癌药急性和亚急性毒性反应表现与分度标准)和疼痛缓解情况(NRS法)的差异。结果观察组总缓解率(CR+PR)为70.0%,对照组总缓解率为66.7%,二组差异无统计学意义(P>0.05),二组KPS评分改善者分别为18例和7例(P<0.05),二组间不良反应差异无统计学意义(P>0.05),二组疼痛缓解者分别为32例和19例(P<0.05)。结论复方苦参注射液虽未能提高放化疗疗效,但可以改善临床症状,提高生活质量。
- 黄晓智王建功王晓红李义慧杨俊泉
- 关键词：复方苦参注射液化学治疗
