王晓红
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
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- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 1994-2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列分析
- 本研究对自1994—2009年从我国5省区免疫鸡群中分离到的37株传染性支气管炎病毒(IBV)的S蛋白基因序列进行分析，发现S1基因序列存在广泛的氨基酸替换、缺失和插入现象，大部分IBV分离株S1基因的推导氨基酸序列变异...
- 王晓红吴延功尹燕博王守春李海英徐守振王建琳郭妍妍
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因变异遗传进化分析
- 1994-2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列分析
- 鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病。对传染性支气管炎病毒S基因的研究,对于了解和掌握鸡传支的流行趋势及特点等,具有重要意义。本试验通过对近十年来37株IB分离株的S基因序列测定分析,以...
- 王晓红尹燕博王守春李海英徐守振郭妍妍
- 文献传递
- I群禽腺病毒12个血清型毒株Hexon蛋白全基因序列测定和酶切位点分析
- (目的)I群禽腺病毒的不同血清型对禽类的致病性各有不同，快速准确区分I群禽腺病毒的同血清型对临床诊断和治疗有十分重要的意义。为了对I群禽腺病毒12个血清型进行分型，本试验对12个血清型毒株进行了Hexon全基因序列测定和...
- 李海英尹燕博徐守振王建琳王晓红王守春
- 关键词：PCR-RFLP
- 2007年～2010年H9N2亚型禽流感病毒分离株对SPF鸡的致病特性研究被引量：5
- 2013年
- 本研究对2007年～2010年我国H9N2亚型禽流感病毒分离株的鸡胚平均死亡时间(MDT)进行分析,发现自2008年下半年来分离的H9N2亚型禽流感病毒对鸡胚的致病性有增强的趋势,在此基础上,选择MDT在60.5～96.3h之间的9株病毒,比较其对SPF鸡的致病力。结果表明,对鸡胚致病性强的毒株,对SPF鸡的致病性也较强,能引起气管、肺、十二指肠、肾和脑等多器官的系统性感染,而且病毒在各组织器官的复制能力与致病性呈正相关。在感染SPF鸡后,所有毒株均呈现不同程度的排毒,而致病力较强毒株的感染组,排毒的比例更高,排毒时间也更长。这些数据表明,H9N2病毒在进化过程中,致病力发生了一定的变化,新近出现了一些对鸡致病力增强的毒株,这提示我们必须重视对H9N2病毒进化和变异的监测,加强对H9N2病毒的防控。
- 王守春张毅卢春晓王晓红徐守振王建琳李海英周顺王光郭妍妍毕玉海尹燕博
- 关键词：H9N2亚型禽流感SPF鸡
- 12株肉仔鸡包涵体肝炎病毒的分离和PCR鉴定被引量：26
- 2010年
- 从临床疑似肉仔鸡包涵体肝炎病例的肝组织中,通过SPF鸡胚连续传代和鸡胚肾细胞培养,分离到12株疑似肉仔鸡包涵体肝炎病毒毒株。通过形态学、致细胞病变和PCR检测等对12株疑似肉仔鸡包涵体肝炎病毒分离物进行了鉴定。结果显示,该病毒为球形、无囊膜、二十面体对称,直径70～80nm;接种鸡胚后鸡胚肝在不同时期表现不同程度的病变;在鸡胚肾细胞(CEK)上可致细胞病变。根据Ⅰ群禽腺病毒CELO株的Hexon保守区基因序列,设计合成了1对引物。用这对引物对12株病毒的核酸模板进行了PCR扩增,结果均特异性地扩增出了与设计片段大小相一致的508bp片段,序列分析表明,分离株确为Ⅰ群禽腺病毒。从病毒形态,鸡胚及细胞病变以及PCR检测结果,证明12株分离物确为肉仔鸡包涵体肝炎病毒。建立的鸡包涵体肝炎快速PCR诊断方法可用于鸡包涵体肝炎的临床快速诊断。
- 李海英尹燕博郭妍妍胡永钢许宏伟王晓红王守春
- 关键词：聚合酶链反应
- 1994—2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列分析被引量：5
- 2011年
- 对自1994—2009年从我国5省区免疫鸡群中分离到的37株传染性支气管炎病毒(IBV)的S蛋白基因序列进行分析,发现S1基因序列存在广泛的氨基酸替换、缺失和插入现象,大部分IBV分离株S1基因的推导氨基酸序列变异主要集中在60～63、73～74、97、128、282～299位等。S2基因较为保守,主要在裂解位点后的2～47、122～152位发生氨基酸的替换,可见IBV S基因的不断变异可能是造成本试验所调查的5省区免疫鸡群IB频发的重要原因。遗传进化分析发现本试验所调查地区近十多年来肾型毒株仍是主要流行株,没有或少有4/91型毒株流行。所调研地区鸡的腺胃炎持续广泛地发生,但是从临床腺胃病料中很少分离到IBV,可见IBV不太可能是引起腺胃炎的主要病原。
- 王晓红尹燕博王守春李海英徐守振王建琳郭妍妍
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒
- Ⅰ群禽腺病毒12个血清型毒株Hexon蛋白全基因序列测定和酶切位点分析被引量：19
- 2012年
- 利用3对引物(A、B、C)分别进行Ⅰ群禽腺病毒的12个血清型毒株的Hexon全基因序列PCR扩增,并进行序列测定和PCR-RFLP分析,通过DNAStar软件和MEGA软件进行序列分析并绘制遗传发育进化树。结果显示,Hexon基因全长为2 800左右个核苷酸,编码约940个氨基酸,不同血清型之间的同源性为75.2%～99.5%,变异范围是0.0%～24.3%。推导的氨基酸同源性为20.7%～98.8%,差异性为0.0%～24.2%。12个血清型之间Hexon全基因序列信息用来评价Ⅰ群禽腺病毒家族的种系发育关系,构建的进化树显示出5个主要的分支。选用限制性内切酶HaeⅡ,利用存在差异的Hexon序列片段D特异性可以有效区分大部分血清型。结果表明,获得了Ⅰ群禽腺病毒12个血清型不同毒株的Hexon全基因序列并进行了分子进化分析,同时结合12个血清型PCR-RFLP分析,为进一步分析鉴别Ⅰ群禽腺病毒不同血清型提供依据。
- 李海英尹燕博徐守振王建琳王晓红王守春
- 关键词：PCR-RFLP
- 鸡包涵体肝炎的病原检测及病理学观察被引量：2
- 2010年
- 2007年和2008年山东某鸡场相继暴发某疫病,为了确定病原和了解患病鸡死亡原因,分别对患病鸡进行了PCR检测、动物回归试验,并同时进行了病理学观察。结果表明,光镜下肝脏严重变性、坏死,肝细胞核内形成嗜酸性或嗜碱性核内包涵体的特征性病变。电镜下也观察到大量呈典型的晶格状排列的禽腺病毒粒子。说明鸡包涵体肝炎过程中,肝脏和肾脏的严重损伤所引起的代谢紊乱,可能是患鸡死亡的直接或间接原因。
- 李海英尹燕博王建琳郭妍妍王晓红王守春张毅王光李吉达
- 关键词：包涵体肝炎聚合酶链反应六邻体蛋白基因病理学观察
- 63株H9N2亚型禽流感病毒NA基因序列分析被引量：7
- 2011年
- 为了从分子水平上掌握我国H9N2亚型禽流感病毒NA基因变异情况和流行规律,作者汇集了我国部分省市的63株H9N2亚型禽流感毒株,采用RT-PCR技术对其NA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得序列进行同源性和进化分析。结果显示分离株核苷酸同源性在87.4%~99.5%;52株NA蛋白颈部63—65位点缺失了T、E、I 3个氨基酸,属于Y280-like分支,11株没有发生缺失,属于G9-like分支,没有发现G1-like分支和Y439-like分支的NA基因毒株;唾液酸结合位点（HB）和抗原决定簇的氨基酸发生了明显的变异;酶活性位点处的氨基酸非常保守,没有发生与抗神经氨酸酶抑制剂奥塞米韦和扎那米韦相关的氨基酸突变;36/63毒株失去了402位点处的潜在N-糖基化位点;而28/63毒株新出现了264位点处的潜在N-糖基化位点。本研究提示目前中国大陆地区商业鸡群流行的H9N2亚型禽流感病毒NA基因分为2个差异较大分支——Y280-like分支和G9-like分支,而Y280-like分支仍是我国H9N2亚型禽流感病毒流行的主要类型。
- 王守春尹燕博王晓红李海英王建琳张毅郭妍妍
- 关键词：禽流感H9N2神经氨酸酶遗传进化分析
