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王晓芳

作品数:11 被引量:19H指数:3
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇基因
  • 3篇多态性
  • 2篇单胺
  • 2篇单胺氧化酶
  • 2篇氧化酶
  • 2篇进行性
  • 2篇进行性核上性...
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核上性麻痹
  • 2篇MRI
  • 2篇18F
  • 1篇单胺氧化酶B
  • 1篇短暂性
  • 1篇短暂性脑缺血
  • 1篇短暂性脑缺血...
  • 1篇断层扫描
  • 1篇多巴

机构

  • 10篇天津医科大学...
  • 5篇威海市立医院
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇天津市职业病...

作者

  • 11篇王晓芳
  • 7篇张本恕
  • 2篇孙超
  • 1篇丛志强
  • 1篇刘红
  • 1篇冯靖

传媒

  • 2篇中国现代神经...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇第七届全国帕...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与早发帕金森病相关性的研究
王晓芳张本恕
单胺氧化酶B基因多态与早发帕金森病的相关性被引量:9
2010年
目的探讨单胺氧化酶B(MAO—B)基因型和等位基因与早发帕金森病(early—onset Parkinson’s disease,EOPD)的关系。方法采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)的方法,研究65例EOPD患者(〈50岁)、60例晚发PD(late—onset Parkinson’s disease,LOPD)患者(≥60岁)和66名健康对照者(〈50岁)的基因型频率和等位基因频率的分布差异。结果EOPD组的AA基因型频率(49/65,75.4%)高于健康对照组(34/66,51.5%),差异有统计学意义(x^2=8.075,P=0.018);LOPD组分别与EOPD组、健康对照组的AA基因型频率比较,差异无统计学意义;男性EOPD组分别与男性健康对照组、男性LOPD组,女性EOPD组分别与女性健康对照组、女性LOPD组的AA基因型频率比较,差异无统计学意义;男性LOPD组与男性健康对照组、女性LOPD组与女性健康对照组的AA基因型频率比较,差异无统计学意义。EOPD组的A等位基因频率(107/130,82.3%)高于健康对照组(87/132,65.9%),差异有统计学意义(x^2=9.165,P=0.002);LOPD组分别与EOPD组、健康对照组的A等位基因频率比较,差异无统计学意义;男性EOPD组的A等位基因频率(60/70,85.7%)高于男性健康对照组(51/72,70.8%),差异有统计学意义(x^2=4.606,P=0.032);女性EOPD组的A等位基因频率(47/60,78.3%)高于女性健康对照组(36/60,60.0%),差异有统计学意义(x^2=4.728,P=0.030);男性LOPD组分别与男性EOPD组、男性健康对照组,女性LOPD组分别与女性EOPD组、女性健康对照组的A等位基因频率比较,差异均无统计学意义。结论MAO—B的AA基因型频率增高是EOPD组发病的危险因素;MAO—B的A等位基因频率增高是EOPD组、男性EOPD组及女性EOPD组发病的危险因素。
王晓芳张本恕
关键词:帕金森病单胺氧化酶多态现象疾病遗传易感性
宏基因组二代测序在恶性血液病并发感染患者中的诊断价值被引量:2
2022年
目的:探讨宏基因组二代测序(mNGS)在恶性血液病并发感染患者中的诊断价值。方法:回顾分析2019年1月—2020年12月就诊于天津市第一中心医院血液科恶性血液病患者190例,对血浆mNGS检测到的致病菌种类、阳性率、检测时间及其与传统检测方法的结果进行分析。应用SPSS22.0统计学软件进行数据分析,通过Pearsonχ^(2)检验或McNemar检验对离散变量进行比较分析。结果:血浆mNGS阳性率为77.37%,显著高于血培养(χ^(2)=13.36,P<0.01)。细菌是mNGS检出率最高的病原体(43%),最常见的依次为葡萄球菌属、不动杆菌属和肠球菌属。mNGS所需要的时间少于血培养(t=22.37,P<0.05)。此外,mNGS的敏感性较血培养高(80.25%vs.8.02%,χ^(2)=10.83,P<0.01),但特异性低(47.06%vs.100%,χ^(2)=8.21,P<0.01)。根据mNGS结果,75例(46.30%)患者调整抗感染治疗方案后,评价有效率为49.30%。结论:血浆mNGS联合传统的检测方法,能够快速且有效地提高对恶性血液病并发感染患者的病原学诊断能力,因而优化抗感染治疗。
王晓芳冯靖
关键词:恶性血液病
进行性核上性麻痹临床和MRI及18F-FDG PET诊断特点
目的探讨进行性核上性麻痹的各种临床表现、影像学特点及诊断。方法对23例进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)患者的临床资料进行回顾性分析。
王晓芳孙超张本恕
文献传递
单胺氧化酶B(MAO-B)基因多态性与早发帕金森病相关性的研究
目的探讨单胺氧化酶B(MAO-B)基因型和等位基因与早发帕金森病的关系。方法采取PCR-RFLP的方法,研究65例早发PD患者、60例晚发PD(LOPD,≥60岁)患者和66例健康对照者(<50岁)的基因型和等位基因频率...
王晓芳张本恕
文献传递
重症肌无力患者的死因分析被引量:3
2007年
目的探讨重症肌无力患者的可干预因素以减少死亡率。方法对81例重症肌无力患者的死因进行回顾性分析。结果感染和肌无力危象是引起死亡的主要原因。结论预防感染的发生和避免肌无力危象是可干预的主要因素。
王晓芳丛志强张本恕周红梅
关键词:重症肌无力死因
进行性核上性麻痹临床和MRI及18F-FDG PET诊断特点
@@目的:探讨进行性核上性麻痹的各种临床表现、影像学特点及诊断。 方法:对14例进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)患者的临床资料进行回顾性分析。 ...
王晓芳孙超张本恕
关键词:进行性核上性麻痹核磁共振氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层扫描
文献传递
COMT基因多态与EOPD的相关性
目的探讨COMT基因型和等位基因与EOPD的关系。方法采取PCR-RFLP的方法,研究65例早发PD患者、60例晚发PD患者(≥60岁)和66例健康对照者(<50岁)的基因型和等位基因频率的分布差异。
王晓芳张本恕
文献传递
以单纯肢体抖动为临床表现的短暂性脑缺血发作被引量:3
2008年
以单纯肢体抖动为临床表现的短暂性脑缺血发作(limb shaking rtansient ischemic attack,LSTIA)临床少见,易被忽视或误诊为局灶性运动性癫癎发作而延误治疗。我院2007年7-10月诊断治疗3例以单纯肢体抖动为临床表现的短暂性脑缺血发作患者,现将基临床诊断与治疗经过总结如下。
王晓芳张本恕
关键词:短暂性脑缺血发作肢体抖动运动性
儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与早发帕金森病相关性的研究
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因型和等位基因与早发帕金森病的关系。方法采取PCR-RFLP的方法,研究65例早发PD患者、60例晚发PD患者(≥60岁)和66例健康对照者(<50岁)的基因型和等位基因频率的...
王晓芳张本恕
文献传递
共2页<12>
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