王晨静
- 作品数：22 被引量：89H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 我国药物临床试验机构发展的现状与问题探讨被引量：17
- 2016年
- 经过30多年的发展,我国在药物临床试验机构资格认定、机构建设和监督管理方面有了长足的进步,也推动了我国药物临床试验的快速发展和整体水平的提高。药物临床试验机构在临床试验的规范过程中发挥了重要的作用。本文主要对机构在药物临床试验水平的提高过程中起到的积极作用及其在管理和发展过程中存在的问题做一分析。
- 曹玉李自普王晨静柳艳平董蒨
- 关键词：药物临床试验机构药物临床试验
- Parkin蛋白及其底物与帕金森病的研究进展被引量：2
- 2021年
- 帕金森病(PD)是一种发病率较高的神经退行性疾病,遗传、环境等多种因素均参与其病理生理过程。在PD致病相关蛋白中,PARK2基因编码的Parkin蛋白作为E3泛素连接酶,可与多种底物分子发生相互作用。本文旨在综述Parkin蛋白及其底物septin、Pael-R、Cyclin E、p38、Synphilin-1、糖基化形式的α-Syn(α-Sp22)、二价金属离子转运体1(DMT1)、Bcl-2、抑制性PAS结构域蛋白(IPAS)、选择性自噬接头蛋白(Pp62)、纹状体蛋白酪氨酸磷酸酶(STEP61)、锌指蛋白ZNF746(PARIS)、氨基酰tRNA合成酶复合物相互作用多功能蛋白-2(AIMP2)等,为PD的病理机制研究提供依据,为抗PD药物的研发拓展新思路。
- 李欣钟燕敏王晨静李祥鹏姜宏
- 关键词：帕金森病PARKINE3泛素连接酶
- 基于国内PD-1/PD-L1抗体药物研发现状探讨临床试验数据公开的重要性
- 2023年
- 肿瘤新发病例逐年增加,成为药物研发的关注领域。本文通过对国内已上市程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)单抗药物临床试验的汇总,结合临床试验注册登记现状,分析数据公开的意义及存在的问题。
- 李欣李婷孙菲菲陶野蒋鑫王晨静曹玉
- 药物临床试验医院信息系统免费医嘱系统的应用被引量：27
- 2019年
- 药物临床试验电子信息化管理是临床试验发展的必然趋势。我院在医院信息系统(HIS)基础上创建免费医嘱系统,解决了纸质申请单信息不准确、易丢失、难溯源等各种问题,操作简单,方便了研究者开具医嘱,实现了临床试验过程实时监管,提高了临床研究管理水平和工作效率。
- 李婷刘相武李欣李欣王晨静时萍时萍刘淑芹
- 关键词：药物临床试验信息化管理
- 神经型一氧化氮合酶羧基末端结合配体CAPON的研究进展被引量：2
- 2016年
- 内皮衍生小分子气体一氧化氮（nitric oxide,NO）因阐明了NO在心血管系统中是具有重要调节作用。随后的研究揭示了NO参与多种病理生理过程,包括血管舒张、神经传递、巨噬细胞街道的细胞毒性、胃肠道平滑肌舒张及支气管扩张。在生物体内,NO的生成过程需要关键酶一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）的参与,将L-精氨酸（L-arginine,L-Arg）和分子氧作为底物,
- 李欣赵振寰王晨静孙术红孙伟伟
- 关键词：一氧化氮神经型一氧化氮合酶
- 药物基因组学助力个体化用药
- 2015年
- 药物基因组学是人类进入功能基因组学研究后出现的一门新型交叉学科,随着药物基因组学的飞速发展,人们认识到个体间药物代谢的差异,并提出了个体化用药的新理念,预示着个体化用药时代的到来.医疗工作者可以依据患者的基因组特征,因人而异地制定治疗方案从而更加准确的指导用药、降低药物毒性和不良反应的发生风险.该文通过查阅国内外大量文献,对相关研究状况进行归纳总结,综述了药物基因组学在个体化用药中的作用及意义,揭示了个体化用药的现状和存在问题,并提出了切实可行的解决方案.
- 隋忠国孙加琳荆凡波王晨静李欣徐文
- 关键词：药物基因组学基因多态性
- 塞来昔布调节miR-129-5p/HMGB1抑制TNF-α诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞炎症因子分泌被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨塞来昔布对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)MH7A炎症因子分泌的影响及其机制。方法 以0、2.5、5、10、20和40μmol/L塞来昔布处理MH7A细胞24 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力以筛选无毒性作用浓度;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blot法分别检测2.5、5、10μmol/L塞来昔布处理TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平和微小RNA(miR)-129-5p表达水平以及高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测miR-129-5p和HMGB1的靶向关系;转染miR-129-5p mimics或HMGB1-siRNA至MH7A细胞中,观察miR-129-5p过表达或下调HMGB1表达对TNF-α诱导的MH7A细胞炎症因子分泌的影响;另外,将miR-129-5p inhibitor转染至TNF-α诱导的MH7A细胞中,观察miR-129-5p低表达对10μmol/L塞来昔布作用下TNF-α诱导MH7A细胞炎症因子分泌的影响。结果 与0μmol/L比较,2.5、5、10μmol/L塞来昔布处理后MH7A细胞活性差异无统计学意义(P>0.05),但20和40μmol/L塞来昔布处理后MH7A细胞活性明显降低(P<0.05)。在TNF-α诱导下,2.5、5、10μmol/L塞来昔布可呈浓度依赖性抑制MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平和细胞中HMGB1蛋白表达并促进miR-129-5p表达;miR-129-5p可与HMGB1靶向结合,且miR-129-5p可负向调控HMGB1蛋白表达;miR-129-5p过表达或下调HMGB1表达后,TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平明显降低(P<0.05);并且,miR-129-5p低表达可明显逆转10μmol/L塞来昔布对TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平抑制作用。结论 塞来昔布可抑制TNF-α诱导MH7A细胞炎症因子分泌,其作用机制可能与调控miR-129-5p/HMGB1有关。
- 时萍陶野王晨静李欣柳艳平曹玉
- 关键词：类风湿关节炎炎症因子塞来昔布高迁移率族蛋白1
- 药物基因组学助力个体化用药
- 药物基因组学是人类进入功能基因组学研究后出现的一门新型交叉学科,随着药物基因组学的飞速发展,人们认识到个体间药物代谢的差异,并提出了个体化用药的新理念,预示着个体化用药时代的到来.医疗工作者可以依据患者的基因组特征,因人...
- 隋忠国孙加琳荆凡波王晨静李欣徐文
- 关键词：个体化用药药物基因组学安全管理
- 文献传递
- 我院应用"AMS"抗微生物药物管理模式效果分析
- 目的 探索AMS抗微生物药物管理模式的实施,对抗菌药物使用和细菌耐药率变迁的影响.方法 依托AMS管理架构,从"选"、"管"、"用"等环节对抗菌药物进行管理.分析应用AMS前后抗微生物药物的使用变化和细菌耐药率的变化.结...
- 隋忠国赵振寰曹玉徐文王晨静李欣柳艳平
- 中药不良反应现状与预防对策探讨
- 本文概述了近年来中药不良反应的现状和特殊性,分析了其产生及影响因素,探讨了预防对策,提出了应提高临床中药的合理使用,深入加强对中药不良反应的系统研究,并加大监测和报告管理力度,来避免或降低中药不良反应.
- 王志李萍刘东华王晨静朱莉隋忠国
- 关键词：中药药理合理用药安全评价
- 文献传递
