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王树辉: 作品数：17 被引量：92H指数：5; 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家临床重点专科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>

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CD44调控鼻咽癌上皮-间质转化及转移的实验研究被引量：11: 2013年; 目的:研究鼻咽癌细胞中CD44与上皮-间质转化(EMT)及转移的相关性,并初步探讨CD44调控鼻咽癌细胞EMT及转移的机制。方法:Western blotting检测鼻咽癌细胞株5-8F和6-10B中CD44与EMT相关因子的表达。用带有CD44基因的质粒以脂质体瞬时转染鼻咽癌细胞株6-10B获得CD44高表达的鼻咽癌细胞。Western blotting检测转染前后细胞中CD44与EMT相关因子的表达。细胞划痕实验检测6-10B转染前后细胞迁移能力的改变。结果:鼻咽癌细胞株5-8F中CD44和EMT相关因子基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达量高于6-10B,而EMT相关因子E-钙黏蛋白的表达量低于6-10B,5-8F的迁移能力强于6-10B。CD44基因转染后的6-10B中CD44及MMP-9的表达均升高。CD44基因转染后的6-10B迁移能力明显增强。结论:在鼻咽癌细胞中,CD44通过调控EMT进程影响鼻咽癌细胞的转移能力。; 王爽李仕晟谢鼎华唐青来王树辉刘家佳陈月红杨新明; 关键词：CD44 上皮-间质转化基质金属蛋白酶-9 鼻咽肿瘤

非综合征性耳聋(NSHL)患者Cx26基因突变分析及两种突变体的亚细胞定位被引量：5: 2009年; 为分析中国人群非综合征性耳聋(Nonsyndromic hearing loss,NSHL)患者Cx26基因的突变情况和特性,研究其中两种突变的亚细胞定位情况,文章运用PCR直接测序的方法对139例无亲缘关系的NSHL患者进行突变筛查,将两种突变p.F115C和p.V37I构建到pEGFP表达载体,并转染Hela细胞,研究其细胞表达和定位情况。在139例无亲缘关系的NSHL患者中,31例患者检测到Cx26基因突变,检出率为22.3%。一共检测到10种不同类型的碱基变异,包括6种突变和4种多态,其中包括1种未见报道的新变异p.F115C。p.F115C和p.V37I两种突变体转染Hela细胞后,亚细胞定位情况与野生型无差异,初步研究表明这两种突变不影响该蛋白形成细胞间隙连接通道。; 李景之胡艺俏王树辉陈红胜潘乾夏昆胡正茂冯永; 关键词：听力损伤

鼻出血的治疗(附79例病例分析)被引量：28: 2003年; 目的总结鼻出血的治疗经验,分析治疗中可能存在的问题,探讨各种治疗措施在处理鼻出血中的意义。方法对近6年来住院治疗的鼻出血病人79例进行回顾分析。结果 79例均治愈,治疗手段包括前后鼻孔填塞、内镜下激光烧灼、颈外动脉和/或筛前动脉结扎、经上颌窦颌内动脉结扎或数字减影血管造影颌内动脉栓塞等。结论治疗鼻出血的关键是找准出血部位及明确出血原因,并根据病人实际情况采取有效止血措施。; 曾益慈伍伟景李友忠唐青来刘国辉王树辉; 关键词：鼻出血鼻腔填塞激光烧灼鼻内镜术血管结扎术

鼻内窥镜下鼻内翻性乳头状瘤切除术疗效分析: 2007年; 杨曙肖自安贺湘波王树辉李友忠谢鼎华; 关键词：鼻内翻性乳头状瘤鼻内窥镜下疗效分析上皮源性首次手术鼻侧切开术

23例炎性迷路瘘管的手术治疗被引量：6: 2002年; 目的:总结炎性迷路瘘管的手术治疗经验。方法:回顾分析手术修复迷路瘘管23例的临床资料。均清除胆脂瘤基质及瘘管周围炎性病变,<2 mm的瘘管7例单用筋膜覆盖;2～3 mm的瘘管13例用小骨片填塞,外盖筋膜;>3 mm的3例瘘管用筋膜填塞瘘管两端骨管腔内,以骨片及筋膜填塞瘘管。结果:23例中,术后2例失访,余21例平均随访2.5年,19例干耳,17例眩晕消失;除术前2例全聋外,19例术后语频气导69.1 dB HL,骨导30.6 dB HL。结论:除瘘管试验外,术前岩骨轴位CT扫描有重要诊断价值。由于上下迷路之间的解剖屏障和炎性分隔,手术封闭迷路瘘管是可行的。手术成功关键是精湛的耳显微手术技巧,彻底清除病灶,可靠封闭或填塞瘘管,辅以抗炎及类固醇治疗,坚持术后治理。; 卢永德任基浩伍伟景田丰杨新明殷团芳王树辉谢鼎华; 关键词：手术治疗胆脂瘤乳突根治术中耳炎

头颈部髓外浆细胞瘤临床分析被引量：5: 2007年; 目的:总结头颈部髓外浆细胞瘤(EMP)的临床特征、诊断和治疗经验,提高治疗效果。方法:回顾性分析8例头颈部髓外浆细胞瘤的临床资料。发生于鼻腔3例、上颌窦2例、鼻咽部2例、口咽后壁1例。结果:8例均病理学确诊为浆细胞瘤,全部接受手术治疗,其中4例术后追行放疗。4例无瘤生存者分别已超过1年、5年、10年、12年;3例死亡,其中1例在出院2年后死于局部复发,1例3年后死于多发性骨髓瘤,1例2年后死于心脏病;失访1例。结论:头颈部髓外浆细胞瘤属于低度恶性肿瘤,诊断主要依靠临床表现和病理,手术和放疗是其主要治疗手段。; 杨曙肖自安王树辉杨新明贺湘波李友忠彭安全谢鼎华; 关键词：头颈部肿瘤髓外浆细胞瘤

GJB2基因在湖南地区非综合征耳聋患者中的突变分析被引量：8: 2009年; 目的:为明确湖南地区人群中非综合征性耳聋(NSHL)患者发病的遗传学基础,分析患者间隙连接蛋白2(GJB2)基因突变的情况,并探索其发病的分子机制。方法:经过详细的病史询问和临床检查,收集符合要求、无亲缘关系的NSHL患者140例。PCR扩增患者GJB2基因的编码序列全长,纯化回收扩增产物,直接双向测序,用DNAStar软件分析测序结果,统计患者GJB2基因突变情况。设计1对错配引物并酶切以证实该新发现的突变。结果:在140名无亲缘关系的NSHL患者中,共有56例检测到GJB2基因突变,检出率达40%(56/140);其中29例患者发现2个GJB2等位基因突变,另27例患者只有1个GJB2等位基因突变,等位基因突变率为30.4%(85/280)。总共发现10种不同的碱基变异,包括7种致病突变和3种多态。7种致病突变分别是无义突变c.139G>T,移码突变c.176_191del16和c.235delC,错义突变c.109G>A,c.344T>G,c.550C>T和c.571T>C。c.344T>G是1个新报道的错义突变。最常见的突变是c.235delC,共有27名患者检测到该突变,达19.3%(27/140)。c.109G>A突变频率仅次于c.235delC,有25名患者检测到该突变,检出率达17.9%(25/140)。结论:GJB2突变是导致湖南地区人群NSHL的最常见的基因突变,其c.235delC突变是湖南地区人群NSHL最常见的突变类型,发现1个GJB2基因的世界首次报道的新突变c.344T>G(F115C)。; 王树辉胡正茂肖自安唐青来夏昆杨新明; 关键词：非综合征性耳聋突变分析

定位于5q31-5q32的DFNA52的20个候选基因的突变筛查被引量：2: 2009年; 为了克隆定位于5号染色体微卫星标记D5S2056和D5S638之间约8.8 cM的区间内的非综合征性常染色体显性遗传性耳聋DFNA52(OMIM:607683)的致病基因,文章根据基因在耳蜗组织的表达情况,筛选出20个候选基因,设计合成了扩增20个基因外显子及外显子与内含子交界的引物,用DNA直接测序法进行序列变异分析。结果显示,在基因外显子及侧翼区共发现了45个单核苷酸多态,其中42个变异在多态数据库已报道,其余3个为新发现的单核苷酸多态,序列变异与疾病表型无共分离现象,排除了这些基因外显子突变导致遗传性耳聋的可能性。; 卜枫啸彭聿王树辉潘琼胡正茂龚惠勇张静邬玲仟梁德生潘乾冯永夏昆夏家辉; 关键词：听力下降候选基因

侵犯气管的分化型甲状腺癌的外科处理方法: 目的探讨分化型甲状腺癌侵犯气管的治疗方法及其预后.方法回顾性分析1990年1月～1998年6月间50例甲状腺乳头状癌及滤泡状癌侵犯气管患者的临床资料.根据肿瘤侵犯气管的范围和程度选择不同的手术方法.A组:肿瘤锐性削切...; 李仕晟唐青来王树辉杨咪刘家佳杨新明

耳蜗血管纹上皮分泌功能的研究进展被引量：3: 2007年; 血管纹（stria vascularis）位于蜗管外侧壁，为代谢活跃的上皮组织．具有分泌K^＋和吸收内淋巴液电解质的功能，并产生内淋巴正电位。内淋巴中高浓度的K^＋聚积及内、外淋巴液中K^＋循环是维持耳蜗功能和内环境稳定的基础。本文就血管纹上皮细胞的相关酶类和生物活性物质、离子通道、K^＋循环的机理及血管纹上皮分泌功能的研究进展进行综述。; 蒋腊梅王树辉伍伟景; 关键词：耳蜗血管纹分泌功能上皮组织外淋巴液 K^+耳蜗功能

王树辉

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