王淑民
- 作品数：63 被引量：160H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家中医药管理局基金资助项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平对5-HT诱导的细胞内钙释放的影响
- 2007年
- 采用Ca2+指示剂Fluo-3/AM负载培养的胃底平滑肌细胞,激光共聚焦纤维技术检测细胞内钙荧光强度的变化.结果显示10μmol/L的拉西地平可使10μmol/L5-HT引起钙超载胃底平滑肌细胞Ca2+spark的发生频率减少50%,振幅减少约50%.表明二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平能够剂量依赖性地对抗5-HT引起的内钙释放.
- 王淑民管华诗方翼马萍孙健姿刘丽宏
- 关键词：拉西地平钙火花
- 进食对甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响
- 目的:研究进食对健康志愿者口服甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响.方法:按临床试验指导原则设计试验方案.筛选10名男性健康受试者,分别于空腹和进食后随机交叉给予甲磺酸左氧氟沙星口服片剂200mg,应用HPLC测定血药浓度...
- 王淑民赵秀丽李嘉静
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星药代动力学甲磺酸
- 文献传递
- 乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg.mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg.mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。cmax的90%置信区间结果为88.1%～117.3%,AUC0-t为89.2%～102.5%,AUC0-∞为89.3%～102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。
- 赵秀丽武峰王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪峰
- 关键词：左氧氟沙星HPLC生物等效性
- 三种二甲双胍制剂的溶出度比较
- 2001年
- 1 实验设备
1.1 仪器 ZRS-4型药物溶出仪;TU-1901紫外分光光度计;GR-200分析天平;F10酸度计.1.2 试药二甲双胍肠溶片(A厂),批号:990415;990722;991002;二甲双胍肠溶胶囊(B厂),批号:981216;990906;991006;二甲双胍胃溶片(C厂),批号:4106;4230;4320;二甲双胍胃溶片(D厂),批号:990807;990906;991002;
- 王淑民成宇李嘉静
- 关键词：二甲双胍肠溶片溶出度
- 3种不同配比的比索洛尔／氢氯噻嗪制剂健康人体药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究口服给予不同配比比索洛尔/氢氯噻嗪的复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法采用双盲、单次给药试验方法,入选受试者均分成3组,每组受试者接受比索洛尔/氢氯噻嗪3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的一种。用反相高效液相法分别测定血浆中比索洛尔和氢氯噻嗪的浓度和尿样中的浓度,计算主要药动学参数。结果比索洛尔/氢氯噻嗪中比索洛尔在3种配比(2.5mg/6.25mg,5.0mg/6.25mg,10mg/6.25mg)中的ρmax分别为(9.4±1.9),(20.7±2.5),(32.6±4.1)μg·L-1;达峰时间分别为(2.7±0.5),(2.3±1.5),(2.7±1.5)h;t1/2分别为(10.3±2.1),(10.9±2.3),(9.8±2.1)h;药时AUC0-36分别为(143.2±33.5),(303.8±41.91),(459.7±93.0)μg·h·L-1;36h尿药回收率分别为41.8±9.4%,38.3±7.5%,(37.6±11.6)%。比索洛尔/氢氯噻嗪中氢氯噻嗪在3种配比中的ρmax分别为(41.7±7.8),(36.5±6.8),(36.1±7.8)μg·L-1;达峰时间分别为(2.8±1.0),(2.5±0.6),(2.8±0.4)h;药时AUC0-24分别为(265.8±58.9),(252.0±47.2),(237.9±43.5)μg·h·L-1;t1/2分别为(10.6±2.3),(9.1±1.7),(9.7±1.5)h;36h尿药回收率分别为(56.3±16.2)%,(55.0±9.9)%,(49.3±17.3)%。结论在3种配比中,比索洛尔呈现线性药动学特征,氢氯噻嗪的药动参数在3种配比中保持不变。
- 魏敏吉赵秀丽王宏宇武峰刘文红王淑民张朴张明李嘉静胡大一
- 关键词：比索洛尔氢氯噻嗪药动学高效液相色谱法
- D-聚甘酯的药代动力学//药效学（PK//PD）及作用机制的系列研究
- 目的:1、建立D-聚甘酯的血浆浓度分析法,对比研究大鼠单次及连续7日静脉注射和灌胃口服D-聚甘酯后的药代动力学及药效学,为该药两种剂型的给药方案设计及在治疗缺血性脑血管病中的药物定位提供科学依据。2、建立大鼠大脑中动脉脑...
- 王淑民
- 关键词：D-聚甘酯MCAO抗凝血抗血栓
- 文献传递
- 格列喹酮片人体药代动力学及生物等效性研究
- 格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药,其作用机理为与细胞膜上的磺酰脲受体结合后使胰岛素的释放增加,同时本品还可降低胰岛素释放的阈值,从而增加葡萄糖诱导的胰岛素释放。在临床上,本品主要用于Ⅱ型糖尿病的治疗。一般日口服剂量为15...
- 王淑民武峰周辉李嘉静赵秀丽王桂蓉
- 文献传递
- 含氢滴眼液及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种含氢滴眼液及其制备方法和用途。该含氢滴眼液，包含注射用水和0.5-1.3毫摩尔/升的氢气。该含氢滴眼液的制备方法，包括：在密闭情况下，向注射用水中输入氢气；待所述氢气在所述注射用水中的溶解度达到饱和后，停...
- 游玉霞王宁利赵秀丽马科王淑民
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中氨基葡萄糖的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的 建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氨基葡萄糖的浓度.方法 选用Agilent TC-C18色谱柱,以乙腈-0.01%氨水为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本先用5%磺基水杨酸沉淀,上清液用二氯甲烷液-液萃取后进样,选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测扫描方式进行检测.结果 氨基葡萄糖线性范围为20.0-2 000.0 ng/mL,定量下限为20.0 ng/mL.准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差为-0.30%-1.69%,低、中、高3个浓度提取回收率为93.59%-106.27%,稳定性较好.结论 该方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于人体氨基葡萄糖血药浓度的监测,及其制剂的人体药代动力学研究.
- 李鹏飞王淑民张茜安卓玲刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法氨基葡萄糖药代动力学
- 动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效被引量：4
- 2006年
- 目的:研究厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效及安全性。方法:入选40例原发性轻、中度高血压患者,随机分为两组,分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4周,每两周随访一次,并于服药前后进行24h动态血压监测(ABPM)。结果:厄贝沙坦降压总有效率达85.0%,ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低(P<0.01)且优于贝那普利(P<0.05),同时不影响血压昼夜节律及心率,无明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦降压疗效显著且平稳,安全性好。
- 武峰赵秀丽崔艳丽肖洁王建旗王淑民李嘉静周辉
- 关键词：厄贝沙坦高血压动态血压监测
