王秀兰
- 作品数：13 被引量：56H指数：4
- 供职机构：湖北省中医院更多>>
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- 寻骨风药材质量标准研究被引量：2
- 2018年
- 寻骨风为马兜铃科植物绵毛马兜铃的干燥全草。《中国药典》77版、《中药材》1992年版、《中药大辞典》、《中草药》汇编1982年版皆有收载。分布于我国长江流域至中部各省及山东省等地,其具有祛风、通络,止痛之功效,可用于治疗风湿痹痛。
- 王秀兰洪宗超孙伟朱田密吴松涛陈树和段雪云
- 关键词：寻骨风
- 片姜黄挥发油成分气相指纹图谱被引量：2
- 2018年
- 目的建立片姜黄挥发油成分气相指纹图谱。方法采用气相色谱法,Elite-WAX ETR(0.25μm×0.25 mm,30 m)柱;程序升温初始温度70℃,保持2 min,以6℃/min升至150℃,以8℃/min升至230℃,保持15 min;载气为高纯氮气(≥99.999%);载气体积流量2.0 mL/min;分流比为20∶1;检测器FID,检测器温度280℃;进样口温度250℃。结果 12批样品得到32个共有峰,相似度均在0.980以上。结论该方法简捷可靠,安全易行,可为片姜黄整体质量评价、进行科学研究提供依据。
- 洪宗超吴松涛王金波王秀兰柳阳段雪云
- 关键词：片姜黄挥发油指纹图谱气相色谱
- 复方苦参汤有效部位指纹图谱研究被引量：1
- 2018年
- 目的建立复方苦参汤有效部位的指纹图谱,为控制相关制剂质量提供科学依据。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent5 TC-C18(2)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为超纯水,梯度洗脱:0~2 min,10%~20%A;2~10 min,20%~40%A;10~15 min,40%~60%A;15~35 min,60%~65%A;35~40 min,65%~10%A;柱温为25℃;体积流量1 m L/min;检测波长220 nm;进样量为10μL。结果 10批不同样品有效部位的图谱,相似度较好(均在0.88以上);得到了26个共有峰,指认了苦参碱、氧化苦参碱、甘草苷三种成分。结论本研究建立了复方苦参汤有效部位的指纹图谱,此法简便可靠,重现性好,为相关新药的开发利用提供实验依据。
- 王秀兰洪宗超段雪云
- 关键词：指纹图谱复方苦参汤高效液相色谱法
- 灯心草炒乳香的炮制工艺优化及基于4种成分测定的质量传递规律研究被引量：6
- 2022年
- 目的传承全国名老中医药专家、中药炮制专家涂绍川学术思想,研究特色炮制饮片——灯心草炒乳香,优化炮制工艺并揭示灯心草炒乳香的科学内涵。方法采用正交实验法,以灯心草炒乳香中醋酸辛酯的含量、去油率为综合评价指标;以炮制温度、炮制时间、乳香粒径及灯芯草投入量4个影响因素来优化灯心草炒乳香炮制的工艺;并采用GC法测定比较不同乳香炮制品中特征性成分D-柠檬烯、醋酸辛酯、1-辛醇、月桂酸的差异,研究乳香炮制前后4种成分的质量传递规律。结果灯心草炒乳香炮制优选工艺:大小分档后,选取中等粒径(4~7 mm)的乳香投入80℃锅中,每50 g乳香加入2 g灯心草,均分两份,分别在炒制的第2分钟和第4分钟投入,不断翻炒6 min;质量传递规律揭示:灯心草炒乳香在保证去油率的基础上,稳定了以D-柠檬烯、醋酸辛酯、1-辛醇为代表的保留时间在8 min之前的成分;去除了以月桂酸为代表的保留时间靠后的挥发性成分。由于挥发油的去除,极显著提高了醋酸辛酯、1-辛醇的质量分数(P<0.01)。结论灯心草炒乳香的优化工艺稳定、可重复,降低挥发油含量的同时,保留了特征挥发性成分,此为该特色炮制饮片的优势所在。
- 黄菊张亚志谢四芳段雨晴陈树和王秀兰段雪云孙婉瑾
- 关键词：灯心草乳香气相色谱法月桂酸
- 基于GC-MS及GC技术对片姜黄挥发油成分的定性定量分析被引量：9
- 2019年
- 目的对片姜黄挥发油成分进行定性定量分析,明确片姜黄挥发油的主要成分及其中10种成分的含量,为进一步研究片姜黄,控制片姜黄质量提供科学依据。方法采用气相色谱-质谱联用、气相色谱法进行定性定量分析,使用Agilent 19091S-433(0.25μm×0.25 mm×30 m)及Elite-WAX ETR(0.25μm×0.25 mm×30 m)色谱柱;程序升温:初始温度70℃,保持2 min,以6℃·min^(-1)升至150℃,以8℃·min^(-1)升至230℃,保持15 min;载气流量2.0 mL·min^(-1);分流进样,进样口温度:250℃,进样量1.0μL。GC-MS用载气为高纯氦气(≥99.999%),质谱条件为EI源,轰击电压70 eV,正离子模式,质量扫描范围50～550 amu,离子源温度230℃;GC用载气为高纯氮气(≥99.999%),检测器为FID,检测器温度为280℃。结果分析12个批次的片姜黄挥发油样品后,鉴定了44种成分,并对其中的10种成分进行了GC定量分析,定量结果准确可靠。结论片姜黄挥发油成分复杂,其中主要组成成分为莪术二酮、樟脑、β-榄香烯、异龙脑等物质。气相色谱定量法简单可靠,可用于片姜黄挥发油的质量控制。
- 洪宗超吴和珍杨艳芳柳阳王秀兰段雪云陈树和
- 关键词：片姜黄挥发油气相色谱-质谱联用气相色谱
- 复方苦参汤对溃疡性结肠炎模型大鼠的干预及作用机制研究被引量：17
- 2016年
- 目的:探讨复方苦参汤对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的作用及机制。方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导溃疡性结肠炎大鼠模型,用不同剂量的复方苦参汤进行干预,检测结肠组织丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(i NOS)和一氧化氮(NO)水平,以及髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察UC大鼠一般情况和结肠组织形态变化。结果:UC大鼠结肠组织MDA(P<0.05)、i NOS(P<0.01)和NO(P<0.01)水平及MPO(P<0.01)活性显著高于正常对照组,SOD(P<0.01)和GSH-Px(P<0.05)活性显著低于正常对照组;复方苦参汤高剂量组治疗后可明显降低UC大鼠结肠组织中MPO(P<0.01)、MDA(P<0.05)、i NOS(P<0.05)和NO(P<0.01)水平,增加SOD(P<0.01)和GSH-Px(P<0.05)活性,其疗效呈剂量依赖性。同时大鼠的一般情况及结肠组织形态亦得到明显改善。结论:复方苦参汤能显著抑制UC大鼠氧化应激反应,减轻结肠炎症损伤,具有较高的临床治疗价值。
- 周承志姜楠周从辉孙婉瑾孙伟王秀兰朱田密吴松涛杨佳段雪云范恒
- 关键词：溃疡性结肠炎复方苦参汤抗氧化
- 气相色谱法同时测定广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、-榄香烯的含量被引量：1
- 2018年
- 目的准确测量广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、-榄香烯的含量。方法采用气相色谱法(GC),Elite-WAX ETR(0.25 m×0.25mm×30m)柱;流速为2.0 mL/min,进样量为1 L,进样温度为250℃,分流比为20∶1;FID检测器温度为280℃,氢气流量为45.0 mL/min,空气流量为450 mL/min;程序升温:65℃保持恒温2 min,然后以5℃/min的速率上升到90℃后保持恒温3 min,然后以7℃/min的速率上升到105℃后保持恒温7 min,最后以6℃/min的速率上升到190℃后保持恒温20 min。结果三种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了3个批次广西莪术挥发油样品中莰烯、吉马酮、-榄香烯的含量。结论 GC法测定广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、-榄香烯的含量简便、快捷。
- 王秀兰王金波孙婉瑾段雪云
- 关键词：广西莪术气相色谱法
- 复方苦黛汤不同提取部位抗炎作用的筛选及作用机制初探被引量：3
- 2016年
- 目的探讨复方苦黛汤不同提取部位对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用及其作用机制。方法通过观测UC大鼠一般情况和病理组织切片HE染色,检测复方苦黛汤不同提取部位对TNBS诱导的UC大鼠结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的影响,评价其不同提取部位对UC大鼠的治疗作用。结果复方苦黛汤氯仿提取部位可明显降低UC大鼠结肠组织中MPO、MDA、NOS和NO水平,增加SOD和GSH-Px活性,同时大鼠一般情况及病理组织HE染色亦显著得到改善。结论复方苦黛汤氯仿提取部位能显著抑制UC大鼠的氧化应激反应,减少结肠炎症损害,可以筛选复方苦黛汤的氯仿部位作为进一步的研究分析。
- 周从辉王秀兰姜楠孙婉瑾孙伟段雪云朱田密
- 关键词：溃疡性结肠炎抗氧化
- 基于HS-GC-MS的麻桂小儿退热散活性成分的研究
- 2020年
- 目的在麻桂小儿退热散临床疗效基础上,采用HS-GC-MS分析鉴定其活性成分。方法采用顶空静态加热萃取技术提取麻桂小儿退热散低温挥发性成分,顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术分析鉴定,Agilent DB-5MS毛细管色谱柱(0.25 m×0.25mm×30m),程序升温,初始温度40℃,保持3min,以4℃/min升至120℃,保持5min,继以8℃/min升至160℃,保持5min;载气为高纯氦气(纯度≥99.999%),载气流量1.0mL/min;分流比100∶1,进样口温度200℃,进样量1μL;质谱鉴定采用电离方式EI,轰击电压70eV,正离子模式,离子源温度230℃。结果从麻桂小儿退热散10批样品得到的HS-GC-MS共有图谱中分析鉴定了20种化合物,其含量之和占挥发油总量的75.33%。结论本研究所分析鉴定挥发性成分作用与临床及文献报道的一致。为临床应用提供了一定的科学依据。
- 王金波金实闫斌朱田密周从辉王秀兰陈树和谷世平孙婉瑾
- 关键词：活性成分
- 高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷的含量被引量：11
- 2006年
- 目的建立以高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ODS C18,流动相为甲醇-0.06%磷酸(43∶57),检测波长为278nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.1875μg^1.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.63%(RSD=1.00%,n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 严劲松黄朝建高申蓉王秀兰
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷
