王茹
- 作品数：7 被引量：10H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题安徽省自然科学基金安徽省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性被引量：4
- 2015年
- 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。
- 王建欣于静刘瑞琴杨继章王茹
- 关键词：头孢甲肟转化糖注射液转化糖电解质注射液木糖醇注射液配伍稳定性
- 临床药师对医院感染病例治疗的药学服务被引量：3
- 2013年
- 目的探讨临床药师在参与临床实践过程中的价值体现。方法对1例应用呼吸机因产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)铜绿假单胞菌引发的肺炎和留置导尿管因屎肠球菌引发的尿路感染老年患者进行治疗,临床药师参与了治疗方案的制定,并记录其病情进展和用药情况。结果美罗培南和环丙沙星的联合用药,使呼吸机相关性肺部感染得到控制,体温由39.1℃降至37.2℃,中性粒细胞百分比由87.3%降至68.6%,C反应蛋白由179.2mg/L降至35.8mg/L,各指标持续好转;应用万古霉素使导尿管相关性尿路感染得到控制,各相关指标持续好转,未出现肾毒性等不良反应。结论临床药师在参与制定治疗方案时,不仅要考虑适应证、剂量、疗程和不良反应等基本问题,还要注意结合医院的具体情况做全面分析,为临床提供多方位的药学服务,促进合理用药。
- 司文秀田惠玉杨继章王茹王建欣
- 关键词：呼吸机相关性肺炎导尿管相关性尿路感染
- 1例帕利哌酮缓释片致急性重度肝损伤临床药师会诊实践
- 王茹杨继章聂鑫
- 头孢甲肟在输液中降解动力学及与抗病毒药的配伍稳定性
- 王建欣于静杨继章李敏张振杰刘瑞琴王茹
- 该项目从临床应用角度探索注射用盐酸头孢甲肟在常用输液中的降解动力学规律，分析影响头孢甲肟在输液中降解的主要因素，并为进一步研究该药的配伍稳定性实验奠定基础。模拟临床常用剂量和应用环境，在室温、不避光条件下研究头孢甲肟与临...
- 关键词：
- 关键词：抗病毒药物头孢甲肟输液
- HPLC法测定1例终末期感染性休克患者美罗培南药动学参数
- 王茹杨继章
- 注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性被引量：3
- 2012年
- 目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0～6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量>98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。
- 王茹佟彬良段立广杨树民杨继章
- 关键词：果糖注射液转化糖电解质注射液木糖醇注射液配伍
- Cx32调控肝癌细胞上皮间质转化的机制
- 2018年
- 目的探讨缝隙连接蛋白32(Cx32)在肝癌细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用及其机制。方法在Hep G2细胞(对阿霉素敏感)中干扰Cx32的表达,在Hep G2/doxorubicin(DOX)细胞(对阿霉素耐药)中过表达Cx32,Western blot测定Cx32、p-Akt的表达水平。20μmol/L的LY294002(PI3K/Akt信号通路的抑制剂)作用于Hep G2/DOX细胞24 h,Western blot检测p-Akt、E-cadherin、vimentin的表达水平,Transwell实验检测细胞的侵袭、迁移能力。在干扰Cx32的Hep G2细胞中,用20μmol/L的LY294002作用于细胞24 h,Western blot检测E-cadherin、vimentin的表达水平,Transwell实验检测细胞的侵袭、迁移能力。结果 Western blot结果显示,在Hep G2细胞中干扰Cx32的表达后,p-Akt的表达升高(P<0.05);在Hep G2/DOX细胞中过表达Cx32后,p-Akt的表达降低(P<0.05)。20μmol/L的LY294002作用于Hep G2/DOX细胞24 h后,p-Akt、vimentin的表达降低,E-cadherin的表达升高(P<0.05),且细胞的侵袭、迁移能力降低(P<0.05)。在Hep G2细胞中干扰Cx32的表达后,细胞中E-cadherin的表达降低,vimentin的表达升高(P<0.05),且细胞的侵袭、迁移能力显著增加(P<0.05);而在干扰Cx32的Hep G2细胞中,用20μmol/L的LY294002作用于细胞24 h后,细胞中E-cadherin、vimentin的表达均没有显著变化(P>0.05),细胞的侵袭、迁移能力也无显著改变(P>0.05)。结论 Cx32可调控肝癌细胞中PI3K/Akt信号通路的活性,LY294002可逆转Hep G2/DOX细胞的EMT,Cx32可能是通过PI3K/Akt信号通路调控肝癌细胞EMT。
- 韩广书余美玲石庆平武丹丹孔令提董淑英王茹
- 关键词：肝癌细胞株PI3K/AKT信号通路阿霉素
