王贤平
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性电刺激疑核对TNBS诱导的IBD大鼠IL-6 mRNA表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨疑核对炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关细胞因子IL-6的调控作用,以及在IBD发生发展过程中发挥的作用.方法:三硝基苯磺酸(TNBS)诱导IBD大鼠动物模型,采用脑立体定位技术和电生理方法,应用Real-time PCR方法来检测急性电刺激疑核前后IBD大鼠结肠、胸腺、脾脏、外周血淋巴细胞中IL-6mRNA表达水平的变化.结果:经急性电刺激疑核后,IBD模型大鼠结肠、胸腺、脾脏及外周血淋巴细胞中IL-6的mRNA转录水平均显著升高(3.26E-02±5.83E-03vs5.12E-03±6.86E-04,5.52E-02±9.56E-03vs2.04E-02±3.58E-03,3.42E-02±7.19E-03vs2.91E-03±3.41E-04,8.12E-03±4.24E-04vs3.74E-03±5.73E-04,均P<0.01),而假刺激组和对照组没有明显变化(P>0.05).结论:疑核对IBD大鼠相关细胞因子IL-6具有一定的调控作用,且以正调控作用为主,并且在IBD发生发展过程中可能发挥着重要的作用.
- 袁川评王玮母连志杨占清王贤平商秀玲姜艳福张峰张雪莉刘冬柳巨雄
- 关键词：炎症性肠病白介素6
- 牛布鲁菌L7/L12蛋白的原核表达及纯化被引量：1
- 2009年
- 目的原核表达并纯化牛布鲁菌L7/L12蛋白。方法提取牛布鲁菌S19基因组DNA,PCR法扩增L7/L12基因,经测序正确后,克隆至pET-28a(+)载体,构建重组原核表达质粒pET-L7/L12,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量,经亲和层析纯化后,Western blot鉴定纯化产物。结果所构建的重组原核表达质粒pET-L7/L12经酶切鉴定表明构建正确。重组蛋白以包涵体形式表达,表达量占全菌总蛋白的33%;纯化的重组蛋白纯度可达94%,可与布鲁菌小鼠免疫血清发生特异反应。结论已成功表达并纯化了牛布鲁菌L7/L12蛋白,为建立高特异性的新型布鲁菌检测方法奠定了基础。
- 梁晓英赵娜王贤平郑经成吴威闫广谋
- 关键词：原核表达纯化
