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王运华

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白B
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇缺陷病
  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗作用
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇抗病毒
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇家蚕
  • 1篇功能分析
  • 1篇APOBEC...
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇浙江理工大学

作者

  • 2篇王运华
  • 2篇张耀洲

传媒

  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
病毒感染因子在APOBEC3G抗病毒中的拮抗作用
2008年
病毒感染因子(virion infectivity factor,Vif)是人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的6个辅助蛋白之一,是病毒进行有效复制所必需的。由于Vif功能的复杂性以及对相应复合物体系的不了解,一直以来,对Vif的研究进展缓慢。直到2002年发现载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like3G,APOBEC3G)是存在于细胞内的一种天然抗病毒因子后,Vif的功能才被逐步阐明。APOBEC3G主要通过嘧啶脱氨基活性使HIV-1的负链DNA在逆转录过程中发生致死性超突变,从而起到抗病毒作用。HIV-1基因编码Vif来拮抗APOBEC3G,二者在宿主细胞内达到动态平衡。Vif通过介导APOBEC3G降解、减少在胞内的表达、阻碍其向病毒粒子的包装以及促使其装配成无活性的高分子质量复合体等多种途径起到中和作用。对Vif/APOBEC3G相互作用及其调节机制的进一步研究,将为新型抗HIV-1病毒药物的研制与开发提供理论依据。
王运华张耀洲
关键词:人免疫缺陷病毒载脂蛋白B
一个新的家蚕基因的克隆及其原核表达研究
我们从家蚕蛹期cDNA文库中获得了一条长870bp的开放阅读框序列(ORF),其GENE BANK 登录号为:DN237560。该基因编码289个氨基酸,预测分子量为33.27KDa。NCBI BLAST比对表明,该序列...
王运华张耀洲
关键词:家蚕基因克隆原核表达功能分析
文献传递
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