甘亚
- 作品数：19 被引量：91H指数：6
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金成都市科技局项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>
- 生何首乌多糖的单糖组成及清除羟自由基的活性测定被引量：6
- 2013年
- 测定生何首乌多糖的相对分子质量与单糖组成以及生何首乌多糖对羟自由基清除能力.用超声波辅助法提取生何首乌多糖;采用DEAE-650C纤维素柱分离、纯化生何首乌多糖;高效凝胶过滤色谱法测定分离组分的相对分子质量;利用PMP柱前衍生化HPLC分析单糖组成;通过Fenton反应产生(.OH)评价生何首乌多糖对羟自由基的清除能力.从生何首乌多糖中分离纯化出2个组分,分别命名为PMPS1,PMPS2,相对分子质量分别为87 449和132 499,PMPS1主要由甘露糖、葡萄糖、阿拉伯糖组成,摩尔比为1∶89.1∶3.2;PMPS2主要由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖组成,摩尔比为2.5∶1∶395.8∶3.8,PMPS1和PMPS2清除羟自由基的EC50值分别为2.86mg.mL-1,1.13mg.mL-1.生何首乌多糖的两个组分主要是由葡萄糖组成的杂多糖,其相对分子质量和单糖组成均不同,酸性多糖组分PMPS2对羟自由基的清除能力较强.
- 何钢颜军郭晓强邬晓勇宋芹甘亚郭燕娇苟小军
- 关键词：生何首乌多糖相对分子质量单糖组成
- 星点设计-效应面法优化槐米中芦丁提取工艺被引量：11
- 2011年
- 目的:采用星点设计-效应面法优化槐米中芦丁提取工艺。方法:以提取率及芦丁纯度为指标,以提取pH值、溶剂物料比及浸提时间为因素,设计星点实验;分别采用多元线性方程及二项式方程拟合实验结果,绘制三维效应面图及二维等高线图,确定因素最佳取值范围。结果:二指标与因素的关系均适合采用二项式方程拟合(r>0.9);按优化的条件操作,提取率为10.99%,芦丁纯度达100%,实验结果与模型预测值偏差小。结论:星点设计-效应面法用于优化芦丁提取工艺,模型预测的准确度高;所建立的提取工艺能耗低,产品纯度好,有较高的工业化应用价值。
- 颜军甘亚苟小军张良蕾梅博全姚倩
- 关键词：芦丁槐米星点设计-效应面法
- 启发式方法研究5’-甲硫腺苷核苷酶抑制剂定量构效关系
- 2013年
- 定量构效关系的研究已成为化学和环境科学研究中的一个前沿领域.对29个甲硫腺苷核苷酶抑制剂的结构进行优化得到描述其分子结构的5类描述符,并选择6个描述符运用启发式方法和RBFNN方法分别建立了描述29个5’-甲硫腺苷核苷酶的结构与其对5’-甲硫腺苷核苷酶的抑制活性之间的线性和非线性QSAR模型.RBFNN模型的训练集、预测集的相关系数(R2)分别为0.9681与0.9126.结果表明,RBFNN模型性能要优于HM模型,具有较好地预测和反映真实情况的能力,这为预测其他类似物的活性和设计新的抑制剂提供了理论依据.
- 刘坤平李惠茗赵琦颜军郭晓强甘亚张晓昀苟小军
- 关键词：定量构效关系
- 启发式方法研究黄酮类神经氨酸酶抑制剂定量构效关系
- 2013年
- 定量构效关系（QSAR）的研究已成为化学和生命科学研究中的一个前沿领域。本文作者对17个黄酮类神经氨酸酶抑制剂（FNIs）的结构进行优化得到了描述其分子结构的五类描述符。然后运用启发式方法进行变量选择并建立了描述17个FNIs的结构与其对神经氨酸酶的抑制活性之间的三参数多元线性（MLR）QSAR模型。其相关系数（R^20．9760，F检验值为175．87。结果表明，所建立的QSAR模型具有较好的预测和反映真实情况的能力。这为预测其他类似物的活性和设计新的抑制剂提供了理论依据。
- 刘坤平李惠茗赵琦颜军郭晓强甘亚张晓昀苟小军
- 关键词：黄酮定量构效关系描述符神经氨酸酶抑制剂
- 银耳子实体油脂成分分析及其抗氧化活性研究被引量：1
- 2022年
- 目的:分析通江银耳子实体油脂成分及其体外抗氧化活性。方法:采用索氏油脂提取法制备通江银耳子实体油脂,油脂经甲酯化后,采用气相色谱-质谱联用技术进行成分分析,结合NIST数据库进行化合物鉴定,各组分的相对百分含量采用面积归一化法计算。油脂对DPPH自由基的清除能力采用分光光度法测定。结果:基于NIST数据库,从3批通江银耳油脂成分中分离鉴定了12个脂肪酸,各批次中3个主要成分(油酸+棕榈酸+硬脂酸)的含量分别占油脂总含量的92.92%、93.40%和93.08%;在浓度为10.000 mg/mL时,3批银耳子实体油脂对DPPH自由基的清除率分别为19.75%、18.12%、19.23%,EC50值分别为24.07 mg/mL、25.19 mg/mL、24.59 mg/mL,抗氧化作用有明显的剂量依赖性且清除能力低于Vc。结论:棕榈酸和油酸含量可用于通江银耳的鉴别以及油脂定量分析参考指标,通江银耳子实体油脂对DPPH自由基具有一定的清除作用。
- 刘美刘嵬梁立甘亚郑瑞凤何钢
- 关键词：银耳油脂气质联用抗氧化
- 拉氧头孢7位侧链的合成被引量：1
- 2010年
- 根据拉氧头孢的合成工艺,设计了一种新中间体:拉氧头孢7位侧链2-(4-(4-甲氧基)苄氧基)-苯基)-丙二酸单甲酸酯钠盐.该中间体的合成以对羟基苯乙酸甲酯为起始原料,经过缩合、烃化、部分水解反应而得,其结构经核磁共振氢谱确证,总收率为57.6%.
- 甘亚孙俊梅郭晓强苟小军
- 关键词：拉氧头孢侧链
- 光学活性3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺的立体选择性合成被引量：1
- 2001年
- (1′R ,3R ,4R) -N -取代 - 3 - ( 1′ -羟基乙基 ) - 4-乙酰氧基 - β -内酰胺 ( 3 )是合成青霉烯和碳青霉烯类β -内酰胺抗生素的关键中间体 .以廉价的L -抗坏血酸为原料 ,制得S -缩异丙氧叉甘油醛 ( 5 ) ,与胺反应定量转变成相应的手性亚胺 ( 6a～ 6d) ,6与双烯酮 [2 + 2 ]环加成反应 ,高立体选择性地合成 3 (S) -乙酰基 - β -内酰胺 ( 8a～ 8d) ,其非对映体过量由类似反应的 80 %提高到接近 10 0 % .8a经四步反应得到目标化合物
- 胡键吴彤李恒光谢如刚甘亚吕丁
- 关键词：L-抗坏血酸立体选择性合成
- 抗真菌药物的作用机制被引量：25
- 1998年
- 近二十年来,真菌感染在免疫受损的病人群体中发病率猛增,其原因包括HIV感染、化疗引起的嗜中性白细胞减少、器官移植引起的免疫抑制、广谱抗生素的滥用以及激素的应用等等,特别引人注意的是HIV感染,据1995年世界卫生组织报告,到2000年,受HIV感染的累积人数将达3000～4000万,80%以上AIDS病人受真菌感染,即使未表现出严重的症状,其口腔含白色念珠菌水平也很高.深部真菌感染已经成为许多疾病的主要死亡原因之一.自发现第一个抗真菌抗生素灰黄霉素以来,该领域取得了长足的进展,相继有多类药物用于临床,表现出不同程度的治疗效果,这些药物的抗菌作用大小、机理以及毒性等不尽相同,因此,研究抗真菌药物的作用机制,了解其毒性机理及耐药菌的产生,可以为寻找更好的高效、低毒、广谱的药物提供分子水平上的重要依据.
- 甘亚吕丁
- 关键词：抗真菌药物药理学真菌细胞质膜
- 指纹光谱病原菌快速检测研究进展与趋势被引量：1
- 2021年
- 病原菌检测对于保障饮用水和食品安全,应对突发公共卫生事件至关重要。现行检测标准或方法存在操作耗时费力,成本高等缺陷,难以满足现代社会高时效性要求,因此开发操作简单、低成本的病原菌快检技术迫在眉睫。近年来,随着激光技术和光电探测技术的高速发展,能够快速获取微生物指纹信息的激光光谱引起了研究者的广泛关注,其中表面增强拉曼光谱(SERS)和激光诱导击穿光谱(LIBS)由于具有快速、原位无损或微损检测等优点,在病原菌快速检测领域广受关注。SERS作为一种分子振动光谱技术,是在常规拉曼(Raman)光谱中引入具有光学信号放大作用的贵金属纳米结构,实现Raman信号数量级的提升同时能够猝灭荧光,因此可以快速获取目标分子的指纹光谱信息。然而受贵金属纳米粒子的材质、形貌、大小等自身属性,以及与待测物距离等多种因素的影响,重现性仍然是SERS在细菌检测中的一大瓶颈。LIBS作为一种新兴的原子发射光谱技术,具有多元素实时检测的能力,可以快速获取样品包括微量和痕量元素在内的所有元素信息。LIBS进行细菌分类和鉴别时,为了降低基底、共存基质的元素干扰,需采集大量纯培养细菌的光谱数据,不仅增加了检测周期,同时带来定性定量难两全的局面。结合SERS和LIBS技术在病原菌快检领域的研究现状,综述了两类方法各自的优势和局限性,并对其在病原菌快速检测领域的发展趋势进行了展望,为开发基于激光光谱的病原菌快检技术提供参考意见。
- 廖文龙刘坤平胡建平甘亚林庆宇段忆翔
- 关键词：病原菌拉曼光谱激光诱导击穿光谱
- 唑类抗真菌药进展被引量：8
- 2000年
- 近些年来，真菌感染的发病率呈上升趋势，日益引起人们的重视，抗真菌药的研究也成为热点之一．目前临床应用和研究得较多的是唑类抗真菌药，相继有几代产品问世。唑类抗真菌药的结构大致可分为４类：多苯甲基唑类，α－卤代苯乙基－β，Ｎ－咪唑乙基苄醚类。α－卤代苯乙基－α－环氧戊环哩类和α－卤代苯乙基三唑类，其代表药物分别为克霉唑、咪康唑、酮康唑和氟康唑。其基本药效基团为无取代唑环（咪唑或三唑），间位Ｎ与真菌１４－去甲基酶系统中的细胞色素Ｐ－４５０血红素铁结合，抑制Ｐ－４５０的激活功能．从而导致细胞质膜的重要成分麦角甾醇的生物合成受阻，致使细胞质膜破损，真菌细胞生长受到抑制或死亡。三唑类比咪唑类药物选择性更高，毒性更低．唑类抗真菌药的合成按结构分类，每一类的合成路线大致相同。在今后一段时期内，抗真菌药的研究将以三唑类为主．将重点考虑耐药菌、药物动力学以及唑类药物的作用机理，以研究出高效、广谱、低毒、生物利用度高的抗真菌药。
- 吕丁甘亚周淑梅
- 关键词：唑类抗真菌药基本结构
