田莉莉
- 作品数：5 被引量：41H指数：4
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- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖与凋亡及拓扑异构酶Ⅱ的影响被引量：13
- 2013年
- 目的观察华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡及拓扑异构酶Ⅱ表达的影响。方法分为对照组与实验组(3个剂量0.10,0.21,0.42μg·mL-1华蟾素注射液);用MTT法观察华蟾素对HepG-2细胞增殖的影响;用流式细胞术法检测华蟾素对HepG-2细胞周期的影响;用逆转录—多聚酶连反应法检测华蟾素对肝癌HepG-2细胞拓扑异构酶Ⅱ(TOPO酶Ⅱ)的mRNA水平表达的影响;用蛋白免疫印迹法观察华蟾素对HepG-2细胞中TopoⅡ蛋白表达的影响。结果华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,呈时间和剂量依赖性;阻滞HepG-2细胞于S期,可明显下调TopoⅡmRNA(P<0.05)及蛋白的表达(P<0.05),均呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,下调TOPOⅡ的表达是其可能的药效之一。
- 田莉莉高山崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞增殖细胞周期
- 华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞共培养下人肝癌HepG-2细胞的增殖及侵袭的影响被引量：7
- 2013年
- 目的观察华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞(HLEC)共培养下HepG-2细胞增殖、异质黏附及侵袭的影响。方法用Transwell法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;用台盼蓝拒染法与MTT法观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质黏附力的影响;用Transwell侵袭小室观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞侵袭力的影响。结果华蟾素注射液能够明显抑制共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质粘附及侵袭(均P<0.05),且呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液能够抑制共培养系统中HepG-2细胞的增殖、黏附及侵袭。这可能是华蟾素注射液抑制肿瘤转移的机制之一。
- 付海燕高山田莉莉陈秀英崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞增殖
- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及P-YAP蛋白表达的影响被引量：11
- 2014年
- 目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及磷酸化YAP蛋白(P-YAP)表达的影响。方法:将实验分为对照组,华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg·L-1组;采用CCK8观察华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测华蟾素注射液对HepG-2细胞凋亡及周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot法)观察华蟾素注射液对HepG-2细胞中P-YAP蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液能抑制HepG-2细胞增殖,促进凋亡,且呈时间和剂量依赖性(P<0.05);阻滞HepG-2细胞于S期,呈剂量依赖性。药物作用1 h,P-YAP蛋白表达上调,呈剂量依赖性(P<0.05);药物作用12 h,P-YAP蛋白的表达无明显变化,与对照组无显著差异;药物作用24 h,P-YAP蛋白表达下调(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,上调P-YAP蛋白表达可能是华蟾素注射液早期抗肝癌药效机制之一。
- 田莉莉候力高山崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞凋亡
- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶表达的影响被引量：15
- 2013年
- 目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)和Ⅱ的影响。方法:实验分为对照组(不加药)与实验组(华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg.L-1);采用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)观察对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术(AnnexinV/PI)双染色法检测对HepG-2细胞凋亡的影响;采用流式细胞术法检测对HepG-2细胞周期的影响;采用逆转录-多聚酶联反应(RT-PCR)法检测对肝癌HepG-2细胞TopoⅠ,TopoⅡmRNA水平表达的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western-blot法)观察对HepG-2细胞中TopoⅠ,TopoⅡ蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液抑制HepG-2细胞增殖(P<0.05),诱导细胞凋亡(P<0.05),呈时间和剂量依赖性;阻滞HepG-2细胞于S期(P<0.05),呈剂量依赖性;下调TopoⅠ,TopoⅡmRNA(P<0.05)及蛋白的表达(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导癌细胞凋亡,下调TopoⅠ,TopoⅡ表达可能是其机制之一。
- 高山田莉莉陈华崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞增殖凋亡
- 人淋巴管内皮细胞对人肝癌HepG-2细胞增殖及侵袭的影响
- 2013年
- [目的]探讨人淋巴管内皮细胞(HLEC)对人肝癌HepG-2细胞增殖、异质黏附和侵袭能力的影响。[方法]采用Transwell小室建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;台盼蓝拒染法检测HLEC对HepG-2细胞增殖的影响;噻唑蓝染色法(MTT)检测HLEC对HepG-2细胞异质黏附力的影响;Transwell侵袭小室观察HLEC对HepG-2细胞侵袭力的影响。[结果]共培养系统中的HepG-2细胞数147±6/视野,显著高于单独培养的HepG-2细胞数120±3/视野(P<0.05),表明HLEC可以促进HepG-2细胞的增殖。共培养系统中的HepG-2细胞黏附率(0.98±0.01)显著高于单独培养的HepG-2细胞黏附率(0.87±0.04)(P<0.05),表明HLEC可以促进HepG-2细胞异质黏附。共培养系统中的HepG-2细胞穿膜数量106±6/视野,显著多于单独培养的HepG-2细胞穿膜数量89±2/视野(P<0.05),表明HLEC可以促进HepG-2细胞侵袭,呈剂量依赖性。[结论]HLEC通过促进HepG-2细胞的增殖、黏附及侵袭能力参与了肿瘤淋巴道转移。
- 付海燕高山陈秀英田莉莉崔晓楠
- 关键词：HEPG-2细胞增殖
