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白文林

作品数:136 被引量:482H指数:11
供职机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目辽宁省教育厅青年基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 91篇农业科学
  • 29篇文化科学
  • 16篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 31篇山羊
  • 20篇基因
  • 20篇教学
  • 17篇动物
  • 17篇多态
  • 14篇绒山羊
  • 12篇遗传多态
  • 12篇遗传多态性
  • 9篇院校
  • 9篇牦牛
  • 9篇小鼠
  • 8篇动物科学
  • 8篇实践教学
  • 8篇分子标记
  • 7篇微卫星
  • 7篇教育
  • 6篇遗传育种
  • 6篇育种
  • 5篇蛋白基因
  • 5篇动物医学

机构

  • 112篇沈阳农业大学
  • 18篇西南民族大学
  • 15篇西南民族学院
  • 12篇吉林大学
  • 12篇吉林省畜牧兽...
  • 8篇四川省畜牧科...
  • 7篇青海大学
  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇美姑县畜牧局
  • 3篇昭觉县畜牧局
  • 3篇盘锦光合蟹业...
  • 2篇黑龙江八一农...
  • 2篇吉林省农业科...
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇黑龙江省农垦...
  • 2篇成都动物园
  • 2篇辽宁省家畜家...
  • 2篇辽宁省畜牧科...
  • 2篇成都市畜牧兽...
  • 1篇内蒙古大学

作者

  • 134篇白文林
  • 65篇尹荣焕
  • 37篇罗光彬
  • 24篇何剑斌
  • 17篇刘宝山
  • 16篇尹荣兰
  • 16篇王杰
  • 14篇郑玉才
  • 14篇王泽英
  • 11篇张守纯
  • 10篇姜午旗
  • 10篇韩小虎
  • 9篇赵素君
  • 8篇刘丽霞
  • 8篇原婧
  • 7篇韩杰
  • 6篇窦全林
  • 6篇吴长德
  • 6篇王永
  • 5篇潘树德

传媒

  • 20篇黑龙江畜牧兽...
  • 8篇畜牧与饲料科...
  • 7篇安徽农业科学
  • 7篇沈阳农业大学...
  • 7篇西南民族学院...
  • 5篇畜牧兽医学报
  • 5篇沈阳农业大学...
  • 4篇华北农学报
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇湖北农业科学
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇吉林畜牧兽医
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国家禽
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇四川畜牧兽医
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇西南民族大学...
  • 2篇现代畜牧兽医
  • 2篇自主创新振兴...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 9篇2016
  • 5篇2015
  • 8篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 14篇2007
  • 14篇2006
  • 13篇2005
  • 1篇2004
136 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
与羊绒细度性状相关的分子标记及其检测引物和应用
本发明适用于生物技术领域,提供了一种与羊绒细度性状相关的分子标记及其检测引物和应用,该分子标记包括绒山羊NFKBIA基因的G1355A位点;所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示;所述G1355A位点...
王泽英白文林岳畅豆兴堂郭素平郑圆媛惠太宇王延茹李高谦岳奎华郭素玲王占红魏春梅武师良白智贤孙家明张鑫江蔡伟东
辽宁绒山羊SRY基因编码区的分子特征研究被引量:2
2008年
根据GenBank中山羊SRY基因序列设计一对引物,采用PCR在雄性辽宁绒山羊个体中扩增出了包含SRY基因整个编码区的特异片段,将特异PCR产物克隆到pMD18-T载体中,转化DH5α菌,筛选出SRY基因的阳性克隆,进行了测序,将其序列与GenBank中部分偶蹄目动物的SRY基因序列进行同源性比较,用NJ法构建了系统进化树。结果表明,辽宁绒山羊SRY基因编码区长度为723 bp,共编码240个氨基酸,其中包含长度为231 bp的HMG-box,位于编码区的第190至420位核苷酸之间,编码77个氨基酸(H64-A140)。辽宁绒山羊SRY基因编码区序列与GenBank中山羊、绵羊、牛、牦牛、水牛、梅花鹿、麝香鹿及猪等偶蹄目动物的同源性分别为100%,97.09%,89.21%,89.21%,88.38%,87.55%,86.16%和68.04%;基于SRY基因编码区的核苷酸序列,构建的物种间系统树结果基本上与这些偶蹄目动物的传统系统分类相一致。
白文林尹荣焕罗光彬刘畅尹荣兰张守纯赵志辉
关键词:辽宁绒山羊SRY基因编码区
现代学徒制模式在本科院校人才培养实践中的借鉴与探索——以沈阳农业大学为例被引量:3
2017年
现代学徒制是通过加强学校和企业的联系,以培养学生实践技能为主要目标的一种新型人才实践培养方式,对解决学生"就业难"和企业"用人难"等问题具有现实指导意义。主要借鉴了高职院校在推行现代学徒制中积累的经验并结合高等教育人才培养的自身特点,探索并发展出具有本科人才实践能力培养特点的现代学徒制。
韩杰白文林尹荣焕原婧陈晓月韩小虎刘宝山刘丽霞
关键词:现代学徒制实践教学本科院校
高等农业院校动物科学教育教学改革的思考被引量:32
2007年
针对我国高等农业院校现行的动物科学专业的教学现状,探讨了我国高等动物科学教育教学改革的必要性,同时从教学内容、教学方法、考试制度、教材建设和开展双语教学等方面,提出了我国高等动物科学教育教学改革的一些新思路。
白文林尹荣焕杨桂芹罗光彬张守纯
关键词:动物科学高等教育教学改革
动物科学专业实践教学模式的改革与探索被引量:7
2010年
动物科学专业是一个实践性较强的传统专业,担负着为畜牧企、事业单位提供智力支撑的任务。随着国内外畜牧行业和社会发展的需要,动物科学专业本科实践教学体系的改革也是势在必行。本文就沈阳农业大学动物科学专业实践教学体系改革的模式及目标进行了阐述,旨在为相关院校动物科学专业实践教学改革提供参考。
白文林尹荣焕罗光彬何剑斌张守纯
关键词:动物科学实践教学
应用波尔山羊提高成都麻羊产肉性能研究被引量:19
2002年
通过波尔山羊与成都麻羊二元杂交试验,含波血75%、50%和25%的杂种羊,均比成都麻羊的产肉性能有明显的提高.在不同生长发育阶段,含波血75%和50%的杂种羊体尺和体重均极显著大于成都麻羊(P<0.01);含波血25%的杂种羊体尺和体重也多极显著大于成都麻羊(P<0.01).含波血75%,50%和25%的杂种羊,24月龄公羊体重比成都麻羊相应重30.9kg、25.6kg和3.6kg,分别提高78.6%、65.1%和9.2%,差异极显著(P<0.01),母羊比成都麻羊相应重21.7 kg 17.3 kg 和4.5 kg,分别提高66.6%53.1%和13.8%,差异极显著(P<0.01).含波血75%,50%和25%的杂种羊的日增重,在哺乳期公羊比成都麻羊相应重67.4 g、66.7g和15g,分别提高59.5%、58.9%和13.2%,母羊比成都麻羊相应重41.7g、50.0g和11.2g,分别提高38.5%、46.2%%和10.3%.杂种羊日增重在4月龄内都还明显高于成都麻羊,特别是含波血75%和50%的杂种羊更为突出,保持高速增重时间长,在周岁内日增重公羊分别是成都麻羊的2.8倍和3.0倍,母羊相应为2.1倍和2.3倍.杂种羊的繁殖性能与成都麻羊比较差异不大.含波血75%,50%和25%的杂种羊的产肉性能与成都麻羊比较提高非常明显,6月龄羯羊的胴体重分别比成都麻羊重5.9kg、5.0kg和2.5kg,屠宰率相应高8.4、6.4和3.8个百分点。
王杰欧阳熙王永白文林张永高何其群张小强曹秀莲李强熊永何积良
关键词:波尔山羊成都麻羊产肉性能屠宰率净肉率
DNA遗传标记与绵山羊遗传育种被引量:10
2002年
综述了分子遗传标记限制性片段长度多态、随机扩增多态DNA、DNA指纹、微卫星DNA、线粒体DNA限制性片段长度多态、扩增片段长度多态DNA等技术的原理、遗传特点,及其在绵羊和山羊遗传育种中的研究现状,并对其在绵羊和山羊育种中的应用前景作了展望.
白文林
关键词:绵羊山羊遗传育种随机扩增多态DNADNA指纹限制性片段长度多态性
天祝白牦牛α_(S1)-酪蛋白基因和κ-酪蛋白基因的PCR-RFLP研究被引量:6
2005年
利用PCR—RFLP技术熏检测了天祝白牦牛αS1-酪蛋白(αS1-casein,αS1-CN)基因和κ-酪蛋白(κ-casein,κ-CN)基因部分序列的遗传多态性熏结果表明:天祝白牦牛群体αS1-CN基因表现单态,κ-CN基因存在遗传多态性。κ-CN基因PCR-RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.0745和0.9255。κ-CN基因PCR-RFLP位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定理(P>0.05)。天祝白牦牛群体内平均基因一致度、基因多样度和有效等位基因数分别为0.9311、0.0689和1.0739。
白文林郑玉才尹荣焕罗光彬朱建勇
关键词:天祝白牦牛Κ-酪蛋白基因
慢病毒介导EGFP在小鼠胚胎的体外表达
2016年
为探讨3种感染方法对不同发育阶段胚胎中EGFP基因表达影响,利用透明带下注射法、胞质内注射法及透明带切口与慢病毒共培养法感染1-细胞期小鼠胚胎,分别提取以上3种方法感染慢病毒的不同发育阶段胚胎的EGPF基因,并以其为模板,扩增出630bp的EGPF基因片段。结果表明:慢病毒转染后在不同发育阶段的胚胎中,均扩增出EGFP目的片段(630bp)。当透明带下注射病毒时,90p L注射组(C组)和60p L注射组(B组)的EGFP基因阳性率显著优于30p L注射组(A组)(p<0.05)。当胞质注射病毒时,C组显著优于其他组(p<0.05),但胚胎发育的后期A组和B组差异不显著(p>0.05)。透明带做切口的胚胎与含不同浓度慢病毒共培养时,从1-细胞期到4-细胞期胚胎为止组间差异不显著(p>0.05),而胚胎发育的后期2×103cfu·μL^(-1)组和3×103cfu·μL^(-1)组均极显著优于1×103cfu·μL^(-1)组(p<0.01),但2×103cfu·μL^(-1)组和3×103cfu·μL^(-1)组间差异不显著(p>0.05)。透明带下注射慢病毒与胞质内注射慢病毒时,注射90p L(病毒滴度3×103cfu·μL^(-1))组的EGFP基因体外表达效果最好;透明带做切口的胚胎与含不同浓度慢病毒共培养时,在3×103cfu·μL^(-1)滴度培养液中培养的EGFP基因体外表达效果最好。
许诺贾俊龙王维朱玉博王雪晗白文林罗光彬
关键词:慢病毒胚胎EGFP体外表达
微卫星DNA标记与边鸡生长性状关系的研究被引量:7
2005年
利用 5种鸡基因组的微卫星DNA标记 ,对边鸡共 97只个体进行标记基因型与生长性状的最小二乘分析。结果表明 :有 2个标记位点ADL0 14 6和ADL0 176分别显著影响边鸡的部分生长性状。在ADL0 14 6位点 ,基因型为 14 9 -14 9个体的体重、龙骨长最小二乘均值显著大于基因型为 14 5 - 14 9、14 5 - 160和 14 9 -160个体所对应的性状 (P <0 .0 5 ) ;基因型为 14 9 -14 9个体的胫长最小二乘均值显著小于基因型为 14 5 - 14 9、14 5 - 160和 14 9 -160个体所对应的性状 (P <0 .0 5 )。在ADL0 176位点 ,基因型为 186- 186、186- 192个体的胸宽、骨盆宽最小二乘均值均显著大于基因型为 188- 2 0 2、192 - 2 0 8和 2 0 8 -2 2 2个体所对应的性状 (P <0 .0 5 )。
白文林罗光彬尹荣焕宫艳秋姜午旗
关键词:边鸡微卫星标记生长性状
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