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白波

作品数:11 被引量:167H指数:4
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇当归
  • 2篇血管
  • 2篇药理
  • 2篇活性
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇胆固醇
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇当归挥发油
  • 1篇道炎症
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血生化
  • 1篇血生化指标
  • 1篇血压

机构

  • 10篇四川大学
  • 3篇香港理工大学
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 10篇白波
  • 8篇杜俊蓉
  • 4篇余彦
  • 3篇李欣
  • 3篇钱忠明
  • 3篇张蓉
  • 2篇旷喜
  • 2篇陈淑杰
  • 1篇林治荣
  • 1篇郑晓媛
  • 1篇王蓓
  • 1篇郑虎
  • 1篇汪程远
  • 1篇姚尧
  • 1篇冉胤威
  • 1篇杨芳
  • 1篇汪成远
  • 1篇况国成

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇口腔护理用品...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
当归挥发油研究新进展被引量:122
2005年
对当归挥发油提取、化学成分分析鉴定、药理作用以及临床应用等新进展做一综述.以当归挥发油为关键词检索了1994~2004年CNKI(中国学术期刊数据库)、1997~2004年Medline(美国国立医学图书数据库),并对相关的参考文献进行追踪检索.归纳、比较了多种当归挥发油的提取方法及化学成分分析、鉴定方法.对当归挥发油药理作用的多项研究报告进行了总结,包括当归挥发油毒性、对子宫平滑肌、心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统、免疫系统的影响及其临床应用.常见的当归挥发油提取方法有3种,不同提取方法下挥发油的收率不同.其化学成分复杂,研究者不断分离得到新的化学成分.当归挥发油对子宫平滑肌具有双向作用,能够抑制多种机制引起的子宫平滑肌收缩.当归挥发油能够降低血压、改善心肌缺血,抗心率失常.并且具有平喘、抑制中枢神经系统、提高机体免疫功能及抗炎镇痛等药理作用.目前当归挥发油主要应用于痛经及月经不调的治疗.当归挥发油化学成分复杂、药理作用广泛,对当归挥发油的研究不断取得新近展.
杜俊蓉白波余彦汪程远钱忠明
关键词:当归挥发油
辛芩片剂治疗过敏性鼻炎的主要药效学研究被引量:14
2004年
目的 :研究辛芩片剂对过敏性鼻炎的治疗作用。方法 :采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和小鼠耳异种被动皮肤过敏 ,二甲苯致小鼠耳肿胀 ,组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高实验模型 ,研究辛芩片剂 (细辛、荆芥、抗风、白芷等 )对过敏性鼻炎的影响 ,并与辛芩颗粒剂进行同步比较。结果 :与空白溶媒组比较 ,辛芩片剂 (3g生药·kg-1)能抑制大鼠同种被动皮肤过敏、小鼠耳肿胀和组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性的增加 (P <0 .0 5 ) ,而辛芩片剂 (6 g生药·kg-1)能明显抑制大鼠同种被动皮肤过敏、小鼠耳异种被动皮肤过敏反应、小鼠耳肿胀和组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性的增加 (P <0 .0 1) ,同时辛芩片剂与辛芩颗粒抗过敏性鼻炎的作用没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :辛芩片剂具有明显的抗过敏、抑制炎性水肿和拮抗组胺的作用 ,可用于过敏性鼻炎的治疗。
余彦杜俊蓉况国成张蓉白波李欣
关键词:抗过敏过敏性鼻炎组胺
经舒汤药理学研究
本研究分为三部分。第一部分:对传统中药复方水煎剂—经舒汤治疗痛经进行药理学研究 方法:采用扭体法观察经舒汤对醋酸所致小鼠疼痛反应的影响。研究经舒汤对催产素和PGF2α所致的小鼠类痛经模型及催产素所致大鼠类痛经反...
白波
关键词:痛经中药药理学肠吸收CACO-2
文献传递
IGFs与胎鼠宫内发育及与IUGR胎鼠生后追赶生长的相关性研究
目的:探讨IGF-Ⅰ、-Ⅱ与胎儿生长发育的关系及在IUGR儿生后追赶生长中的作用.结论:1、IGF-Ⅰ、-Ⅱ及血糖均与胎儿宫内正常发育十分相关,其水平的降低可能是导致胎儿发生IUGR的内在原因;2、IGF-Ⅰ、-Ⅱ可能是...
白波
关键词:胎儿发育宫内发育迟缓
LIG抗炎,解热活性的研究(英文)被引量:3
2006年
本文研究了当归提取物LIG的抗炎,解热活性。研究发现LIG(2.5,5,10 mg/kg)对角叉菜和右旋糖苷诱导的足肿胀的抑制率分别为22.2%,49.4%,76.5%和20.8%,44.2%,75.3%(P<0.001);对棉球肉芽肿的抑制率为29.2%,44.9%,58.8%(P<0.001);对小鼠白细胞迁移的抑制率为20.7%,35.6%,48.2%(P<0.001)。此外,LIG可降低啤酒酵母导致的高热(P<0.001)。并且,LIG的抗炎,解热作用均成剂量依赖性。以上结果显示LIG具有非常强的抗炎,解热活性。
姚尧杜俊蓉白波汪成远钱忠明
关键词:当归抗炎解热足肿胀肉芽肿
高胆固醇上调Caveolin-1的表达被引量:9
2004年
为了研究高胆固醇血症对血管内皮细胞膜上 Caveolin- 1表达的影响。用免疫组织化学的方法检测了高胆固醇血清刺激的培养人脐静脉内皮细胞株 ECV- 30 4细胞以及高脂血症大鼠动脉内皮上 Caveolin- 1表达量的动态变化。发现高胆固醇可上调体内外内皮细胞膜上 Caveolin- 1的表达。在高血脂模型初期 ,Caveolin- 1的表达量与高血脂水平的维持时程成正相关 ;在高胆固醇血症模型后期 ,血管内皮细胞膜上 Caveolin-
冉胤威杜俊蓉白波张蓉钱忠明
关键词:CAVEOLIN-1免疫组织化学高胆固醇血症窖蛋白
雷米普利对两种高血压大鼠模型降压作用的比较被引量:2
2003年
目的 比较雷米普利片对肾血管性高血压大鼠 (RHR)及自发性高血压大鼠 (SHR)的降压效果。方法 采用经典的二肾一夹法复制RHR模型 ,手术后 4周按血压水平随机分为雷米普利治疗组与模型对照组 ,以假手术大鼠作为正常对照组 ;SHR随机分为雷米普利治疗组和模型对照组 ,以WKY大鼠作为正常对照组。药物治疗组ig 1mg·kg-1·d-1的雷米普利 ,对照组ig等体积空白溶媒 ,连续治疗 8周。给药前及给药期间每 4周测定一次尾动脉收缩压 ,每周称体重。结果 给药 4周时 ,与模型组比较雷米普利对RHR和SHR有非常显著的 (P <0 .0 1)和显著性 (P <0 .0 5 )的降压作用 ;给药 8周时 ,雷米普利对RHR和SHR都有非常显著的降压作用 (P <0 .0 1) ,RHR治疗组收缩压降低值都大于有效血压降低值 ,降压有效率为 10 0 % ;而SHR治疗组 2只大鼠的血压降低值 (0kPa和 0 .7kPa)小于有效血压降低值 ,降压的有效率为 6 6 .7%。结论 雷米普利可有效降低RHR及SHR两种高血压模型大鼠的血压。
林治荣白波旷喜李欣张蓉杜俊蓉
关键词:肾血管性高血压自发性高血压雷米普利血管紧张素转化酶抑制剂
辛芩片平喘作用的实验研究被引量:2
2004年
目的 研究辛芩片的平喘作用。方法 采用豚鼠整体引喘法,豚鼠肺溢流法测定辛芩片对豚鼠引喘潜伏期,肺溢流量的影响。结果 与空白溶媒组比较,辛芩片能显著延长引喘潜伏期(P<0.01),辛芩片(6 g·kg-1生药)可对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加(P<0.05)。结论 辛芩片有一定的平喘作用。
陈淑杰余彦白波杜俊蓉
关键词:哮喘药理作用动物实验慢性气道炎症
云南白药牙膏活性成分安全性评价
2012年
采用SD大鼠以大、中、小三个剂量,等体积不等浓度灌胃给予云南白药牙膏活性成分,给药体积为10ml.kg-1B.W.,对照组给予等体积蒸馏水,每日给药1次,连续给药30天。观察动物的外观体征、一般状态、活动、体重增长等,与同期对照组比较均未见明显差异(P>0.05);各组外周血象、血生化指标及凝血和溶血功能指标与对照组比较无统计学差异(P>0.05);解剖观察:给药30天,各药物组动物脏器组织未见明显病变,各脏器系数组间比较无统计学差异;组织病理学检查大剂量组和对照组的肝、脾、肾、睾丸、卵巢、胃、空肠等,结果未见药物相关的器质性改变。试验目的:参照国家保健食品毒理学评价试验的指导原则,进行云南白药牙膏活性成分的大鼠30天喂养实验,以了解受试品灌胃给药对大鼠的毒性反应情况,为产品的进一步研究开发提供实验依据。
白波旷喜王蓓杜俊蓉陈淑杰
关键词:活性成分安全性评价组织病理学检查脏器组织血生化指标
丹参酮Ⅱ_A抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖及其机制研究被引量:18
2008年
目的:观察丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TA)对10%胎牛血清诱导的大鼠血管平滑肌细胞(RVSMC)增殖的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养大鼠主动脉平滑肌细胞A7r5细胞株,以终浓度为10%的胎牛血清(FBS)作为刺激因素,用细胞计数法、噻唑蓝(MTT)比色法和5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)掺入法测定TA对细胞增殖的影响,用流式细胞术(FCM)分析细胞周期分布特征,用Western blot实验测定细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)磷酸化活性,用RT-PCR测定c-fos的表达水平。结果:细胞计数、MTT比色法和BrdU掺入实验表明丹参酮ⅡA能抑制10%FBS所诱导的VSMC增殖,作用强度呈剂量依赖性;细胞周期分析显示,TA处理组G0/G1期细胞百分比高于10%FBS组,而S期比例低于10%FBS组,表明TA可阻止10%FBS所诱导的细胞周期由G0/G1期向S期推进;Western blot结果显示与10%FBS组相比,TA处理组ERK1/2磷酸化活性降低;RT-PCR结果显示TA处理组c-fos表达水平降低。结论:丹参酮可抑制10%FBS诱导的体外培养大鼠动脉平滑肌细胞增殖,此作用可能与其阻止细胞周期由G0/G1期向S期推进,抑制MAPK信号转导通路激活,进而下调c-fos表达有关。
李欣杜俊蓉白波余彦郑晓媛杨芳郑虎
关键词:平滑肌细胞丝裂素活化蛋白激酶
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