盛凤
- 作品数：31 被引量：83H指数：5
- 供职机构：天津市第五中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- ts-SV40LT抗原转基因干细胞增殖活性的温度调控机制分析被引量：2
- 2012年
- 目的:研究温度敏感性猿猴病毒40大T抗原(ts-SV40LT)转基因干细胞增殖活性的温度调控机制。方法:用含ts-SV40LT抗原的表达质粒转染脐带间充质干细胞(UCMSCs),将其分别置于33℃和37℃培养,细胞免疫荧光方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)活性,PCR-ELISA端粒酶检测法检测端粒酶活性及细胞周期,WesternBlot法检测周期素(Cyclin)D1、CyclinE、周期素依赖性蛋白激酶(CDK)2、CDK4、CDK6、P16和P21的蛋白表达情况,免疫荧光方法检测巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果:细胞在33℃时培养24、48、72h的PCNA阳性表达百分率均高于37℃时,差异有统计学意义(P<0.01)。转染tsSV40LT抗原基因后,细胞在33℃培养箱时的端粒酶活性和PIx值高于37℃时,差异有统计学意义(P<0.01)。33℃时的CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4、CDK6及Nestin表达量高于37℃时,P16、P21、NSE和GFAP的表达量低于37℃时,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:通过tsSV40LT抗原基因的有效转染可实现干细胞在不同温度环境下的增殖调控。
- 刘洪良刘晓智刘振林姜忠敏盛凤李罡
- 关键词：间质干细胞转基因周期细胞周期蛋白质依赖激酶类磷酸丙酮酸水合酶神经胶质原纤维酸性蛋白质
- 从医学目的转变探索继续医学教育新途径被引量：1
- 2012年
- 医学模式由生物医学模式向"生物—心理—社会"现代医学模式的转变,医学研究目的随之改变,给医学教育提出了新的要求。本文对医学模式转变的原因、继续教育的必要性、医学继续教育的项目和途径等问题进行了阐述,旨在探索适应新变化的医学继续教育新途径,为提高医学继续教育质量提供流程参考。
- 郭玉雁盛凤
- 关键词：继续医学教育
- 中医辨证论治及个体化治疗的临床研究方法被引量：9
- 2011年
- 中医临床强调辨证论治、个体化治疗,为此其临床研究方法也有其特殊性。根据临床研究的类型、目的以及不同的阶段,需要选择运用恰当的研究方法。文章通过对随机对照研究、非随机对照研究以及个案研究进行介绍和分析,以期为中医药临床研究方法的选择提供线索。
- 盛凤蒋健郑鑫张新峰
- 关键词：随机对照试验个案研究中医
- 恢复胶质瘤细胞间隙连接通讯抑制肿瘤性脑水肿病情进展
- 2013年
- 1．材料：鼠胶质瘤细胞株C6购自上海肿瘤研究所，CX43表达质粒由天津市神经病学研究所馈赠；雄性SD大鼠购自中国军事医学科学院动物中心，饲养于天津医科大学实验动物中心。
- 刘晓智刘振林于士柱黄建永陈镭盛凤姜忠敏
- 关键词：胶质瘤细胞株细胞间隙连接通讯肿瘤性病情进展脑水肿
- 宫颈癌侧群细胞的恶性行为特征分析被引量：2
- 2014年
- 目的观察分析宫颈癌患者肿瘤干细胞样侧群细胞的恶性行为特征。方法取4例宫颈癌患者的宫颈癌组织,原代培养宫颈癌细胞,采用流式细胞术分离宫颈癌干细胞样侧群与非侧群细胞,MTT法绘制细胞生长曲线,Transwell培养体系比较两群细胞的侵袭能力,软琼脂克隆实验检测瘤细胞的克隆能力,免疫荧光方法检测耐药基因ATP结合体超家族成员2(ABCG2)的蛋白表达情况;于20只去胸腺小鼠腹股沟皮下接种两群细胞,各10只,比较其体内成瘤率。结果宫颈癌干细胞样侧群细胞占细胞总数的1.39%;与非侧群细胞相比,侧群细胞生长迅速,具有更强的瘤细胞侵袭力和克隆形成能力,且ABCG2的蛋白质表达水平更高。侧群细胞体内成瘤率为100%(10/10),而非侧群细胞为20%(2/10);瘤体病理组织切片可见肿瘤形成,内部伴大片组织坏死。结论宫颈癌肿瘤干细胞样侧群细胞具有更高的恶性细胞表型,是未来宫颈癌基因治疗的核心靶点。
- 李晓文袁俐张俊平李建勇姜忠敏盛凤刘晓智
- 关键词：宫颈肿瘤肿瘤干细胞侧群细胞耐药性
- 蒋健教授以组方六原则辨治胃痞的学术思想探讨被引量：3
- 2013年
- 蒋健教授根据临床实践总结归纳出治疗胃痞的"六原则",即:补(包括补气,补阳,补阴)、温(温中散寒)、清(清泄肝胃郁热)、理(疏理肝胃之气)、消(包括消食和胃,导滞攻积)、化(化痰祛湿)。六原则基本涵盖了胃痞的病因病机及病理特点,囊括了治疗胃痞的常用方法。根据不同患者的临床表现灵活组合,仍然可以适用于个体化治疗。提出以数原则治疗某病证,是蒋健教授多年临床实践的智慧结晶,是对辨证论治高度而简约的概括,更加贴近临床实际。
- 耿琦崔晨曾金王蠡陈文文盛凤蒋健
- 关键词：胃痞验案中医药治疗
- 蒋健运用旋覆代赭汤治疗嗳气验案5则被引量：5
- 2010年
- 应用旋覆代赭汤加减治疗嗳气5个验案,提示医者,在临床治疗嗳气时,不仅要分析胃气上逆而导致嗳气的病机,更要探讨导致胃气上逆的不同病因病机,如此才能灵活遣方用药,取得较好的疗效。
- 郑鑫盛凤张新峰蒋健
- 关键词：经方旋复代赭汤嗳气脾胃虚弱证
- 白藜芦醇降低缺氧诱导因子1α蛋白SUMO化抑制皮肤鳞状细胞癌新生血管形成
- 2023年
- 目的从蛋白质泛素/类泛素化修饰平衡角度探讨白藜芦醇抑制皮肤鳞状细胞癌新生血管形成的内在机制。方法以人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株为研究对象,分别给予培养基中加入50μmol/L和100μmol/L白藜芦醇处理对数生长期A431细胞作为实验组,以不加白藜芦醇培养基处理为对照组。按照上述实验分组,培养48 h采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)实验检测各组细胞增殖活性;采用血管模拟形成实验检测白藜芦醇处理12 h对A431细胞血管拟态形成能力的影响;采用Western印迹检测白藜芦醇处理48 h各组细胞泛素(ubiquitin)、小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)相对表达水平。将24只8周龄BALB/c雄性去胸腺小鼠随机均分3组,于腹股沟皮下接种A431细胞,治疗组予1 mg/kg或2 mg/kg白藜芦醇腹腔注射给药,对照组注射相同体积的生理NaCl溶液,每3天注射1次,第21天处死小鼠,解剖肿瘤称重;采用免疫组化检测各组肿瘤组织中CD31的表达。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果对照组、50μmol/L组、100μmol/L组A431细胞增殖率差异有统计学意义(F=17.75,P=0.017),50μmol/L组、100μmol/L组低于对照组(66.53%±5.09%、35.88%±4.28%比100%,LSD-t=21.17、29.04,P=0.011、0.004);3组A431细胞血管管壁样细胞嵴的总长度差异有统计学意义(F=21.37,P=0.004),50μmol/L组、100μmol/L组低于对照组[(102.73±11.36)μm、(37.83±4.19)μm比(185.26±8.02)μm,均P<0.05];3组细胞泛素、SUMO1、HIF-1α、VEGFR相对表达差异均有统计学意义,50μmol/L组、100μmol/L组泛素相对表达均高于对照组(2.09±0.13、3.53±0.16比0.68±0.11,均P<0.05),SUMO1、HIF-1α、VEGFR的相对表达均低于对照组(SUMO1:1.87±0.13、1.02±0.11比3.10±0.11,HIF-1α:0.81±0.06、0.45±0.06比0.97±0.08,VEGFR:0.73±0.09、0.39±0.05比0.98±0.07,均P<0.05)。动物试�
- 盛凤国书雅鲍京京张春艳刘晓智邢卫斌
- 关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基白藜芦醇血管生成抑制
- 聚酰胺-胺介导耐药基因ABCG2沉默策略治疗宫颈癌侧群细胞被引量：1
- 2015年
- 目的:检测纳米分子聚酰胺-胺(PAMAM)介导耐药基因-ATP结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)沉默对宫颈癌侧群细胞的治疗效果。方法:从宫颈癌细胞中采用流式细胞术分离宫颈癌侧群细胞,检测ABCG2基因的表达,噻唑蓝(MTT)法检测多柔比星对细胞的抑制率;实验分为si RNA组、无义组和对照组,PAMAM介导ABCG2基因沉默后,蛋白质印迹法(western blot)检测ABCG2的表达,MTT法检测多柔比星对细胞敏感性的恢复情况;建立宫颈癌侧群细胞荷瘤鼠模型,给予多柔比星药物治疗,测量肿瘤体积。结果:宫颈癌侧群细胞ABCG2的蛋白水平高于非侧群细胞(P<0.05);MTT耐药实验显示,多柔比星对非侧群细胞的抑制率高于侧群细胞(P<0.01)。si RNA组在ABCG2表达沉默后,抑制率恢复到(69.4±11.3)%,与对照组及无义组比较差异均有统计学意义(P<0.01);动物实验结果显示,si RNA组肿瘤体积小于对照组和无义组(P<0.05)。结论:以PAMAM为介质可实现宫颈癌侧群细胞团中ABCG2基因表达沉默,恢复宫颈癌侧群细胞对化疗药物的治疗敏感性。
- 袁俐姜忠敏盛凤刘晓智
- 关键词：宫颈肿瘤肿瘤干细胞
- 碳酸饮料对乳恒牙更替期牙齿健康的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究碳酸饮料对乳恒牙更替期牙齿健康的影响作用及机制。方法 40颗犬牙釉质样本分别采用15μL可口可乐(可口可乐组)、雪碧(雪碧组)、纯苏打水(苏打水组)和生理盐水(生理盐水组)浸泡,各10颗。测定处理后饮料中钙、磷溶出浓度;分离牙乳头干细胞,以添加可口可乐、雪碧、苏打水和生理盐水的条件培养基进行细胞培养,采用PCR法和Western blot法检测核因子-κB受体活化剂配体(RANKL)、骨保护素(OPG)和维生素D受体(VDR)的mRNA和蛋白表达水平。结果各组钙、磷溶出浓度(mmol/L)由高到低均依次为:雪碧组(3.679±0.114、0.089±0.008)、可口可乐组(2.217±0.109、0.036±0.005)、生理盐水组(0.021±0.004、0.009±0.001)和苏打水组(0.007±0.001、0.002±0.000)。各组RANKL的mRNA和蛋白表达差异均无统计学意义。苏打水组和生理盐水组OPG的mRNA和蛋白表达水平均高于可口可乐组和雪碧组(均P<0.05),雪碧组与可口可乐组、生理盐水组与苏打水组间差异均无统计学意义。生理盐水组VDR的mRNA和蛋白表达水平低于可口可乐组和雪碧组,高于苏打水组(均P<0.05)。结论碳酸饮料可能通过调控成骨相关基因表达及维生素D受体家族共同影响乳恒牙更替期的牙齿健康。
- 孙莲莲李长春姜忠敏盛凤李艳霞刘晓智
- 关键词：骨保护素
