石燕
- 作品数：128 被引量：383H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- Ⅲ期胃癌术后辅助化疗引起的中性粒细胞减少与生存的相关性研究
- 目的:探讨Ⅲ期胃癌术后患者应用含奥沙利铂对比含多西他赛辅助化疗引起的中性粒细胞减少(CIN)的程度与生存的相关性研究.方法:回顾性分析2007至2012年在我院收治的行胃癌D1、D2根治术并接受含奥沙利铂或含多西他赛辅助...
- 王艳荣石燕茅慧陈丽陈杨戴广海
- 免疫和耐药相关信号传导通路在胃癌组织中的表达和预后分析
- 胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,IL-6是一种功能广泛的细胞免疫因子,其与IL-6R结合后通过激活JAK/STAT通路和PI3K/AKT通路发挥生物学功能，同时参与肿瘤化疗耐药机制.本文通过检测IL-6R、JAK/STAT和...
- 陈丽石燕戴广海
- 关键词：胃癌病理机制生存预后
- 文献传递
- MACC1、 C-Met、 CTEN在食管胃交界癌组织的表达和预后分析
- 目的:研究MACC1、C-Met、CTEN在食管胃交界癌癌组织中的表达特点及其与临床病理特征及预后的关系;探索可能预测疗效、复发转移及死亡风险的分子标志物.方法:回顾分析2008年1月至2013年6月我院行根治手术且随访...
- 秦锐陈丽石燕韩雅琳戴广海
- 贝伐珠单抗的疗效预测研究现状被引量：4
- 2014年
- 抗血管生成的贝伐珠单抗已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。但因其受益人群有限及逐渐出现的获得性耐药,也限制了其对患者总生存的改善。迫切需要寻找有效的预测贝伐珠单抗疗效的预测因子指导临床应用。人们在生物标记物、影像学方面进行了大量探索,但目前尚没有一个公认的普遍适用的临床预测指标,仍需要从多角度出发,进行进一步的基础研究及临床研究去发现和验证有效的疗效预测指标。
- 吴志勇吴倩孙德聪王治宽石燕戴广海
- 关键词：肿瘤疗效预测
- 血管生成相关因子在胃癌组织中的表达和预后分析
- 目的:分析LOX、VEGF-A、HIF1α和PDGFR-β在胃癌组织中的表达情况并探讨上述因子不同表达水平的临床意义。方法:回顾性分析2007年1月至2008年6月在我院接受胃癌根治术且临床和随访资料完整的病例,收集上述...
- 韩雅琳陈丽石燕秦锐戴广海
- 以多西他赛为基础的三药对比两药术后辅助化疗方案在ⅢC期胃癌术后患者中的临床疗效分析
- 目的:CLASSIC研究奠定了奧沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案作为胃癌D2根治术后的标准辅助化疗方案。然而临床上对于部分分期较晚或术后进食较差患者,仍延用以多西他赛为基础的辅助化疗方案。本研究拟比较以多西他赛为基础...
- 郭晓川石燕陈丽韩雅琳戴广海
- 晚期胃癌应用多西他赛联合顺铂、5-FU一线方案化疗引起的中性粒细胞减少与疗效和生存的相关性被引量：6
- 2015年
- 目的探讨晚期胃癌一线应用多西他赛联合顺铂、5-FU方案（DCF方案）化疗引起的中性粒细胞减少（chemotherapyinduced neutropenia,CIN）程度与疗效和生存的相关性。方法回顾性分析2007-2012年在我院病理科诊断为胃癌的无法手术、有可评估病灶且接受一线DCF方案化疗至少2周期,但不超过6周期的患者临床资料。根据美国癌症研究所常见毒性判定标准4.0（Common Terminology Criteria for Adverse Events,CTCAE 4.0）将CIN分为G0、G1/2、G3、G4组。G0为无中性粒细胞抑制组,G1/2为轻度中性粒细胞抑制组,G3为中度中性粒细胞抑制组,G4为重度中性粒细胞抑制组。了解化疗期间CIN程度与化疗疗效及预后的关系。结果与G0组相比,G1/2组可降低48%疾病进展风险（HR=0.52,95%CI：0.44-0.69）,G3组可降低31%（HR=0.69,95%CI：0.37-0.89）,G4组可降低25%（HR=0.75,95%CI：0.46-0.98）;与G0组相比,G1/2组可降低41%死亡风险（HR=0.59,95%CI：0.49-0.72）,G3组可降低29%（HR=0.71,95%CI：0.52-0.90）,G4组可降低26%（HR=0.74,95%CI：0.46-0.93）。CIN G0组客观缓解率（objective response rate,ORR）为13.3%,疾病控制率（disease control rate,DCR）为33.3%;G1/2组ORR为53.7%,DCR为75.9%;G3组ORR为45.5%,DCR为68.2%;G4组ORR为10.5%,DCR为57.9%。4组DCR和ORR的差异有统计学意义,其中G1/2组疗效最佳。结论晚期胃癌患者化疗中出现G1/2级CIN预示着更好的疗效和预后,而G0级疗效及预后最差,提示此组患者化疗药物或许未达到最佳有效剂量,另外G4级疗效和预后并未优于G3级。监测中性粒细胞水平有利于早期疗效评估及预后判断,并有助于调整化疗药物剂量。
- 王艳荣陈杨石燕茅慧陈丽戴广海
- 关键词：化疗不良反应中性粒细胞减少
- 恶性肿瘤抗血管生成潜在靶点LRG1研究进展被引量：6
- 2017年
- 富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)是亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族成员之一,可能参与粒细胞分化、免疫应答、细胞增殖和新生血管形成等过程。LRG1在病理组织、体液外泌体、血液、脑脊液等处的异常高表达与多种恶性肿瘤、炎性肠病等的发生发展相关。目前,多个研究均显示LRG1在恶性肿瘤血管生成过程中具有重要作用。拮抗LRG1的作用后新生血管形成过程亦被抑制。LRG1可能是抗血管生成治疗的新靶点。本文对LRG1目前的研究成果作一概述。
- 孙德聪石燕吕瑶王艳荣闫欢闫文姬韩全利戴广海
- 关键词：血管生成肿瘤
- 西妥昔单抗转化性治疗大肠癌肝转移患者的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察西妥昔单抗联合化疗转化性治疗初始不可切除KRAS基因野生型结直肠癌肝转移患者的疗效及安全性，探讨与预后可能相关的因素。方法收集2007年5月-2012年5月我院仅有肝转移的KRAS野生型结直肠癌患者，外科评估无法行手术治疗，经西妥昔单抗联合化疗转化治疗后疗效评价为CR＋PR＋SD，并接受原发肿瘤病灶根治术，同时行或不行转移灶手术治疗的患者18例。总结评估其转化治疗疗效和安全性，回顾性分析各临床病理因素与预后关系。结果西妥昔单抗中位治疗时间12周，其中CR0例，PR11例。18例经过转化性治疗后，均接受了手术治疗，原发灶切缘无癌细胞（RO）切除18例；肝转移病灶RO切除11例，局部治疗7例。生存分析显示：18例中，12例出现复发转移，5例死亡。中位无进展生存期（progression free survival，PFS）为20．80个月，总生存时间（overall survival，OS）为9．59～37．13个月。单因素分析显示：肝转移病灶数目、大小、治疗前的CEA状态、治疗后早期肿瘤缓解与患者PFS相关，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于KRAS野生型大肠癌肝转移患者，西妥昔单抗联合多种化疗方案转化性治疗安全有效，提高了肝转移灶RO切除率，使其生存获益。
- 秦锐石燕陈丽吴志勇韩雅琳戴广海
- 关键词：西妥昔单抗大肠癌肝转移联合化疗
- 贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量：10
- 2013年
- 目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床资料。采用RECIST1.1版评价疗效,用NCI-CTC3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 57例结直肠癌患者中,19例(33.3%)获PR,28例(49.2%)获SD,有效率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为82.5%。贝伐珠单抗联合化疗用于一线与二线治疗患者的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05)。57例患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)分别为8.83个月及14.80个月。一线与二线治疗及贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的中位PFS或OS差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐。贝伐珠单抗相关的不良反应主要包括高血压3例,蛋白尿1例,鼻衄2例,均为1～2级,药物可以控制。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌能够提高治疗疗效,不良反应可以耐受。
- 吴倩石燕陈丽肖小意戴广海
- 关键词：转移性结直肠癌FOLFOX方案FOLFIRI方案
