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祝宏

作品数:96 被引量:129H指数:7
供职机构:武汉工程大学更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 45篇专利
  • 43篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 18篇化学工程
  • 14篇理学
  • 6篇文化科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇药物
  • 13篇活性
  • 11篇结核
  • 10篇异烟肼
  • 9篇色谱
  • 9篇磷霉素
  • 9篇抗结核
  • 8篇利福
  • 8篇利福霉素
  • 8篇结核药物
  • 8篇抗结核药
  • 8篇抗结核药物
  • 7篇乙酰水杨酸
  • 7篇相色谱
  • 7篇教学
  • 7篇合药
  • 6篇包合
  • 5篇抑菌
  • 5篇硝唑
  • 5篇分子

机构

  • 92篇武汉工程大学
  • 4篇武汉软件工程...
  • 1篇武汉市医疗救...
  • 1篇宜昌天仁药业...

作者

  • 92篇祝宏
  • 20篇刘永琼
  • 14篇李爽
  • 12篇刘慧
  • 9篇李胜松
  • 8篇潘志权
  • 8篇彭薇
  • 7篇张俊
  • 7篇吴云龙
  • 7篇李俊杰
  • 6篇邹莹
  • 5篇高霞
  • 5篇李博
  • 5篇蒋轶纯
  • 5篇巨修练
  • 5篇李萤
  • 4篇张珩
  • 4篇李丽
  • 4篇唐志焱
  • 3篇肖艳华

传媒

  • 9篇武汉工程大学...
  • 4篇药学教育
  • 4篇化学与生物工...
  • 3篇山东化工
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇农药
  • 2篇化工高等教育
  • 1篇化工时刊
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇世界农药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇化工进展
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇医药工程设计
  • 1篇中南药学
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 13篇2019
  • 6篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 11篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种恩康唑晶体及其制备方法和应用
本发明公开了一种恩康唑晶体及其制备方法和应用。所述恩康唑晶体的X射线衍射光谱中主峰2θ为13.64°±0.2°,15.14°±0.2°,20.94°±0.2°,23.02°±0.2°,23.48°±0.2°,24.72°...
刘慧安佰谦付臻祝宏
替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联被引量:3
2008年
通过自制的固-液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278.15~318.15K时替硝唑在纯水、5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联.对于纯水体系和0.9%氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果.两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小.
邹莹刘永琼祝宏王剑
关键词:替硝唑溶解度固液平衡高效液相色谱
替米沙坦合成工艺路线的优化被引量:2
2010年
通过对替米沙坦(TMST)原料药的合成工艺路线的比较,优化,确定了一条以中间体2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基-苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑(简称双咪唑)和4'-溴甲基联苯-2-氰为起始原料,经过缩合、水解、精制三步合成替米沙坦原料药的工艺路线,三步总收率为70.2%。该工艺路线中的中间体质量稳定,后处理简单方便,另一种主要原料4'-溴甲基联苯-2-氰价格低,使用辅料少,收率高,更环保,易于产业化。该工艺已经在宜昌天仁药业有限责任公司生产运用。
杨之生祝宏
关键词:替米沙坦合成工艺抗高血压药
磷霉素氨基葡萄糖盐β-CD包合物的制备与研究
2023年
目的 制备磷霉素氨基葡萄糖盐(FA)-β-环糊精(β-CD)包合物,解决磷霉素氨基葡萄糖盐高温不稳定、引湿性强的问题。方法 采用冷冻干燥法制备FA-β-CD包合物,以包合率和收率为评价指标,单因素考察投料质量比、包合时间、包合温度对包合效果的影响;通过红外光谱分析、X-射线衍射法对FA-β-CD包合物进行鉴定;对FA、FA-β-CD包合物以及β-CD进行抗菌活性测试;对FA和FA-β-CD包合物及其溶液在不同温度下进行稳定性考察。结果冷冻干燥法制备FA-β-CD包合物的最佳工艺为m(β-CD)∶m(FA)=1.25∶1,包合时间为2h,包合温度为20℃;抗菌活性测试和稳定性考察结果均表明β-CD能够较好的保护FA。结论冷冻干燥法可以成功制备FA-β-CD包合物,并能提高FA的稳定性。
张尹萌马强金学平祝宏
关键词:Β-CD包合物
一种褪黑素原料药中杂质5-甲氧基色胺的薄层色谱分析检测方法
本发明涉及一种褪黑素原料药中杂质5‑甲氧基色胺的薄层色谱分析检测方法,采用该方法可简便快捷的确定褪黑素原料药中相关杂质的浓度是否超标,具有节省时间、检测成本低、操作方便、设备简单、显色容易、结果直观可靠等优点。
祝宏李丽王雯洁李洁潘晓涵
HPLC柱前衍生化测定泡腾片中牛磺酸含量被引量:2
2008年
建立测定泡腾片中牛磺酸含量的方法。牛磺酸经邻苯二甲醛衍生,采用Diamondsil C18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱分离;流动相为乙腈-甲醇-水(1:1:8);流速1.0mL·min^-1;波长330nm.外标法定量。牛磺酸在40μg·mL^-1~200μg·mL^-1峰面积与进样量的线性关系良好(R^2=0.9991),回收率在98.85%~101.15%,RSD=0.749%。本法精密度高,重现性好,定量准确,可用于测定泡腾片中牛磺酸的含量。
李胜松祝宏刘永琼李萤李俊杰
关键词:高效液相色谱法柱前衍生化牛磺酸泡腾片
烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备方法
本发明涉及一种烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备方法,包括有以下步骤:1)烷基萘的制备;2)烷基萘磺酸的制备;3)烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备。本发明制备的烷基萘磺酸,其掺杂的聚苯胺的电导率可达到0.65S/cm,优于目前最常用的...
祝宏闫福安潘志权
乙酰水杨酸-异烟肼的包合工艺优化与抗菌活性测试
2022年
以β-环糊精和壳聚糖为药物载体,抗结核杂合药物乙酰水杨酸-异烟肼为客分子,采用了饱和水溶液法制备了乙酰水杨酸-异烟肼-β-环糊精包合物,用冷冻干燥法制备了乙酰水杨酸-异烟肼-壳聚糖包合物。通过均匀设计实验方法考察了饱和水溶液法、冷冻干燥法包合物制备工艺中的多个条件参数,得到了乙酰水杨酸-异烟肼与β-环糊精用饱和水溶液法包合的最佳包合工艺条件:乙酰水杨酸-异烟肼杂合物与β-环糊精摩尔比为0.5∶1、包合温度70℃、包合时间2.5 h,综合评价为90.9%;乙酰水杨酸-异烟肼与壳聚糖用冷冻干燥法包合的最佳包合工艺条件:乙酰水杨酸-异烟肼与壳聚糖物质的量比1∶1、包合温度70℃、包合时间2 h,综合评价为81.6%。并对两种药物,两种药物的杂合物和两种包合物进行抗结核分枝杆菌测试,其中乙酰水杨酸-异烟肼-β-环糊精有着最好的最小抑菌浓度(≤0.052μmol/mL),达到了预期效果。
方世通祝宏金学平丁娇马峻王艳武刘慧
关键词:饱和水溶液法冷冻干燥法
利福霉素类沃尼妙林杂合抗生素及其制备方法
本发明公开了一种利福霉素类沃尼妙林杂合抗生素化合物及其制备方法。利福霉素类沃尼妙林杂合抗生素,具有式(Ⅰ)的结构。制备方法包括有以下步骤:1)在利福霉素s-钠盐的DMF溶液中,加入浓硫酸酸化0.5h,然后滴加二羟特丁胺,...
祝宏孙冬冬胡国元陈默
文献传递
AXL-天然保健降害卷烟添加剂的研究
刘永琼李青诚陈祖刚潘志权廖晓玲王建新吴志刚熊斌万春杰范秀枝汪宏毅蔡冰祝宏
该项目运用我国传统中医药学理论,通过从古、验方筛选出的数种天然植物,进行具有降焦降害、活血行气、祛风止痛和祛痰止咳等保健降害作用的生理活性精华物质提取工艺研究和配方筛选,研制开发出一种可应用于卷烟工业的新型天然植物卷烟添...
关键词:
关键词:卷烟添加剂
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