- 抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法
- 本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...
- 秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹
- 文献传递
- Marinopyrrole A衍生物合成方法的优化被引量：3
- 2012年
- 以双醛化合物1为原料,通过取代基保护、分步加成、氧化、脱Ts(对甲苯磺酰基)、氯代和脱甲基等反应,以9步反应13%的总收率合成了苯环6位含氟取代的Marinopyrrole A衍生物12,所合成化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和HRMS分析确证.分步加成和氧化的应用有效避免了原合成方法中环醚中间体3的生成,提高了反应总收率,为系列Marinopyrrole A衍生物的合成提供了一种新方法.
- 潘立立程春伟宋颢
- 抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法
- 本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...
- 秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹
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