公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

PLZF－RARα──急性早幼粒细胞白血病一个新的融合基因被引量：6: 1995年; 对一例变异型易位ｔ（１１；１７）（ｑ２３；ｑ２１）的急性早幼粒细胞白血病患者进行分子生物学研究，发现一个新的含九个锌指结构的基因——早幼粒白血病锌指基因（ＰＬＺＦ）。该基因位于１１ｑ２３，在ｔ（１１；１７）中与维甲酸受体α基因发生了重排，形成位于ｄｅｒ（１１）和ｄｅｒ（１７）上的两个融合转录单位。ｔ（１１；１７）中ＲＡＲα基因的断裂点亦位于Ａ和Ｂ区之间，其Ｂ－Ｆ区域与ＰＬＺＦ的激活区以及第１，２两个锌指融合，形成ＰＬＺＦ－ＲＡＲα。而ＲＡＲα的Ａ区则与ＰＬＺＦ中的另７个锌指形成ＲＡＲα－ＰＬＺＦ融合基因。阐明了这两个融合基因的生物学特性，并与ｔ（１５；１７）中形成的ＰＭＬ－ＲＡＲα及ＲＡＲα－ＰＭＬ相比较，对于认识不同染色体易位在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）发病机制中所起的作用具有重要意义。; 童建华余怀勤章彤朱军耿解萍孙旦澄杨建伟王振义陈竺陈赛娟; 关键词：早幼粒细胞白血病染色体易位维甲酸受体基因

PLZF基因大致结构的研究被引量：2: 1997年; 报道了与急性早幼粒细胞白血病(APL)t(11;17)变异型易位有关的PLZF基因结构及表达.该基因至少长130kb,由7个外显子和6个内含子组成.发现外显子2中存在着替换剪接现象,且剪接供体信号为不典型的GA.PLZF基因的断裂点主要丛集于内含子3,该基因的表达具有组织特异性.; 章彤陆林童建华况少青陈赛娟陈竺; 关键词：急性早幼粒细胞白血病基因结构

人类YAC库PCR三维筛选体系的建立及质量考核被引量：3: 1996年; 为了在知道某个区域、位点、基因或ＤＮＡ片段的部分信息后，能从ＣＥＰＨＹＡＣ库中筛选出与其对应的ＹＡＣ克隆，为进一步研究奠定基础，需要建立一个筛选体系。本文概述了这一筛选体系的建立过程。随后，用两对与已知基因对应的引物进行了筛选验证工作，证明了这一体系的可用性，同时提出了以后筛选的途径，即首先筛选ＹＡＣ库的ＭｅｇａＹＡＣ部分，并以５块板为一组进行筛选。另外，运用荧光原位杂交技术（ＦＢＨ），对ＣＥＰＨＹＡＣ库的质量及其第一代人类基因组物理图谱进行了考察。我们取２６个ＹＡＣ克隆进行ＦＩＳＨ定位，结果其中嵌合体１３个，占５０％。定位错误的克隆有６个，占２３％。非嵌合体且定位正确的共９个，占３５％。; 余才林章彤顾柏炜叶菁陈赛娟陈竺韩顺生石景茂余龙赵寿元; 关键词：酵母人工染色体

CSFs与肿瘤: 1992年; 集落刺激因子(CSFs)除对正常造血细胞和白血病细胞有作用外,与白血病和非造血系肿瘤细胞增殖分化亦存在密切关系。瘤细胞表面CSFs 受体分布和数量具有异质性,并成为CSFs 对细胞作用不同的基础。基因水平的研究初步揭示了CSFs 功能基础及机理。; 姜国胜章彤孙关林陈淑容; 关键词：肿瘤; 全文增补中

人类白血病分子机制研究及其临床应用: 陈竺陈赛娟黄薇董硕曹琪童建华章彤黄秋花王振义; 1.所属科学技术领域：该项目属医学分子生物学领域，涉及内科血液学、细胞遗传学、分子生物学等多个学科。2.主要内容：该项目围绕人类白血病的若干重要类型，包括PH1染色体相关白血病(绝大多数慢性粒细胞性白血病即CML和部分急...; 关键词：; 关键词：白血病分子机制基因诊断

急性T淋巴细胞白血病中Tal^d重排的结合部顺序研究: 1995年; 应用多聚酶链反应和ＤＮＡ测序技术，对２８例急性Ｔ急性淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）患者进行ＳＩＬ－ＴＡＬ－１重排的检测和重排结合部的顺序分析。结果发现，５例有ＳＩＬ－ＴＡＬ－１融合基因，对其中４例的ＤＮＡ重排结合部分析表明均为Ｔａｌｄ１信号所介导、且存在着Ｎ顺序，证实Ｔａｌｄ１的重排是由免疫球蛋白／Ｔ细胞受体基因Ｖ－（Ｄ）－Ｊ重组酶系的错误所致，在Ｔ－ＡＬＬ的发病中具有重要的意义。; 黄薇董硕况少青曹琪章彤顾龙君陈立昌陈竺陈赛娟; 关键词：白血病 T细胞基因聚合酶链反应

急性非淋巴细胞白血病中的染色体易位分子机制研究现状被引量：1: 1994年; 急性非淋巴细胞白血病中染色体易位种类较多,其中t(6;9)、t(8;21)、t(15;17)、inv(16)以及11q23重组的分子异常已得到阐明。这些易位的共同特点是形成与白血病发病原理有关的融合基因,其产物均推测为转录因子,可能在白血病细胞的生长、增殖和分化异常中发挥关键作用。; 章彤; 关键词：白血病急性染色体易位分子机制

全选清除导出

共1页<1>

章彤