罗志雄
- 作品数：3 被引量：26H指数：2
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- 乙型肝炎病毒C蛋白对NK细胞功能影响的体外研究
- 2008年
- 目的研究乙型肝炎病毒C蛋白在NK细胞中的表达及其对NK细胞功能的影响。方法用脂质体转染法将HBVC基因真核表达载体pHBI-CMV-HBC转入NK-92细胞，通过Western Blot检测C基因在NK-92细胞中表达．用ELISA法检测NK细胞分泌IFN-γ水平，MTT法检测NK细胞对HepG2细胞的细胞毒作用。结果Western Blot证实转染有pHBI-CMV-HBC的NK-92细胞能表达HBVC蛋白。转染了重组真核表达质粒的NK-92细胞IFN-γ水平均高于空质粒对照组和空白对照组（P〈0．01）。与两对照组相比，重组真核表达质粒转染组NK-92细胞对于HepG2细胞的细胞毒活性明显提高，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论HBc基因瞬时高表达可影响NK-92细胞分泌IFN-γ和细胞毒功能。
- 刘映霞位兴辉李兵罗志雄谢婧靖谭艳龙素军周伯平
- 关键词：肝炎病毒乙型肝炎核心抗原乙型杀伤细胞
- 乙型肝炎患者HBV基因型与核苷(酸)类似物耐药变异的关系被引量：13
- 2007年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与核苷(酸)类似物抗病毒治疗过程中耐药变异发生的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)DNA测序方法,进行HBV基因分型,同时检测拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦特异耐药变异位点。结果在湖南128例拉米夫定治疗患者中,HBV基因型B为107例,占83.6%;基因型C为21例,占16.4%,未发现基因型A、D、E、F、G、H型。总的耐药变异发生率48.4%(62/128),发生在12、24和36个月者分别为4.7%(6/128)、16.4%(21/128)、42.9%(55/128),随治疗时间延长,变异发生率增加(P<0.01)。基因型B、C感染发生YMDD突变率分别为49.5%和42.9%,无显著差异(P>0.05),但YMDD变异类型在两基因型中不同,基因型B、C发生YVDD变异分别为64.2%(34/53)和0.0%(P<0.01),YIDD变异分别为22.6%(12/53)和88.9%(8/9),P<0.01。阿德福韦酯和恩替卡韦治疗一年尚未检测到耐药变异,45例经阿德福韦酯治疗24月时变异发生率为4.4%(2/45),变异率在B、C基因型患者中分别为0%(0/38)和28.6%(2/7),变异型均为N236T。结论基因型B为湖南省的优势基因型,HBV基因型对核苷(酸)类似物抗病毒治疗反应有一定的影响。
- 刘映霞位兴辉罗志雄李红梅
- 关键词：HBV基因型阿德福韦酯恩替卡韦
- HBV准种变异预测核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎持续疗效的初步研究被引量：13
- 2009年
- 目的观察核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者的HBV聚合酶(HBV-P)基因序列的准种组成及其变异特点,探讨其与抗病毒疗效的关系。方法巢式PCR法扩增HBV-P基因中覆盖B区～E区序列的基因片段,PCR产物纯化后直接测序以评估HBV准种的复杂性。观察拉米夫定治疗完全应答组、部分应答组和无应答组患者治疗前、治疗12周和24周的准种组成并分析其与疗效的关系。疗效评估包括血清学、病毒学、血液生物化学和综合应答。结果拉米夫定治疗2年,完全应答者36例,部分应答者59例,无应答者32例。HBV DNA转阴率81.2%(103/127),HBeAg/HBeAb血清转换率37.9%(48/127)),ALT复常率86.4%(109/127)。治疗前、治疗后24周、48周、96周时YMDD变异率分别为0、2.4%(4/165)、11.2%(18/161)和25.9%(38/147)。所有患者HBV准种变异在治疗前、治疗12周和24周时均有不同程度的改变,无应答组12周与24周时HBV准种复杂性显著高于完全应答组(P<0.001)。结论HBV P区准种变异的复杂性与慢性乙型肝炎患者拉米夫定抗病毒治疗的持续疗效存在相关性,治疗12周与24周时的HBV准种变异可能作为核苷(酸)类似物抗病毒持续疗效的预测指标之一。
- 罗志雄刘映霞彭忠田李红梅
- 关键词：乙型肝炎病毒准种拉米夫定
