罗敏捷
- 作品数：26 被引量：53H指数：4
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿脑室内出血后脑积水的影响因素分析被引量：3
- 2020年
- 脑室内出血为新生儿颅内出血的常见类型,其中脑积水是最严重的并发症之一。本研究回顾性分析2016年2月至2019年7月南方医科大学珠江医院儿科中心新生儿科收治的30例脑室内出血患儿的临床资料,所有患儿均行腰椎穿刺术治疗。治疗后根据患儿的临床和影像学表现,发现18例发生脑积水,另12例未发生。通过单因素分析显示,患儿合并颅内感染和首次Evans指数高可能会影响患儿脑积水的发生(均P<0.05)。
- 文焕韬关建维赵信德罗敏捷欧阳学军张丽娟张旺明
- 关键词：脑室内出血新生儿颅内出血腰椎穿刺术脑积水单因素分析
- BRCA1在乳腺癌和癌前病变中的表达和意义被引量：1
- 2000年
- 目的 检测乳腺癌易感基因１（ＢＲＣＡ１）在乳腺癌发生、发展中的变化状况，分析该基因与 ｐ５３基因、ＥＲ、ＰＲ表达的关系，进一步探讨其在乳腺癌发生发展中的作用。方法 应用乳腺常规切片技术，结合免疫组织化学法（ＩＨＣ）检测乳腺癌和癌前病变（１００例，共２３２个病灶）中ＢＲＣＡ１表达状况，同时对６３例乳腺癌中ＢＲＣＡ１与ｐ５３基因、雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）表达的关系进行研究。结果 （１）乳腺癌旁正常上皮、增生上皮、异型增生上皮、癌与ＢＲＣＡ１表达呈等级相关（Ｐ＜０．００５）。（２）ＢＲＣＡ１在乳腺癌旁正常上皮、增生上皮、异型增生上皮、癌的表达率分别为８７．１％、７３．９％、６９．８％（０．０２５＞Ｐ＞０．０１０）、４８．５％（Ｐ＜０．００５）。（３）乳腺癌中ＢＲＣＡ１表达与ｐ５３基因、ＰＲ、ＥＲ表达无相关性（Ｐ＞０．０５）。结论 乳腺上皮中ＢＲＣＡ１表达减少对乳腺癌的发生、发展具有潜在的作用。对乳腺癌前病变组织进行 ＢＲＣＡ１表达的检测，有利于早期发现乳腺癌。
- 陈奋许敬尧金梅罗敏捷
- 关键词：乳腺癌癌前病变免疫组织化学BRCA1
- 血液检测在结直肠癌诊断中的应用
- 2000年
- 利用病人血清作为检测样本 ,测定血液DNA水平及一系列相关基因及其表达产物的改变 ,可进行结直肠癌易感人群的筛选 ,肿瘤的早期诊断 ,转移及预后判断等 ,为结直肠癌的防治提供了较为有效的信息。
- 罗敏捷来茂德
- 关键词：结直肠癌基因血液检测
- 儿童脑脓肿的特点及手术治疗
- 张旺明陈镇洲罗敏捷赵信德张世忠柯以铨
- 人乳头状瘤病毒致癌机制被引量：2
- 1996年
- 近年来发现人乳头状瘤病毒与人类许多不同部位肿瘤发生有关。不同类型人乳头状瘤病毒具有不同的致癌性，高危型病毒的致癌可能与其在癌中的物理状态Ｅ６和Ｅ７蛋白的转化作用以及其它因子的协同作用有关。
- 罗敏捷
- 关键词：病毒生物转化肿瘤人乳头状瘤
- B2基因结构及其在结直肠癌中的表达被引量：5
- 2003年
- 目的 明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白 相关蛋白 1(insulin likegrowthfactorbindingproteinrelatedprotein 1,IGFBP rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变。方法 用 5′RACE(rapidamplificationofcDNAend)技术获得B2全长 ,用半定量逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)法和免疫组织化学SP法检测 76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及 6个结肠癌细胞系(SW480 ,SW1116,SW62 0 ,HCT8,CoLo2 0 5和LoVo)中B2的表达水平。结果 获得的B2基因全长 112 5bp ,与IGFBP rP1一致性为 112 2 / 112 5。mRNA水平上 ,B2 /IGFBP rP1的表达水平从正常 癌旁 腺瘤 腺癌逐步递增 (P <0 0 5 )。除SW480外 ,其余 5个细胞系中均无该基因的表达。蛋白水平上 ,腺癌与正常黏膜之间B2 /IGFBP rP1的表达阳性率差异有显著意义 (P <0 0 1)。B2 /IGFBP rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例 ,发生淋巴结转移概率较高 ,肿瘤的浸润深度较深 ,B2 /IGFBP rP1的阳性程度也较高 (P <0 0 5 )。结论 B2与IGFBP rP1是同一个基因 ;B2 /IGFBP rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关 ;高表达B2 /IGFBP
- 邵丽娜黄琼罗敏捷来茂德
- 关键词：结直肠癌基因结构RT-PCR免疫组织化学SP法肿瘤侵袭
- 儿童H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤治疗进展被引量：1
- 2020年
- H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤是好发于儿童的高级别胶质瘤,恶性程度高、预后极差,中位生存期不足1年,目前尚无标准治疗方案,手术切除和常规放化疗难以改善预后。随着近年立体定向肿瘤组织活检术的开展,肿瘤组织独特的生物学特性逐渐得到澄清,新的靶向治疗方法如靶向化疗、对流增强给药、表观遗传学治疗、嵌合抗原受体T细胞治疗逐渐应用于临床试验。本文拟综述H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤相关最新治疗研究进展并探讨下一步治疗目标。
- 罗敏捷陈嘉志张旺明
- 关键词：神经胶质瘤组蛋白类儿童突变化放疗
- 阿托伐他汀对恶性胶质瘤血管生成拟态抑制作用的初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的初步探讨阿托伐他汀干预对恶性胶质瘤血管生成拟态的影响及作用机制。方法采用CCK-8实验检测梯度浓度阿托伐他汀（10-10-10-4mol／L）干预下胶质瘤细胞系U87细胞活性．以筛选出阿托伐他汀的药物安全浓度。将U87细胞置于含有阿托伐他汀不同安全浓度的细胞培养基及不含药的对照培养基中孵育，在基质胶Matrgel作用下进行三维培养以建立体外血管生成拟态模型．观察其血管生成拟态能力和计数其管腔样结构长度，应用RT．PCR、Westernblotting实验分别检测药物干预组与对照组U87细胞中基质金属蛋白酶．2（MMP一2）mRNA及蛋白表达水平。结果CCK_8实验筛选得到的阿托伐他汀的药物安全浓度为10～、10＊和10～mol／L。U87细胞在接种后6～8h即可形成典型的网状管道血管生成拟态结构，且随阿托伐他汀药物浓度递增，细胞间形成的网状管道结构越来越少，同时10-7、10-6、10-5mol／L阿托伐他汀组管腔样结构长度计数与对照组比较明显减少，MMP．2mRNA及蛋白表达明显降低，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论阿托伐他汀可能是通过抑制MMP一2表达而显著抑制U87细胞血管生成拟态的发生。
- 黄树赟孙兴林罗敏捷李建文柯以铨
- 关键词：神经胶质瘤血管生成拟态阿托伐他汀基质金属蛋白酶-2
- 恶性脑胶质瘤MGMT基因启动子甲基化状态与患者临床预后的相关性被引量：8
- 2012年
- 目的探讨恶性脑胶质瘤组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（MGMT）基因启动子甲基化状态及MGMT蛋白表达与患者生存预后的关系，评价MS-MLPA技术检测MGMT基因启动子甲基化状态对脑胶质瘤化疗的意义。方法选择自2006至2010年南方医科大学珠江医院神经外科手术治疗且病理证实为恶性脑胶质瘤（WHOII级、Ⅳ级）的39例患者为研究对象，应用免疫组化染色法检测肿瘤组织MGMT蛋白表达，应用MS-MLPA技术检测MGMT基因启动子甲基化状态，并观察患者化疗后总生存时间。结果肿瘤组织中MGMT蛋白表达阳性、弱阳性者与表达阴性者生存时间比较差异有统计学意义（P=-O．0031，MGMT蛋白表达阳性者比表达阴性者预后更差。肿瘤组织中MGMT基因启动子未甲基化者、低度过甲基化者、中度过甲基化者、高度过甲基化者生存时间两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05），MGMT基因启动子过甲基化率越高者预后越好。MGMT蛋白表达与MGMT基因启动子甲基化状态存在统计学相关性（r==0．697，P=-0．000），基因甲基化程度越高者蛋白表达越低。结论MGMT蛋白表达与MGMT基因启动子甲基化状态均可以作为接受烷化剂化疗的恶性胶质瘤患者生存期的预测指标。MS-MLPA技术是一种可靠的检测MGMT基因启动子甲基化状态的方法。
- 罗敏捷张旺明王军郑伟新姜晓丹柯以铨
- 关键词：神经胶质瘤启动子甲基化
- SSH法检测结肠正常粘膜、腺瘤和腺癌中差异表达的基因
- 目的:该研究采用同一患者结直肠正常粘膜、腺瘤和腺癌组织分别作为检测(Tester)和驱赶(Driver)cDNA进行两两比较.分别获取同一患者结肠远端粘膜、腺瘤和腺癌组织的cDNA,运用SSH法筛选差异表达的基因,并构建...
- 罗敏捷
- 关键词：结直肠癌基因表达
- 文献传递
