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罗树立

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：吉林大学白求恩第二医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇有丝分裂
  • 1篇有丝分裂期
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇M期
  • 1篇RNAI慢病...
  • 1篇DNA合成
  • 1篇G2
  • 1篇病毒载体
  • 1篇RNAI

机构

  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇吉林大学白求...
  • 1篇吉林大学第三...

作者

  • 2篇罗树立
  • 2篇王荣有
  • 1篇金成彦
  • 1篇李金东
  • 1篇高楠
  • 1篇孙梅
  • 1篇张兴义
  • 1篇姜睿
  • 1篇孙梅
  • 1篇张兴义
  • 1篇李金东
  • 1篇姜睿
  • 1篇高楠

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
大鼠CD80基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定
2009年
目的:构建大鼠CD80基因的RNAi慢病毒载体并在大鼠NRK和IEC6细胞上鉴定其沉默效率。方法:将筛选获得的大鼠CD80基因特异性siRNA靶点,合成短发卡结构shRNA并退火成双链DNA,与pGCSIL-GFP慢病毒载体重组形成shRNA表达载体,利用PCR和测序鉴定获得连接正确的克隆。经由293T细胞包装shRNA慢病毒颗粒,随后将其感染大鼠NRK细胞、IEC6细胞和大鼠DC细胞(树突状细胞,Dentritic cell),分别采用Real-time PCR和Western blot方法检测靶基因在mRNA和蛋白质水平的沉默效率。结果:构建的慢病毒载体shRNA的PCR鉴定和测序正确,包装病毒后滴度达到4×108TU/ml。shRNA慢病毒颗粒感染NRK和IEC6细胞后CD80基因的mRNA表达量较阴性对照载体慢病毒感染组分别下降了66.9%和63.5%。结论:成功构建了大鼠CD80基因的shRNA慢病毒表达载体,能够在细胞水平有效沉默靶基因。
孙梅李金东姜睿高楠金成彦罗树立王荣有张兴义
关键词：RNAI慢病毒
CDK2AP1与肿瘤被引量：4
2010年
高楠姜睿罗树立李金东孙梅王荣有张兴义
关键词：DNA合成有丝分裂期肿瘤细胞周期M期G2
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