翁毅仁
- 作品数：14 被引量：69H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度被引量：4
- 2001年
- 目的 :对国产盐酸氟西汀 (Flu)胶囊进行相对生物利用度研究。方法 :10名健康志愿者随机分成 2组 ,单剂量交叉服用国产及进口盐酸 Flu胶囊 40 m g,分别于 0、1、2、4、6、8、12 h及 1、2、3、4、7、18、2 8、42、5 6 d抽取血样 ,用高效液相色谱法检测Flu血药浓度 ;用 3P97软件计算药物动力学参数。结果 :国产及进口 Flu的主要药物动力学参数分别为 T1 /2β(2 9.7± 14.5 ) h、(32 .3± 7.3) h;tmax(6 .4± 2 .4) h、(6 .8± 2 .5 ) h;cmax(99.2± 2 4.3) nm ol/ L、(10 2 .3± 16 .8) nmol/ L ;AU C (5 0 0 9± 2 6 85 )、(5 42 8± 16 5 2 ) nmol/ L· h;差异均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ;国产 Flu的相对生物利用度为 (97.5± 2 2 .5 ) %。结论 :国产与进口盐酸
- 朱砾翁毅仁李华芳王克勋顾牛范
- 关键词：盐酸氟西汀胶囊高效液相色谱法相对生物利用度抗抑郁剂
- RP-HPLC法测定人体中富马酸喹硫平血药浓度被引量：5
- 2003年
- 目的 建立测定富马酸喹硫平血药浓度的方法。方法 应用反相高效液相色谱技术,YWG-C_(18)(150mm×4.6mm,10μm)色谱柱,以氯氮为内标,乙醚为萃取剂,甲醇-水-四甲基乙二胺(63:45:0.3)为流动相,冰乙酸调节pH至5.80,流速1mL·min^(-1),检测波长250nm,柱温40℃。结果 富马酸喹硫平及内标与血清杂质可完全分离,保留时间分别为4.6min和6.1min,在10～2400ng·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.2％～101.1％,日内、日间RSD在2.7％～6.9％之间,最低检测浓度为5ng·mL^(-1)。结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,具有一定的实用价值。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承李华芳顾牛范
- 关键词：富马酸喹硫平血药浓度HPLC
- 氟西汀及其N-去甲代谢物的血药浓度检测被引量：7
- 2001年
- 目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。 方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。 结果 :线性范围在3 7.5～ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。 结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学。
- 朱砾翁毅仁李华芳殷金龙王克勋顾牛范
- 关键词：氟西汀反相高效液相色谱稳态血药浓度
- 米氮平血药浓度的高效液相色谱检测法
- 2004年
- 目的 建立反相高效液相色谱检测抗抑郁新药米氮平血药浓度的方法。方法 采用日本岛津LC-10DVP高效液相色谱仪，大连依利特Sinochrom-C18分析柱，检测波长为292nm，柱温40℃，甲醇、磷酸铵缓冲液的移动相，流速为2ml／min，乙醚提取处理样本，以丙米嗪为内标。结果 批内、批间试验：RSD<4．9％，回收率：100．0％-119．o％。最低检测限：3ng／ml。线性方程：Y=133．4X-4．5，r=0．9999，线性范围：5-160ng／ml。结论 该方法快速、简便、正确、适合临床药物治疗时血药浓度的监测以及药代动力学的研究。
- 朱砾蒋继承翁毅仁庄冬梅林治光李华芳顾牛范
- 关键词：米氮平高效液相色谱血药浓度
- 国产与进口吗氯贝胺片剂的生物等效性
- 2003年
- 目的:评价国产与进口吗氯贝胺的生物等效性。方法:20名健康受试者顿服300mg吗氯贝胺,采用自身交叉试验方法,以测定受试制剂的相对生物利用度,采用HPLC方法进行人血清药物浓度测定。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数t_(max)分别为(1.3±0.6),(1.3±0.7)h;c_(max)为(4096.2±1283.7),(3776.6±1241.3)mg·mL^(-1);AUC_(0→t)为(20313.3±10587.5),(1968.4±10178.6)ng·h·mL^(-1);T_(1/2)为(3.8±1.9),(3.7±1.8)h。2制剂间各参数差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.8±8.8)％。结论:受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承殷金龙李华芳顾牛范
- 关键词：生物等效性药动学药物浓度
- 96例精神药物过量患者资料分析被引量：3
- 2003年
- 目的 分析服用过量精神病药物患者的临床相关资料及血药浓度。方法 回顾 1992～2 0 0 0年在上海市精神卫生中心就诊的精神药物过量的精神病患者的临床资料 ,分析疾病诊断、中毒药物的种类及血药浓度等。结果 共分析了 96例精神药物过量患者 ,诊断主要为精神分裂症 (6 5例 )及抑郁症 (2 3例 )。过量精神药物主要为氯丙嗪 (38例 )、氯氮平 (33例 )及苯二氮 卓艹 类 (2 1例 )。氯丙嗪血药浓度为 (1380 4± 1731 5 )ng/ml,氯氮平血药浓度为 (16 80 3± 2 337 4 )ng/ml。 结论 精神病患者中精神药物中毒以精神分裂症患者为主 ,其次为抑郁症患者。过量药物为常用的抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平及苯二氮 卓艹 类。过量服药的患者的血药浓度较高 ,平均血药浓度明显高于治疗浓度。
- 蒋继承翁毅仁林治光朱砾庄冬梅
- 关键词：精神药物药物过量血药浓度
- 高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度被引量：1
- 2002年
- 目的 建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法 选用C18柱,波长295 nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0 ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果 帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40 min和4.20 min,批内和批间平均回收率各为98.4％-100.0％和98.8％-101.8％,RSD分别小于8.0％和5.1％,最低有效检测浓度为3 ng/ml。结论 本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。
- 林治光翁毅仁庄冬梅蒋继承李华芳殷金龙王克勋顾牛范
- 关键词：高效液相色谱法血清学帕罗西汀药物浓度耐受性
- 帕罗西汀片在健康志愿者体内的生物等效性被引量：4
- 2005年
- 目的评价2种国产盐酸帕罗西汀片剂的生物等效性。方法采用自身交叉试验方法。20名健康志愿者顿服40mg盐酸帕罗西汀片后,在规定时间内采血。以HPLC法测定血清药物浓度;以3P87药动学软件计算主要药动学参数,并评价2种国产帕罗西汀片之间的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(5.3±2.0)、(5.5±2.0)h;cmax分别为(31.0±12.1)(、30.2±12.3)μg.L-1;AUC0→t分别为(727.9±306.6)、(719.8±316.7)μg.h.L-1;T1/2分别为(19.7±7.3)(、19.2±7.0)h。2制剂间参数比较,P>0.05,受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.80±16.99)%。结论2种帕罗西汀片剂为生物等效制剂。
- 林治光李华芳翁毅仁庄冬梅蒋继承朱砾顾牛范
- 关键词：盐酸帕罗西汀生物等效性高效液相色谱法
- 难治性抑郁症患者血小板五羟色胺水平分析被引量：14
- 2007年
- 目的通过测定血小板五羟色胺（5-HT）水平，探讨难治性抑郁症患者的相关生化机制特点。方法采用一般情况问卷（自编）、汉密顿抑郁量表17项（HAMD17）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评定难治性抑郁症患者的一般情况与焦虑抑郁情绪，测定患者外周血小板5-HT含量。结果共收集难治性抑郁症患者38例，血小板5-HT值为（99．9±118．5）ng／10^9，60例非难治性抑郁症患者为（242．8±174．4）ng／10^9，2组差异有显著性（P〈0.01）；难治性抑郁症患者血小板5-HT含量和本次病程长短、HAMD行为阻滞因子存在正相关关系。结论难治性抑郁症患者的血小板5-HT含量水平较低，与本次发作病程长短和行为阻滞症状之间存在一定的关系。
- 李霞蔡军陆峥李华芳潘桂花武春艳林治光翁毅仁庄冬梅
- 关键词：抑郁症
- 利培酮辅助治疗难治性抑郁症对患者血小板5-羟色胺浓度的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探索小剂量利培酮合并抗抑郁剂对难治性抑郁症患者血小板5-羟色胺(5-HT)浓度的影响。方法38例难治性抑郁症患者在合并利培酮治疗前及治疗后4周末分别检测患者外周血血小板5-HT浓度,并评估汉密顿抑郁量表17项(HAMD17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)。结果在合并利培酮治疗后血小板5-HT浓度减低,与合并治疗前相比,接近显著变化水平(P=0.05),治疗后HAMD、HAMA总分及各因子分与治疗前相比有显著差异(P<0.05);合并利培酮治疗后患者血小板5-HT浓度与本次病程、HAMD阻滞因子分、HAMA总分与精神焦虑因子分呈正相关,与HAMD总分减分值及睡眠因子减分值呈负相关;治疗前后5-HT浓度差值与发作次数负相关,与HAMD阻滞因子减分值正相关。结论小剂量利培酮合并抗抑郁剂对难治性抑郁症患者治疗4周症状有改善,同时可能引起患者血小板5-HT浓度减低;血小板内5-HT浓度与焦虑症状、阻滞等症状可能相关;血小板5-HT浓度降低与患者的阻滞症状改善可能存在一定的关系。
- 李霞陆峥蔡军李华芳林治光翁毅仁张冬梅肖世富
- 关键词：利培酮5-羟色胺血小板难治性抑郁症
