翟海峰
- 作品数：35 被引量：69H指数：4
- 供职机构：北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 苔黑酚葡萄糖苷对抗甲基苯丙胺诱导的小鼠焦虑样行为研究被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨苔黑酚葡萄糖苷(Orcinol Glucoside,OG)对甲基苯丙胺(Methamphetamine,MA)引起的焦虑样行为的影响以及对海马区多巴胺、高香草酸、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸的影响。方法:通过高架十字迷宫实验研究OG对MA(1 mg/kg)诱导的焦虑样行为影响;通过小鼠自发活动实验观察OG对MA诱发的小鼠高活动量的影响;采用高效液相质谱联用技术检测小鼠脑内多巴胺和5-羟色胺及其代谢物含量。结果:OG能够显著性增加MA处理小鼠进入高架十字迷宫开放臂时间,降低MA小鼠的自发活动;神经化学检测发现MA组小鼠脑内海马区多巴胺、5-羟色胺及髙香草酸含量明显增加;而OG能够显著性降低MA小鼠脑内高香草酸含量,同时有降低MA诱导的多巴胺及5-羟色胺水平增加的趋势。结论:OG能够有效减轻MA引起的焦虑样行为,且对MA导致的脑内高香草酸水平有回调作用,可作为对抗MA精神症状的潜在治疗药物。
- 张婵溪王勤辉王小红王廷骅陈琳陈磊黄建梅翟海峰
- 关键词：甲基苯丙胺抗焦虑多巴胺高香草酸
- 蔗糖对大鼠吗啡条件性位置偏爱获得和消退的影响
- 目的观察大鼠的蔗糖摄取经历对吗啡药物奖赏的影响。方法采用大鼠条件性 CPP(位置偏爱模型)。在 CPP 训练前、训练中及训练后间断性提供15%蔗糖水溶液,使大鼠自由摄取, 观察蔗糖摄取对吗啡 CPP 获得和消退的影响。结...
- 翟海峰吴萍徐春梅刘昱陆林
- 关键词：蔗糖吗啡
- 文献传递
- 可乐定脱毒治疗对吗啡依赖大鼠吗啡条件性位置偏爱效应和镇痛作用的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究给予吗啡依赖大鼠可乐定治疗对吗啡奖赏效应和镇痛作用的影响。方法:采用剂量递增法(5-40mg·kg-1,每天3次,30d)建立吗啡依赖大鼠模型,在自然戒断后7d内给予可乐定(0.1mg·kg-1,每天3次)进行治疗;停用可乐定后训练大鼠吗啡(1mg·kg-1)条件性位置偏爱(CPP),观察CPP的形成速度和维持情况;期间利用热痛甩尾法,观察吗啡(5mg·kg-1)的镇痛作用。结果:CPP训练4d后,经可乐定治疗的大鼠形成了吗啡CPP,而未经可乐定治疗的大鼠没有形成CPP;经过8d训练后,经可乐定治疗及未治疗的大鼠均形成了明显的吗啡CPP;在训练停止后14d,经可乐定治疗大鼠的CPP已消退,而未经可乐定治疗的大鼠CPP没有消退。在镇痛实验中,可乐定治疗及未治疗大鼠应用吗啡前后的甩尾时间组间比较差异不显著。结论:可乐定治疗能改变吗啡依赖大鼠的吗啡奖赏效应,但不影响大鼠对吗啡镇痛作用的耐受。
- 黄新洁崔艳英吴萍朱蓉翟海峰
- 关键词：条件性位置偏爱耐受
- 吗啡在小鼠模型上引起的条件性自发活动特点
- 目的研究吗啡在小鼠上产生的条件性自发活动的效应及特点,以期建立一种简单的药物条件化行为反应模型。方法采用小鼠自发活动模型。在两种不同环境内重复或单次给予不同剂量的吗啡,然后在不给予吗啡的情况下观察小鼠在两种环境下自发活动...
- 翟海峰黄新洁赵媚刘昱陆林
- 关键词：吗啡
- 文献传递
- 伏隔核的M_1和M_4型毒蕈碱乙酰胆碱受体参与吗啡奖赏记忆的表达被引量：2
- 2014年
- 目的獉獉:探究M1受体的阻断剂及M4受体的激动剂对吗啡诱导的条件性位置偏爱表达的影响。方法獉獉:采用大鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型及脑部核团微注射的方法。结果獉獉:与生理盐水对照组相比,M1受体拮抗剂Pirenzepine可以增强吗啡CPP的表达,M4受体激动剂LY2033298也可以增强吗啡CPP的表达。结论獉獉:伏隔核的M1和M4型受体参与吗啡奖赏记忆的表达。
- 李慧李鹏陈磊黄新洁翟海峰
- 关键词：吗啡条件性位置偏爱
- 天然小分子酚的镇静作用研究进展被引量：1
- 2018年
- 天然小分子酚(NSMP)有很多相似的生物活性。笔者前期通过文献调研发现NSMP类化合物具有抗焦虑作用;鉴于一些经典的抗焦虑药物在高剂量时常具有镇静作用,文章通过Sci Finder数据库对NSMP的镇静作用的研究进行检索和分析(截止2016年6月),得到一些规律性的认识。笔者首先根据化学结构对检索到的NSMP类进行了分类,然后对其镇静作用及镇静作用机制的研究现状进行了总结,并对其化学结构与镇静作用之间的构效关系进行讨论,以期对NSMP活性有更全面的认识。
- 王小红高伟赵丹丹黄建梅翟海峰
- 关键词：构效关系
- 咖啡因对大鼠吗啡条件性位置偏爱获得和重现的影响
- 2008年
- 目的:本文以大鼠条件性位置偏爱(CPP)为模型,探讨咖啡因对阿片类物质奖赏效应的影响。方法:30只大鼠分为四组:吗啡组、吗啡+咖啡因组、咖啡因组和生理盐水对照组。前三组大鼠隔日分别皮下注射(sc)吗啡(5mg·kg-1)、吗啡+咖啡因(5mg·kg-1+5mg·kg-1)、咖啡因(5mg·kg-1)和生理盐水进行CPP训练。生理盐水组大鼠一直给予等体积的生理盐水。CPP建立后,比较CPP效应强度。待各组大鼠CPP消退后,均sc咖啡因(5mg.kg-1)观察CPP重现情况。结果:吗啡组、吗啡+咖啡因组、咖啡因组大鼠均形成了CPP。吗啡+咖啡因组大鼠CPP强度最高,但与吗啡组、咖啡因组比较差异无显著性。单次sc咖啡因可使咖啡因+吗啡组CPP重现,但没有使吗啡组和咖啡因组大鼠CPP重现。结论:咖啡因与吗啡的奖赏作用可能具有相加或协同作用;单剂量咖啡因给药可使吗啡和咖啡因的混合物形成的CPP重现;实验结果提示阿片类物质中掺杂咖啡因不但是成瘾形成的危险因素,也可能是诱导复吸的危险因素。
- 邱毅黄新洁翟海峰
- 关键词：奖赏条件性位置偏爱药物相互作用阿片复吸
- 天然小分子酚的抗焦虑作用研究进展被引量：9
- 2017年
- 酚类化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、抗炎等多种生物活性。近期有文献报道,一些黄酮类化合物对中枢神经系统有显著影响,表现出抗焦虑作用。另有研究表明,黄酮类化合物经肠道菌群代谢为相对分子质量更小的酚是黄酮类化合物产生抗焦虑作用的关键,即提示天然小分子酚类化合物具有抗焦虑作用。该文利用Sci Finder数据库,对具有抗焦虑作用的天然小分子酚进行了系统检索(截止2016年6月),总结了其抗焦虑作用特点和机制,根据化学结构对其进行分类,并对化学结构与抗焦虑作用之间的构效关系进行了讨论。
- 王小红张婵溪李贵云黄建梅翟海峰
- 关键词：抗焦虑作用构效关系
- 睾酮诱导小鼠形成条件性位置偏爱和雌激素受体相关
- 2013年
- 目的:研究雌激素受体与睾酮诱导小鼠条件性位置偏爱的关系。方法:通过皮下注射睾酮训练小鼠形成条件性位置偏爱;在注射睾酮前注射雌激素受体拮抗剂ICI182780和他莫西芬,通过观察睾酮条件性位置偏爱的变化来判断雌激素受体是否在其中起作用。结果:0.5、1、2 mg.kg-1睾酮训练12 d,可以诱导小鼠产生条件性位置偏爱。雌激素受体拮抗剂ICI182780(2 mg.kg-1)或他莫西芬(1 mg.kg-1)可以抑制睾酮诱导的小鼠条件性位置偏爱。结论:睾酮具有奖赏效应,雌激素受体可能参与睾酮的奖赏效应。
- 钱介庵刘鸿宇翟海峰
- 关键词：睾酮雌激素受体条件性位置偏爱
- 酒精条件性位置偏爱效应及其影响因素被引量：1
- 2007年
- 宋美翟海峰王学义陆林
- 关键词：条件性位置偏爱效应酒精非药物性奖赏效应
