肖云峰
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用
- 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药...
- 温浩吕国栋林仁勇王建华李娟赵军肖云峰高慧静刘辉王俊华张传山李亮毕晓娟
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫核糖体蛋白S9基因克隆鉴定及其在不同发育阶段表达分析被引量：3
- 2014年
- 目的克隆鉴定细粒棘球绦虫原头蚴核糖体蛋白S9基因，分析其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况。方法从已构建的cDNA文库挑选基因，克隆EgRPS9基因并对编码产物的理化性质、功能位点、蛋白质的结构和功能域进行预测和分析，通过Real Time-PCR检测RPS9基因在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况。结果通过各种生物数据库对EgRPS9基因进行预测并测序，显示该基因具有完整开放阅读框，大小为564bp，编码188个氨基酸，预测分子质量单位为22．0ku，等电点为10．32。SMART保守功能区域分析发现该基因第107～149个氨基酸为40s亚基即结构域s4超家族。通过多序列比对发现该基因具有较高的保守性，进化树结果表明该基因与曼式血吸虫、日本血吸虫及华氏睾吸虫亲缘关系较近。RealtimePCR检测原头蚴和囊泡RPS9基因相对表达量分别为1．16和1．02，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成功克隆出细粒棘球绦虫40S亚基RPS9新基因，该基因在细粒棘球绦虫不同发育阶段均有表达。
- 肖云峰刘辉吕国栋赵军高惠静李娟王建华
- 关键词：细粒棘球绦虫
- 3种助溶剂对阿苯达唑和阿苯达唑亚砜体外抗包虫活性的影响被引量：4
- 2013年
- 目的评估二甲基亚砜(DMSO)、吐温80和二者混合溶液等3种助溶剂溶解阿苯达唑(ABZ)和阿苯达唑亚砜(ABZSX)对其体外抗细粒棘球绦虫幼虫作用的影响。方法采用高效液相色谱法测定吐温80、DMSO及二者混合溶液对阿苯达唑的助溶作用,并比较抗包虫效果。分别将DMSO、吐温80及其混合溶液溶解的ABZ和ABZSX饱和浓度药物溶液加入RPMI 1640培养基中,使DMSO、吐温80及其混合溶液的浓度达到1.0%、0.1%和1.0%+0.1%。用上述含药培养液体外培养细粒棘球蚴原头节和囊泡,并设空白对照组以及适当浓度的助溶剂对照组,隔天观察原头蚴死亡率,周期为10d;每5d观察囊泡的形态及塌陷率,周期为20d。结果各药物作用至第10d和20d时,联用DMSO及吐温80溶解的ABZ组和ABZSX组原头蚴死亡率及囊泡塌陷率分别为(57.9±6.1)%、(49.32±8.5)%和(58.56±5.34)%、(80.74±1.58)%,均显著高于单用助溶剂组(P<0.01);空白对照组和助溶剂组原头蚴死亡率及囊泡塌陷率均低于9%。结论当药物相同时,DMSO和吐温80混合助溶剂组的抗原头蚴及囊泡作用优于DMSO助溶剂组,DMSO助溶剂组优于吐温80助溶剂组;助溶剂一致时,抗原头蚴效果ABZ组优于ABZSX组,抗囊泡效果ABZSX组优于ABZ组。
- 于春洋商少华张瑞妮高惠静吕国栋赵军肖云峰吕顺忠温浩
- 关键词：细粒棘球蚴原头蚴囊泡阿苯达唑吐温80
- 吐温80和二甲基亚砜对原头蚴的细胞毒性及对阿苯达唑的助溶作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨吐温80和二甲基亚砜(DMSO)对细粒棘球绦虫原头蚴的毒性和对阿苯达唑的助溶作用,筛选出适宜浓度的低毒性助溶剂,以便用于水溶性差的抗包虫病药物的筛选。方法采用伊红染色法检测吐温80和DMSO对细粒棘球绦虫原头蚴体外的细胞毒性;采用高效液相色谱法测定吐温80和DMSO对阿苯达唑的助溶作用。结果2种助溶剂对原头蚴的细胞毒性随浓度的增大而増强;低浓度的吐温80(0.05g/100ml和0.1g/100ml)对原头蚴无明显细胞毒性,低浓度的DMSO(0.5g/100ml和1.0g/100ml)几乎无细胞毒性(P<0.05);二者对阿苯达唑的助溶作用随着浓度的增加而增大,其中以0.1g/100ml吐温80和浓度为1.0g/100mlDMSO为溶剂时阿苯达唑的溶解度分别是(7.47±0.11)μg/100ml和(0.77±0.15)μg/100ml。结论在原头蚴体外药物干预试验中,≤0.1g/100ml吐温80溶液和≤1.0g/100ml的DMSO溶液可作为阿苯达唑的助溶剂。该浓度的助溶剂对原头蚴的毒性较低。
- 于春洋高惠静赵军吕国栋张瑞妮肖云峰林仁勇温浩
- 关键词：细粒棘球蚴阿苯达唑吐温80高效液相色谱法
- 细粒棘球绦虫原头蚴在青蒿素干预下的基因转录谱分析
- 目的：利用基因芯片技术研究青蒿素/(ART/)干预影响细粒棘球绦虫原头蚴存活的基因调控网络,推测ART抗包虫病的分子机制。方法：从屠宰场宰杀绵羊的肝包囊获得细粒棘球绦虫原头蚴,体外短暂培养后留实验用,选择以10天为干预周...
- 肖云峰
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴青蒿素阿苯达唑
- 文献传递
- 胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)抑制剂的研究进展被引量：2
- 2014年
- 胰岛素样生长因子（IGF）家族系统中以胰岛素样生长因子Ⅰ受体（insulin-like growth factor I re-ceptor，IGF-ⅠR）最为重要，其为一种糖蛋白跨膜受体，属于酪氨酸蛋白激酶家族成员，在多种肿瘤中上调表达或增加激酶活性从而介导肿瘤发展、浸润以及抗细胞凋亡等；同时，IGF-ⅠR 还与多房棘球绦虫、线虫、血吸虫等致病因素有关，这些特性使IGF-ⅠR 成为一个具有一定吸引力的抗肿瘤、抗寄生虫靶向治疗潜在靶点。本文对近年来以 IGF-ⅠR 为靶点的抑制剂的研究进展进行综述。
- 李娟吕国栋赵军肖云峰王建
- 关键词：抑制剂酪氨酸蛋白激酶多房棘球绦虫家族成员肿瘤发展
- 刃天青还原法检测细粒棘球绦虫原头蚴总数
- 2015年
- 目的建立刃天青还原法体外检测细粒棘球绦虫存活原头蚴总数的实验方法。方法根据刃天青在活细胞线粒体酶作用下被还原成强荧光物质的原理,将体外培养的原头蚴,用2mg/mL刃天青染色10h后,用荧光分光光度计(激发光波长在560nm,发射长590nm)测定荧光值,并利用激光扫描共聚焦显微镜形态观察,通过统计学方法建立活原头蚴总数与对应的荧光值之间的数学模型,用于存活原头蚴总数的检测。结果激光扫描共聚焦显微镜观察发现,死亡的原头蚴经刃天青染色没有荧光,活的原头蚴经刃天青染色发出红色荧光。活原头蚴总数与对应的荧光值呈线性关系,建立直线方程y=0.019x+6.453,在检验中将测得的荧光值(y)带入该公式即可获得活原头蚴总数,此数学模型相关系数r=0.994,P<0.01,说明每个浓度下活原头蚴总数与每个浓度对应的荧光值之间的相关系数r极显著。结论本研究建立了刃天青还原法体外快速检测细粒棘球绦虫存活原头蚴总数的实验方法,该方法可应用于抗包虫病药物体外筛选,具有避免人为误差、降低人力消耗等优点。
- 若山古丽·肉孜高惠静刘辉肖云峰杨宁赵军王建华林仁勇温浩吕国栋
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴
- 细粒棘球绦虫未知功能基因384p02i04的克隆及生物信息学分析被引量：1
- 2016年
- 目的克隆细粒棘球绦虫与药物应激相关的未知功能基因384p02i04序列,并进行生物信息学分析。方法提取细粒棘球绦虫原头蚴总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增技术(RACE)法扩增384p02i04基因片段,测序,并进行生物信息学分析。采用定量反转录聚合酶连锁反应(qRTPCR)法分析青蒿素、阿苯达唑和吡喹酮等药物干预对384p02i04基因表达的影响。结果 384p02i04基因全长449bp,通过各种生物数据库对该基因进行预测,发现384p02i04基因存在1个编码109个氨基酸的蛋白质开放阅读框,利用BLAST数据库将其核酸及氨基酸序列进行比对,并未发现相似度较高的基因及氨基酸,利用RNA structure软件发现384p02i04基因具有非常低的自由能,其二级结构非常稳定。在青蒿素、阿苯达唑和吡喹酮等药物干预后384p02i04基因均明显下调(P<0.05)。结论克隆获得细粒棘球绦虫的一种与药物应激反应相关的未知功能基因,为研发以该基因为靶点的抗包虫病药物奠定基础。
- 刘辉肖云峰赵军王建华吕国栋
- 关键词：细粒棘球绦虫基因克隆生物信息学分析
- 胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用
- 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药...
- 温浩吕国栋林仁勇王建华李娟赵军肖云峰高慧静刘辉王俊华张传山李亮毕晓娟
- 文献传递
- IGF-ⅠR抑制剂OSI-906体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨胰岛素样生长因子I受体(insulin-like growth factor I receptor,IGF-ⅠR)抑制剂OSI-906体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用。方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴,用6个浓度梯度(100、50、25、12.5、6.25、3.125μmol/L)的OSI-906进行干预,分别于给药后1、2、3、4d用伊红染色,在倒置荧光显微镜下观察其活力(每组设置3个复孔),绘制原头蚴活力曲线;透射电镜下观察不同浓度OSI-906组原头节超微结构变化。结果 100和50μmol/L OSI-906作用不同时间原头蚴存活率与空白对照组组间和溶剂组相比差异有统计学意义(P<0.05);其余浓度组间比较原头蚴存活率差异无统计学意义(P>0.05)。第3d时100μmol/L的OSI-906组原头节存活率为(42.38±1.05)%;第4d时100μmol/L的OSI-906组原头蚴全部死亡。透射电镜观察OSI-906高浓度组原头蚴微毛结构消失,皮层细胞坏死,细胞膜严重破损,核形不规整,核仁大且边界不清,核基质密度极低,异染色质增多、边集。结论 IGF-ⅠR抑制剂OSI-906体外抗细粒棘球绦虫原头蚴作用显著,是一种潜在的抗包虫药物。
- 李娟赵军肖云峰刘辉吕国栋王建华
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴体外试验
