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芋螺多肽conantokins构效关系研究及中国南海织锦芋螺毒素的分离鉴定: 芋螺毒素由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺分泌,多数由120个氨基酸组成,富含二硫键。与其他天然肽类毒素相比,芋螺毒素具有分子量小、结构稳定、高活性、高选择性及易于合成等突出优点。它们能特异性作用于乙酰胆碱受体及其它神经递质的...; 肖彩; 关键词：纯化镇痛活性; 文献传递

conantokins结构与功能研究: ＜正＞芋螺毒素是由海洋芋螺分泌、多数含12-46个氨基酸及2-4对二硫键的生物活性肽,能特异性作用于乙酰胆碱受体、钙、钠、钾离子通道等多种离子通道与受体及亚型,对发展新型药物、研究神经生物学及生命调控的分子机制具有重要意...; 戴秋云董铭心黄园园胡洁肖彩魏娟娟冯桂学徐宁成键伟侯双双Mary ProrokFrancis J.Castellino

中国南海织锦芋螺毒素的分离及鉴定被引量：2: 2006年; 目的从中国南海织锦芋螺中分离新的芋螺毒素,为药物发现、药物设计提供新的活性多肽或前体多肽,比较不同地域织锦芋螺毒素的构成,研究环境对织锦芋螺毒素分泌的影响。方法织锦芋螺毒液经预处理后,凝胶层析分离粗毒,用HPLC进一步分离,氨基酸测序。结果分离得到了10余个织锦芋螺毒素组分,确定了10个织锦芋螺毒素的氨基酸序列,其中4个为新型织锦芋螺毒素,6个与已报道的相同。结论中国南海织锦芋螺毒液中含有丰富的M族芋螺毒素,毒素成分与菲律宾宿务岛(Cebu)、马尼拉岛的织锦芋螺相似。; 肖彩包锐林原斌戴秋云; 关键词：芋螺毒素凝胶层析

强效无致瘾镇痛剂S0-3的发现、作用靶点及临床前研究: 利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列, 该肽含25个氨基酸残基(CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2)、三对二硫键.随后我们...; 戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬

芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途: 本发明公开了芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途，其特征在于：所述芋螺多肽衍生物具有序列表SEQ ID No1和SEQ ID No2所示的氨基酸序列。本发明的优点：本发明的戒毒活性多肽具有极强的抑制小鼠吗啡戒断症状的作用...; 戴秋云魏娟娟董铭心肖彩刘凤云侯双双; 文献传递

强效无致瘾镇痛剂SO-3的发现、作用靶点及临床前研究: 利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列,该肽含25个氨基酸残基（CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2）、三对二硫键。随后我们合...; 戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬; 文献传递

芋螺多肽conantokins及其类似物对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用被引量：4: 2006年; 目的:观察及评价NMDA受体抑制剂芋螺多肽conantokins及其类似物对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的抑制作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡7d,建立吗啡依赖小鼠模型。观察conantokin及类似物con-G(2.5,5,10,15nmol·kg-1,icv),con-G[S16Y]〗(15nmol·kg-1,icv),con-R(1-17)(15,30nmol·kg-1,icv),对照药美金胺(46.3μmol·kg-1,ip)以及艾芬地尔(1.25μmo·lkg-1,icv;25μmol·kg-1,ip)对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断的跳跃次数及体重的影响。结果:与吗啡依赖组相比,icv15nmo·lkg-1con-G使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数减少89.0%,并呈剂量依赖性(2.5-15nmo·lkg-1);icv15nmol·kg-1con-G[S16Y]〗可完全抑制吗啡依赖小鼠戒断跳跃。con-R(1-17)(15-30nmol·kg-1,icv)使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数仅减少40.2%-58.3%。结论:con-G、con-G[S16Y]〗和con-R(1-17)对抑制小鼠的戒断症状非常有效。相对于con-R(1-17),con-G和con-G[S16Y]〗对小鼠的戒断症状的抑制作用更强,这是由于con-G、con-G[S16Y]〗对NMDA受体NR2B亚基的选择性更高。Conantokins及其类似物在抑制吗啡依赖方面很有潜力。; 魏娟娟董铭心肖彩姜凤超戴秋云; 关键词：NR2B亚基吗啡依赖纳洛酮戒断症状

芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途: 本发明公开了芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途，其特征在于：所述芋螺多肽衍生物具有序列表SEQ ID No1和SEQ ID No2所示的氨基酸序列。本发明的优点：本发明的戒毒活性多肽具有极强的抑制小鼠吗啡戒断症状的作用...; 戴秋云魏娟娟董铭心肖彩刘凤云侯双双; 文献传递

Conantokins的结构与功能被引量：3: 2006年; Conantokins(con)是芋螺活性肽的一个重要家族,能特异作用于N甲基D天门冬氨酸受体(NMDAR)及其亚型,是目前为止发现的该种受体的第一种肽类抑制剂.本文介绍了conantokins的生化特征、生物合成机制以及对NMDA受体不同亚基的选择性抑制特性,重点综述了conantokins在有无金属离子存在下的NMR结构、结构与功能的关系,对含有特定Gla排列的conG及conantokin突变体在Ca2+作用下形成新颖的双螺旋结构的机制进行了探讨,对conantokins在镇痛、治疗癫痫、神经保护等药学用途进行了简要概括.; 戴秋云肖彩; 关键词：双螺旋结构药理活性

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肖彩