目的:检测D N A甲基转移酶(D N A methyltransferase,DNMT)在距大肠癌病灶不同距离组织中的表达差异,以探讨其表达在大肠癌癌变早期的意义.方法:实验共取25例中分化结肠癌标本,从距离大肠癌病灶近端10、5、2 cm获取组织样本,并分别命名为1、2、3号位组织样本,用免疫组织化学以及Western blot检测3个部位组织中DNMT的表达及分布情况.结果:免疫组织化学实验显示DNMT1在1、2、3号位中的校正吸光度值(c o r r e c t e d absorbance,CA)分别为0.359484±0.037511、0.460941±0.032146、0.498767±0.021143,呈递增趋势(P<0.05).Western blot实验结果也显示DNMT1在1、2、3号位中的表达依次增加,其在3个部位的相对表达量分别为0.7173、0.7418、0.8296.DNMT3A在2、3号位的表达均高于1号位(P<0.05),但在2、3号位之间的表达差异无统计学意义(P>0.05).DNMT3B的表达变化与DNMT3A相同.结论:DNMTs在1、2、3号位表达增加,说明DNMTs在大肠癌的启动及演进过程中发挥了重要作用.
目的:通过对肿瘤微环境中相关成分的检测,探索肿瘤微环境对大肠癌启动的意义,方法:在距离大肠癌病灶近端10、5、2 cm处分别取得组织样本,依次命名为1、2、3号位组织样本.通过常规石蜡切片-HE染色方法和免疫组织化学检测3个部位中I型胶原(collagen type I,Col-I)、透明质酸酶(hyaluronidase-1,Hyal-1)、上皮性钙黏素(E-cadherin)、极性调控蛋白crumbs3(CRB3)的表达及分布情况.结果:HE染色结果提示,越靠近肿瘤病灶,大肠隐窝的破坏越严重.免疫组织化学实验结果表明,在1、2,3号位中Col-I和Hyal-1表达逐渐增高,E-cadherin和CRB3表达逐渐降低.结论:在大肠癌发生过程中,Col-I和Hyal-1表达增高,提示细胞外基质的改变可以促进肿瘤发生;而E-cadherin和CRB3表达降低提示细胞极性的丧失也是促进肿瘤发生的一个重要因素.
