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胡仲明: 作品数：100 被引量：305H指数：9; 供职机构：军事医学科学院实验动物中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金总后勤部科研项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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中国源恒河猴Mamu-B*17等位基因的筛查: 2008年; 目的对本场中国源恒河猴Mamu-B*17等位基因的存在情况进行筛查,为艾滋病动物模型的制备和疫苗效果的评价提供帮助。方法随机筛选07年出生的恒河猴101只,股静脉采取抗凝血200μL,提取基因组。根据Mamu-B*17等位基因的特异性序列设计引物,利用序列特异性引物PCR(sequence specific primers polymerasechain reaction,PCR-SSP)筛查这101只恒河猴B*17等位基因的存在情况。结果没有筛查到Mamu-B*17阳性的恒河猴,与印度源恒河猴12%的存在率有很大的差异。结论在中国源恒河猴群内,Mamu-B*17等位基因不存在或存在率极低。; 孙兆增曾林洪宝庆胡仲明; 关键词：等位基因

川西亚种猕猴Mamu-A^＊01等位基因的筛查: 2009年; 目的对川西亚种猕猴Mamu-A^＊01等位基因的存在情况进行初步筛查。方法随机筛选2007年出生的猕猴101只，股静脉采取抗凝血200μl，提取基因组。根据Mamu．A^＊01等位基因的特异性序列设计引物，利用序列特异性引物PCR（PCR—SSP）筛查101只猕猴Mamu—A^＊01等位基因的存在情况。结果从101只猕猴中筛选到6只携带Mamu—A^＊01等位基因的猕猴，但扩增所得到的序列与印度猕猴对应序列的同源性只有96％。结论在川西亚种猕猴群内存在Mamu—A^＊01类似等位基因，但与印度猕猴有一定的差异，其作用和功能需要进一步的研究。; 孙兆增李爱学胡仲明时彦胜白杰英曾林; 关键词：中国猕猴等位基因

“军牧1号”猪HSP70基因的克隆及序列分析被引量：2: 2008年; 从"军牧1号"猪淋巴细胞中提取总RNA进行RT-PCR,将获得的HSP70cDNA克隆进pMD18-T载体,并转化至受体菌DH5α中,对阳性重组子进行DNA序列分析,结果构建的克隆质粒中含有编码HSP70的完整阅读框,它由1926个核苷酸组成,编码641个氨基酸,HSP70多肽相对分子质量为70143,C末端有高度保守的EEVD序列。与其他哺乳动物HSP70基因的同源性在81%～99%。氨基酸序列的同源性在81%～98%。与其他猪种比较,"军牧1号"猪HSP70编码基因有4个核苷酸发生替换,推定的翻译序列有2个氨基酸不同。系统进化树分析表明,"军牧1号"白猪与其他猪种的亲缘关系最近。证实了HSP70基因的高度保守性,并为HSP70的进一步研究和应用奠定了基础。; 吴永魁周艳红计红李乾学杨焕民胡仲明; 关键词：HSP70 CDNA克隆

麦饭石对动物生产作用的研究概况被引量：1: 1991年; 据《本草纲目》记载,麦饭石(Maifanshih)是一种天然的中药矿石,从北宋开始,中医就将其制成麦饭石浸膏治疗痈疽发背,日本厚生省已于1974年批准将它作为外用药。国内自1986年以来开展了对麦饭石的研究。; 李文武胡仲明; 关键词：麦饭石动物生长发育家禽鱼类

比格犬雌激素受体β四个剪接异构体的发现: ：在比格犬下丘脑-垂体-性腺轴上筛查雌激素受体β的剪接异构体. 方法：针对ERβmRNACDS序列的八个外显子,两两外显子依次组合设计引物,运用PCR法,以比格犬下丘脑、垂体、卵巢、子宫组织cDNA为模板扩增相应序...; 许琴胡仲明董翔李建瑛许永华任秀梅赵彦斌白杰英孙兆增曾林; 关键词：实验动物雌激素受体Β 剪接异构体生殖调控

共表达NDV F和IBDV VP0基因重组鸡痘病毒遗传稳定性研究: 2007年; 将共表达NDVF和IBDVVP0基因重组鸡痘病毒（重组鸡痘病毒vFV282）接种10日龄～11日龄SPF鸡胚，连续传10代，分别对第5、8、10代传代毒进行病毒毒价测定和PCR鉴定；重组鸡痘病毒vFV282接种鸡胚成纤维细胞，分别对第1、5、10、15、20、25、30代传代毒进行病毒毒价测定和PCR鉴定；重组鸡痘病毒vFV282翅翼刺种于鸡体上，连续传8代，对第3、5、8代传代毒进行病毒毒价测定和PCR鉴定。结果表明，重组鸡痘病毒vFV282在SPF鸡胚上传10代、在SPF鸡胚成纤维细胞传30代、在鸡体传8代后，其毒力未返强，F基因和VP0基因未发生缺失和变异。; 隋胜波王军一徐敬龙金扩世胡仲明金宁一; 关键词：NDV F基因鸡痘病毒 IBDV

冷应激对肉牛骨骼肌中HSPs表达的影响: ＜正＞很多应激影响到肉牛的健康和生产性能,其中热应激和冷应激是影响肉牛生产的主要因素之一。由于应激可导致免疫功能降低,使肉牛易感疾病,导致发病率和死亡率增加,同时也影响到肉的品质。研究发现,在高温和其它应激时,机体细胞...; 杨焕民柳巨雄栾新红胡仲明; 文献传递

比格犬卵巢子宫内雌激素受体ERα、ERβ的免疫组织化学定位被引量：3: 2013年; 目的研究雌激素受体α,β在比格犬卵巢及子宫内的定位。方法采用免疫组化SP法DAB显色结合BCIP/NBT及AEC显色检测ERα、ERβ在比格犬子宫及卵巢内的表达。结果比格犬ERα主要表达于卵泡颗粒细胞、卵巢间质腺腺上皮细胞及子宫内膜腺体腺上皮细胞胞核内,胞质内仅有少量表达,而在卵泡膜内膜的间质细胞,腺体周围的基质细胞及小动脉血管内皮细胞和平滑肌细胞、小静脉内皮细胞的胞核内有少量表达。而ERβ则以相同的组织特异性主要表达于上述组织细胞的胞质内,在胞核内有微弱表达。ERα表达于膜黄体细胞的胞核内,而在黄体颗粒细胞胞核与胞质内均有表达。而ERβ则仍特异表达于不同生理阶段黄体细胞的胞质内。BCIP/NBT与AEC双染未见ERα、ERβ在子宫内有明显的共表达现象。结论比格犬ERα、ERβ在子宫与卵巢组织内定位不同,ERα主要定位于胞核,在胞质内有微弱表达,而ERβ主要定位于胞质,在胞核内有零星表达。; 许琴李建瑛任秀梅赵彦斌胡仲明许永华孙兆增刘一刘文森; 关键词：比格犬雌激素受体Α 雌激素受体Β 细胞定位