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胡文忠

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:江苏省神经再生研究重点实验室更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇海马
  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇神经元
  • 2篇穹窿海马伞切...
  • 2篇细胞
  • 2篇海马内
  • 2篇海马伞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇大鼠海马
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交法
  • 1篇杂交法
  • 1篇神经干细胞分...
  • 1篇神经元分化
  • 1篇鼠脑
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录

机构

  • 5篇南通大学
  • 1篇江苏省神经再...

作者

  • 5篇胡文忠
  • 3篇秦建兵
  • 3篇金国华
  • 3篇田美玲
  • 2篇朱蕙霞
  • 2篇张新化
  • 2篇王磊
  • 1篇程纯
  • 1篇刘海欧
  • 1篇谭雪锋
  • 1篇邵晓轶
  • 1篇严美娟
  • 1篇施金洪

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国交通医学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Brn-4在切割海马伞大鼠海马中的表达及其在神经干细胞向神经元分化中的作用
第一部分切割海马伞大鼠海马中Brn-4的表达变化 目的:观察切割海马伞大鼠海马与正常海马内Brn-4蛋白表达的变化。 结论:切割海马伞后的海马中Brn-4蛋白的表达较正常海马中明显上调,表达量具有时相...
胡文忠
关键词:神经干细胞神经元分化海马免疫组织化学细胞培养
文献传递
大鼠脑组织中SSeCKS基因克隆
2004年
目的 :克隆胚胎大鼠脑组织中SSeCKS基因。方法 :采用RT -PCR法 ,从胚胎大鼠脑组织mRNA中扩增SSeCKS基因部分CDS区片段 ,克隆入T载体 ,筛选阳性克隆、酶切鉴定并经序列测定。结果 :RT -PCR法扩增出一特异产物与预期长度 44 6bp相符 ,DNA序列测序的结果与GenBank提供的已知序列 (U 2 3 14 6)比较 ,所克隆的SSeCKS基因片段与其中的 44 6bp完全相同 ,与SSeCKS基因 10 0 %同源。 结论 :采用RT
程纯严美娟邵晓轶胡文忠刘海欧
关键词:SSECKS基因克隆
Brn-4抗体对大鼠海马神经干细胞分化为神经元的影响被引量:3
2008年
为探讨Brn-4在海马神经干细胞(NSCs)向神经元分化过程中的作用,分别制备成年SD大鼠海马伞切割侧和正常侧海马提取液;将从鼠胚海马中分离、克隆和扩增的神经干细胞球分成6组:(1)切割组:加入含切割侧海马提取液的DMEM/F12培养基;(2)切割阻断组:在切割组培养基中加入Brn-4多克隆抗体;(3)正常组:加入含正常侧海马提取液的DMEM/F12培养基;(4)正常阻断组:在正常组培养基中加入Brn-4多克隆抗体;(5)空白组:加入单纯的DMEM/F12培养基;(6)空白阻断组:在空白组培养基中加入Brn-4多克隆抗体。培养后第14d对NSCs分化的神经元进行MAP-2免疫荧光检测,图像处理系统计数各组MAP-2阳性神经元数、处理胞体面积和细胞周长,STATA7.0软件进行统计分析。结果显示:各组以上三项形态学指标从优到劣的排列顺序为:切割组、正常组、切割阻断组、正常阻断组、空白组和空白阻断组。统计分析结果表明,除空白组与空白阻断组三项指标无显著性差异外,其余各组间差异均有显著性意义(P<0.05)。上述结果提示,Brn-4多克隆抗体在体外能部分地阻断切割海马伞侧海马提取液促进NSCs向神经元分化的作用,因而Brn-4在海马NSCs向神经元分化过程中可能发挥重要作用。
田美玲胡文忠金国华秦建兵谭雪锋施金洪
关键词:神经干细胞分化神经元
切割穹窿海马伞大鼠海马内Brn-4 mRNA的表达变化——原位杂交法
2007年
目的探讨大鼠穹隆海马伞切割侧与正常侧海马内Brn-4 mRNA表达的差异。方法切割大鼠右侧穹窿海马伞,切割后14d制备海马冰冻切片,用体外转录法制备地高辛标记的Brn-4 RNA探针进行原位杂交。每只动物随机计数3张切片切割侧和正常侧Brn-4 mRNA的阳性细胞,测定其吸光度(A)值,进行配对t检验分析。结果切割侧和正常侧海马锥体细胞层和齿状回颗粒层均见Brn-4 mRNA阳性细胞,两侧细胞数无明显差异,但切割侧阳性细胞平均吸光度值较正常侧明显增加(P<0.01);而在齿状回门区和颗粒下层,切割侧Brn-4 mRNA阳性细胞数和平均吸光度值均较正常侧升高(均P<0.01)。结论穹窿海马伞切割侧海马锥体细胞层和齿状回颗粒层细胞中Brn-4 mRNA的表达量明显增强,而在齿状回门区和颗粒下层中,其阳性细胞数和表达量均较正常侧明显升高。结合本课题组以往的工作,提示切割穹窿海马伞后,海马中Brn-4 mRNA表达的增高可能与促进其中的神经干细胞向神经元分化有关。
王磊金国华秦建兵张新化朱蕙霞胡文忠田美玲
关键词:穹窿海马伞切割海马原位杂交
穹窿海马伞切割大鼠海马内Brn-4 mRNA的表达变化被引量:4
2006年
目的探讨切割穹窿海马伞大鼠海马与正常海马内Brn-4 mRNA表达的差异。方法42只SD大鼠随机分成正常对照组和切割海马伞后1、3、7、14、21及28 d组。取各组大鼠的海马组织,提取总RNA,采用半定量RT-PCR法分析穹窿海马伞切割后海马内Brn-4 mRNA表达水平的变化。结果海马内Brn-4 mRNA的表达量在切割后第3 d开始升高,14 d达到最高水平,随后下降,28 d左右恢复至正常水平。结论切割穹窿海马伞后海马内Brn-4 mRNA表达明显上调,可能与促进神经干细胞更多地向神经元和AChE阳性神经元分化有关。
王磊金国华秦建兵张新化朱蕙霞胡文忠田美玲
关键词:穹窿海马伞切割海马逆转录-聚合酶链反应
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