艾纯芝
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 人类转运蛋白中致病性nsSNPs的预测
- 2008年
- 转运蛋白是生物体中一类极其重要的功能性蛋白.改变转运蛋白结构、功能及稳定性并最终导致个体的生理功能受到影响,甚至产生严重疾病的非同义SNPs(nsSNPs)称为致病性nsSNPs.本文应用岭偏最小二乘法(RPLS)成功构建了1个预测转运蛋白中致病性nsSNPs的理论模型,其中训练集(420个nsSNPs)和测试集(130个nsSNPs)的预测准确率分别达到83.8%和82.3%.该模型的成功构建将有助于预测转运蛋白中致病性nsSNPs,并对基于药物基因组学的个体化医疗的发展具有推动作用.
- 李艳红王永华杜逊甫李燕艾纯芝杨凌
- 关键词：转运蛋白
- 正构烷烃催化异构反应中氢溢流机理的理论研究
- 将正构烷烃在氢溢流条件下使用双功能催化剂催化为异构反烷烃是提高汽油辛烷值的最重要的绿色方法。本论文将量子化学与分子反应动力学相结合，采用密度泛函理论方法，依据过渡态理论，首次全面系统地对此反应体系的微观反应机理进行了理论...
- 艾纯芝
- 文献传递
- 己烷催化异构化反应中氢溢流机理的理论研究
- 2008年
- 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G**//B3LYP/6-311G*水平下,对正己烷(C6H14)催化异构化反应中的氢溢流机理进行了理论探讨.通过对振动模式分析和内禀反应坐标(IRC)计算确认了各可能反应的过渡态.同时在MP2/6-311++G**水平上对各驻点做了单点能计算和零点能校正,计算出各反应通道的活化能,进而确定了该反应的主反应通道,其活化能为42.52kJ/mol.
- 艾纯芝孙仁安王长生马琳杨凌
- 关键词：正己烷密度泛函理论反应机理
- 一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应用，该抗肿瘤药物为酪氨酸激酶抑制剂，该药物新的核心骨架为儿茶酚部分，左侧为羟基醚化部分；该药物的制备方法为2,4,5-三羟基苯乙酮与氯甲酸甲酯反应，通过羟醛缩合反应关环...
- 杨凌艾纯芝葛广波于洋夏杨柳刘兆明
- 文献传递
- 天然黄酮类化合物抑制CYP3A4的构效关系研究(英文)被引量：2
- 2017年
- 目的研究天然黄酮类化合物对CYP3A4的抑制活性并通过定性及三维定量分析两种方法挖掘天然黄酮结构中抑制CYP3A4活性的关键因素。方法利用睾酮特征代谢反应表征人肝微粒体中CYP3A4的活性。在此体系中,首先选取较高浓度初筛25种黄酮类化合物的抑制活性。对于抑制活性超过50%的化合物,进行多浓度测试以获得IC50值。最后分别采用定性和三维定量两种方式分析黄酮结构与CYP3A4抑制之间的相关性。结果初筛实验表明,黄酮苷元类化合物中的黄芩素、异鼠李素、山奈酚、白杨素、木犀草素、芹菜素、槲皮素、柚皮素以及豆蔻明9个化合物对CYP3A4表现出最强抑制作用。除了异鼠李素之外,另外8个化合物的抑制百分比高达90%。黄酮类化合物中主要是取代基的类型、羟基的数量和位置以及碳1、2位双键影响对CYP3A4的抑制活性。建立了预测性较好的反映黄酮结构及对CYP3A4抑制活性的定量计算模型。结论本文发现了黄酮类化合物抑制CYP3A4活性的关键结构特征,同时建立了可以用于黄酮类化合物抑制CYP3A4活性的计算化学模型。
- 汪巍李明艾纯芝杜艺玫凌蕾马菲菲周旭美鲁艳柳何芋岐
- 关键词：黄酮类化合物CYP3A4SAR3D-QSAR
- 稀有气体化合物HRgX(Rg=He、Ne、Ar、Kr,X=Cl、Br)结构的理论研究被引量：1
- 2005年
- 利用密度泛函方法,在不同基组水平上,对HRgX(Rg=He、Ne、Ar、Kr,X=Cl、Br)8种化合物分子的几何结构进行了优化计算,得到的最稳定结构均为直线型结构.采用自然键轨道方法和AIM方法做了电荷计算和Laplacian电子密度分析,结果表明,符合分子内部电荷转移的性质特征,并确定了价键的性质.同时还优化计算了HArF分子的几何结构,并将各种方法水平上计算所得HArF分子的参数值与实验值进行了比较,发现采用B3PW91/cc-PVTZ方法的HRgCl和HRgBr的8种化合物分子的参数值来讨论、比较两类化合物的结构参数、偶极矩、振动频率等性质更为适宜.
- 阎杰艾纯芝孙仁安
- 关键词：化合物NEAR自然键轨道实验值价键
- 一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应用，该抗肿瘤药物为酪氨酸激酶抑制剂，该药物新的核心骨架为儿茶酚部分，左侧为羟基醚化部分；该药物的制备方法为2,4,5-三羟基苯乙酮与氯甲酸甲酯反应，通过羟醛缩合反应关环...
- 杨凌艾纯芝葛广波于洋夏杨柳刘兆明
- 文献传递
- 6,7-二氧代-4-芳胺香豆素的设计、合成及分子对接研究被引量：4
- 2015年
- 茶酚-氧位-甲基转移(COMT)酶抑制剂在治疗帕金森病中起到重要作用.通过对现有COMT酶抑制剂托卡朋和恩托卡朋结构与活性关系分析,推断含有儿茶酚结构的香豆素类化合物可能具有潜在的COMT酶抑制活性,因此设计合成了一类新型的6,7-二氧代-4-芳胺香豆素,通过理论计算,研究了此类化合物对COMT酶抑制活性.结果表明,设计的10种6,7-二氧代-4-芳胺香豆素与COMT酶的对接效果均较好,其中具有甲氧基乙基保护的儿茶酚结构化合物6,7-二[2-(甲氧基)乙氧]-4-(苯胺)香豆素(6b4)和6,7-二[2-(甲氧基)乙氧]-4-[(3-乙炔基)苯胺]香豆素(6b5)与COMT酶的对接效果尤为显著.
- 王爱玲陶波艾纯芝郑学仿
- 关键词：香豆素左旋多巴
