范晓萍
- 作品数：7 被引量：69H指数：5
- 供职机构：湖州师范学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目国家自然科学基金湖州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 库位码在药品管理中的应用被引量：2
- 2013年
- 我院是一所综合性三级乙等医院，在新门诊大楼落成后，随着药房的合并，场地面积较大，整个大药房里容纳了全部的1200多种药品，药师和实习生很难对每一个药品的准确位置完全了解，因而导致配方速度减慢，差错率上升，工作压力越来越大。因此，运用规范、科学的管理方法，让药师和实习生更快更好的掌握大药房药品的布局、分类以及位置的摆放是当前工作的重点。通过对库位码的学习、应用以及在其他各部门推广，大大的提高了工作效率，缩短了工作时间。
- 姚斌何晓玮范晓萍
- 关键词：药品管理药房药品工作压力工作时间实习生药师
- 坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察被引量：22
- 2015年
- 目的:观察坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将100例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为坦索罗辛组(A组,40例)、左氧氟沙星组(B组,28例)和联合组(C组,32例)。A组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,qd;B组患者口服左氧氟沙星片500 mg,qd;C组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊+左氧氟沙星片,用法用量同A、B组。各组疗程均为12周。比较各组患者治疗前、后的国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和国际前列腺症状评分(IPSS)及不良反应发生情况。结果:治疗前,各组患者NIH-CPSI和IPSS总评分及各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,各组患者NIH-CPSI和IPSS总评分及各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效相似,安全性亦无明显差异。
- 姚斌范晓萍邵四海
- 关键词：坦索罗辛左氧氟沙星单用安全性
- 莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的Meta分析被引量：6
- 2013年
- 目的:系统评价莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床有效性和安全性。方法:采用计算机和手工检索相结合的方法,检索2005年1月～2012年11月国内公开发表的莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的相关文献,采用RevMan 5.0对符合条件的文献进行Meta分析。结果:共有9篇文献,815例患者满足纳入标准。Meta-分析结果显示,莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎与对照组比较,临床有效率方面的OR为0.74,95%CI为(0.46,1.16);细菌清除率方面的OR为0.80,95%CI为(0.41,1.56);不良反应发生率方面的OR为0.59,95%CI为(0.35,0.99)。结论:莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床有效率与细菌清除率与对照组相似,但不良反应少于对照组,但本次研究仍有局限性,需大样本多中心随机对照临床试验进一步证实。
- 范晓萍嵇宏亮留永咏
- 关键词：莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎META分析
- 阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的系统评价被引量：5
- 2013年
- 目的系统评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床有效性和安全性。方法采用计算机和手工检索相结合的方法，检索2005年1月-2012年9月国内公开发表的有关阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的相关文献，采用RevMan5．0对符合条件的文献进行Meta分析。结果共有9篇文献，737例患者满足纳入标准。合并分析结果显示，临床有效率方面的比数比（0R）为3．87，95％可信区间（CI）为（2．23-6．71）；不良反应发生率方面的OR为0．16，95％CI为（0．11-0．24）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床有效率优于对照组，且不良反应少于对照组。
- 范晓萍嵇宏亮
- 关键词：阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎
- 马钱子碱新型给药系统治疗类风湿性关节炎的研究进展被引量：8
- 2015年
- 对1989—2012年CNKI数据库以题名或关键字为"马钱子碱"和/或"类风湿性关节炎",以及Pub Med数据库系统以题名或关键字"brucine"或"rheumatoid arthritis"进行检索,整理近10年来马钱子碱在类风湿性关节炎方面的相关研究。在查阅大量国内外文献的基础上,从马钱子碱的一般性质、药理作用及新型给药系统三个方面,对马钱子碱新型给药系统治疗类风湿性关节炎的研究进展进行综述,旨在为以后的临床研究提供理论依据。
- 何晓玮范晓萍钟涛何昱
- 关键词：马钱子碱类风湿性关节炎药理作用新型给药系统
- 谷红注射液治疗急性脑梗死总有效率和安全性的meta分析被引量：12
- 2014年
- 目的:系统评价谷红注射液治疗急性脑梗死的总有效率和安全性。方法:检索Pubmed、Medline、中国期刊文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,纳入谷红注射液治疗急性脑梗死的随机对照临床试验研究文献并评价其质量,用RevMan 5.0统计软件进行分析。结果:9篇文献共纳入受试者1498例。Meta分析结果显示,谷红注射液治疗急性梗死与对照组比较总有效率具有显著差异[RR=2.98,95%CI(1.57~5.67),P=0.0008]。谷红注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损评分值与对照组比较具有显著差异[MD=-2.54,95%CI(-2.91^-2.17),P<0.00001]。不良反应极少发生,表现轻微,使用相对安全。结论:谷红注射液治疗急性脑梗死疗效优于对照组治疗。但由于纳入的研究少、质量低,故尚不能得出完全肯定的结论,需高质量、大样本、多中心的随机研究进一步验证。
- 何晓玮范晓萍钟涛姚斌何昱
- 关键词：谷红注射液急性脑梗死META分析
- 左卡尼汀联合促红细胞生成素改善血液透析患者肾性贫血和营养状况的Meta分析被引量：14
- 2014年
- 目的 系统评价应用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗对血液透析患者肾性贫血和营养状况的影响.方法 采用计算机和手工检索相结合的方法,检索公开发表的有关左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血并改善其营养状况的随机对照临床试验研究中文文献,采用Jadad评分标准评价纳入研究项目的质量,用RevMan 5.0统计软件对9篇文献进行Meta分析.结果 共纳入9项随机对照试验,合计428例血液透析患者入选.Meta分析结果显示,与对照组相比,左卡尼汀的加入能提高维持性血液透析患者血红蛋白[WMD=9.21,95.％ CI（7.69 ～ 10.73）]和血细胞比容[WMD =2.61,95％ CI（2.28～2.93）],减少促红细胞生成素的用量[WMD=-38.24,95％ CI（-76.87 ～0.39）],从而改善肾性贫血状况;同时提高血清白蛋白[WMD=1.64,95％CI（1.04～2.24的）]、血浆总蛋白[WMD=2.72,95％ CI（0.67～4.77）],从而改善营养状况;对甘油三酯[WMD=-0.01,95％ CI（-0.11～0.10）]和血磷[WMD =0.09,95％CI（0.00～0.19）]作用与对照组相比差异无统计学意义.结论 应用左卡尼汀能有效提高促红细胞生成素治疗血液透析患者血红蛋白和红细胞比容水平,并减少促红细胞生成素用量,同时对患者的营养状况有改善作用.
- 姚斌何晓玮范晓萍
- 关键词：左卡尼汀促红细胞生成素维持性血液透析META分析
