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荆霞

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:广东医学院衰老研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇心病
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇细胞
  • 3篇冠心病
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇细胞衰老
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇大学生
  • 1篇蛋白

机构

  • 6篇广东医学院
  • 3篇佛山市第一人...
  • 1篇东莞市第二人...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 7篇荆霞
  • 5篇刘新光
  • 4篇熊兴东
  • 3篇杨希立
  • 3篇岑锦明
  • 2篇邓韵婷
  • 1篇崔红晶
  • 1篇薛传静
  • 1篇郑慧玲
  • 1篇成捷
  • 1篇蔡梦云
  • 1篇谭荧飞
  • 1篇邹邵敏
  • 1篇孙雪荣

传媒

  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇科教导刊

年份

  • 6篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
miR-26a-1rs7372209基因多态性与冠心病遗传易感的关系被引量:2
2013年
目的研究miR-26a-1 rs7372209基因型和等位基因频率分布,探讨miR-26a-1 rs7372209基因多态性与华南地区汉族人冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对295例冠心病患者和283名对照个体的miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 CC、CT、TT基因型在冠心病组中的分布频率分别为54.6%、37.6%和7.8%,在对照组中分别是57.2%、37.5%和5.3%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=1.554,P=0.460)。携带miR-26a-1 rs7372209 T变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关(OR=1.15,95%CI=0.88~1.49,P=0.315)。结论 miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点与华南地区汉族人冠心病易感无相关性。
成捷岑锦明杨希立荆霞刘新光熊兴东
关键词:单核苷酸多态性冠心病遗传易感性
miRNAs与细胞衰老相关的信号通路被引量:4
2013年
miRNAs是一类负调控基因表达的内源性非编码小分子RNA,在细胞衰老过程中发挥重要作用.细胞衰老是指可增殖细胞在各种应激下出现细胞周期阻滞,并且丧失增殖能力,进入一种不可逆的、相对稳定的状态.p53、p21、p16、SIRT1、胰岛素/IGF-1及mTOR等蛋白是衰老相关信号通路中的重要分子,参与细胞衰老过程.研究表明,miRNAs可以通过调控这些衰老相关蛋白所在的信号通路,促进或延缓细胞衰老.本文综述细胞衰老相关的miRNAs,以及它们对衰老相关信号通路的影响,为深化认识衰老和衰老相关疾病的分子机制奠定基础.
荆霞熊兴东刘新光
关键词:MIRNAS信号通路细胞衰老
转化生长因子β1-509C/T基因多态性与冠心病遗传易感的相关性分析被引量:6
2013年
目的探讨中国汉族人群转化生长因子(TGF)-β1-509C/T基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方法选择冠心病患者340例为冠心病组,非冠心病患者271例为对照组,利用聚合酶链反应连接酶检测反应分析技术对TGF-β1-509C/T(rs1800469)多态位点进行分型,采用非条件logistic回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果冠心病组与对照组CC、CT和TT基因分布比较,差异无统计学意义,-509C/T多态位点与冠心病无易感相关性(χ2=2.813,P=0.245)。在不吸烟患者中,CT和TT基因型均显著增加个体患冠心病的风险(OR=1.98,95%CI:0.98~4.02,P=0.059、OR=2.49,95%CI:1.20~5.17,P=0.014),T等位基因明显增加个体患冠心病的发病风险(OR=1.49,95%CI:1.07~2.08,P=0.019)。结论 TGF-β1-509C/T(rs1800469)多态位点在不吸烟人群中与冠心病的遗传易感有关,并且T等位基因是个体患冠心病的危险因素。
邹邵敏岑锦明杨希立荆霞刘新光熊兴东
关键词:转化生长因子Β1冠心病疾病遗传易感性等位基因基因型
人Ism1表达载体的构建及其在293T细胞的表达
2013年
目的:构建人Ism1基因真核表达载体,并验证其在真核细胞中的表达,为相关研究奠定基础。方法:采用高保真DNA聚合酶和GC缓冲液从A549细胞扩增获取人Ism1编码序列全长,经酶切、连接、转化后,挑取阳性克隆进行菌液PCR、双酶切,及测序鉴定;用构建成功的Ism1表达载体转染293T细胞,用实时定量RT-PCR检测Ism1表达水平。结果:构建的Ism1载体经菌液PCR,双酶切鉴定后,测序结果完全正确,载体转入293T细胞后,Ism1表达量显著上升。结论:成功构建能在真核细胞中表达的人Ism1基因载体,将为相关研究提供便利。
孙雪荣邓韵婷崔红晶郑慧玲薛传静荆霞刘新光
关键词:基因重组293T细胞
Klotho G-395A基因多态性与冠心病遗传易感性的关系被引量:5
2013年
目的探讨广东地区汉族人群Klotho G-395A(rs1207568)基因多态性与冠心病遗传易感的关系,为冠心病的防治提供新思路。方法在中国广东地区汉族人群中随机选择340例冠心病患者和280例健康对照个体,采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对Klotho G-395A多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病遗传易感的相关性。结果 GG、AG、AA基因型在冠心病组中的分布频率分别为69.1%、29.1%和1.8%,在对照组中分别是73.2%、23.9%和2.9%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(2=2.719,P=0.257)。非条件逻辑回归分析发现,A变异等位基因并没有增加个体患冠心病的发病风险(OR=1.12,95%CI 0.82~1.53,P=0.466)。此外,对年龄、性别、饮酒和吸烟情况等进行分层分析显示,Klotho G-395A多态与冠心病的易感无相关性。结论 Klotho G-395A多态位点与广东地区汉族人群冠心病遗传易感无相关性。
蔡梦云杨希立岑锦明荆霞刘新光熊兴东
关键词:KLOTHO单核苷酸多态性冠心病遗传易感性
FAM96B影响DNA损伤及细胞衰老的初步研究
[背景与目的] 细胞衰老的表型包括细胞核形态异常,细胞的增殖能力和DNA分子损伤修复能力减退等。核纤层和核纤层蛋白对于细胞核正常核形态的维持是至关重要的。核纤层蛋白结合蛋白的表达异常会使细胞增殖能力变慢和DNA损伤修复发...
荆霞
关键词:早老症细胞衰老DNA损伤分子机制
文献传递网络资源链接
创新实验设计教学模式对大学生综合科研能力的提高作用被引量:3
2012年
为探讨创新实验设计教学模式对大学生综合科研能力的提高作用,在医学检验专业三年级本科生中进行了创新实验设计教学,并对实施情况进行总结分析和问卷调查。结果表明,创新实验设计教学模式对大学生的文献查阅、逻辑思维、团队合作等综合科研能力有提高作用。
谭荧飞荆霞邓韵婷
关键词:教学模式
共1页<1>
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