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葛敏: 作品数：19 被引量：125H指数：6; 供职机构：杭州市余杭区第一人民医院更多>>; 发文基金：浙江省药学会医院药学专项科研基金浙江省医学会临床科研基金浙江省中医药科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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我院重症监护病房临床药师的实践与体会被引量：4: 2013年; 目的总结我院临床药师在重症监护病房(ICU)开展临床药学工作的情况。方法分析我院ICU临床药师开展临床药学工作的具体内容,总结临床药师的ICU工作经历、经验和体会。结果临床药师在ICU的医疗团队工作中发挥了重要作用。结论临床药师深入临床一线,对合理、安全用药起到了积极的作用,但自身业务素质亟需提高,同时需要国家及社会更多的支持。; 谢明华葛敏姜赛平; 关键词：临床药师重症监护病房

酶法-超声提取黄精总黄酮及其抗氧化活性研究被引量：25: 2019年; 目的研究酶法-超声提取黄精中总黄酮(total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS)的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果最佳提取条件:纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20mL·g^(-1),超声时间30min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基有很强的清除能力,IC50分别为27.55,11.47μg·mL^(-1),对亚铁离子的螯合活性较强,IC50为32.26μg·mL^(-1)。结论酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。; 何兰香丁科谢明华计莉强葛敏; 关键词：黄精总黄酮纤维素酶抗氧化活性

一种去甲斑蝥素注射用温敏型原位凝胶制剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种去甲斑蝥素注射用温敏型原位凝胶制剂及其制备方法和应用。该原位凝胶制剂的原料由溶剂和溶质组成，溶质的组成以及各溶质与溶剂的重量体积比分别为：去甲斑蝥素0.0025g/mL；泊洛沙姆407 0.19g/mL；...; 谢明华蔡鑫君王增葛敏张越峰李小军; 文献传递

持续质量改进在我院处方质量管理中的应用被引量：17: 2015年; 目的探讨持续质量改进对我院处方质量管理的作用。方法采用PDCA管理循环法对我院门急诊处方点评工作进行管理,找出不合理处方,分析原因,制定质量改进措施,明确目标进行持续改进并观察效果。结果 2013年1-4月与2012年9-12月相比,不合理处方百分率显著降低(P<0.01),下降幅度42.96%;2013年5-8月与2013年1-4月相比,不合理处方百分率也显著降低(P<0.01),下降幅度51.91%,处方质量持续改进达到预期目标。结论在处方质量管理中引进持续质量改进管理方法,可有效提高处方的质量,促进医院合理用药。; 谢明华葛敏彭佳蓓饶跃峰; 关键词：处方点评 PDCA循环

去甲斑蝥素温敏型原位凝胶的制备及其对肝癌的抑制作用研究被引量：5: 2017年; 目的制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶并探讨其对肝癌的抑制作用。方法以泊洛沙姆407及泊洛沙姆188为载体材料制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶,采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型考察去甲斑蝥素温敏型原位凝胶对荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制作用。结果制备所得原位凝胶在室温下外观为白色透明液体态,胶凝温度下发生相转变形成凝胶时外观为白色透明凝胶态,凝胶温度为34℃,具有显著的缓释特性;体内抗肿瘤活性实验研究表明,对小鼠荷肝癌实体瘤具有明显抑制作用。结论去甲斑蝥素温敏型原位凝胶性质稳定,并具有良好的抗肿瘤活性。; 谢明华蔡鑫君彭佳蓓蒋晓蕊葛敏; 关键词：去甲斑蝥素肿瘤抑制

我院住院患者抗菌药物临床应用的横断面调查分析被引量：5: 2015年; 目的了解我院住院患者抗菌药物的使用情况,分析目前存在的问题,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用横断面调查方法,对我院2014年5月28日0:00-24:00时所有住院患者进行抗菌药物使用调查。结果 676例住院患者中,抗菌药物横断面使用率为45.41%,其中治疗用药占71.34%,预防用药占28.66%;抗菌药物单用、二联使用率分别为92.83%和7.17%;全院各科室中,以儿科的抗菌药物使用率最高,为97.73%;全院治疗用药病原学送检率为73.52%;使用的抗菌药物涉及9大类共23个品种,其中应用最多的是头孢菌素类抗生素(34.44%),使用率排在前5位的抗菌药物依次为头孢唑肟、头孢米诺、哌拉西林舒巴坦、头孢硫眯、阿莫西林克拉维酸等。结论我院住院患者抗菌药物的使用仍然存在一些不合理问题,需要进一步加强抗菌药物的合理使用管理。; 彭佳蓓葛敏王鼎盛谢明华乐加薇; 关键词：抗菌药物合理用药

利多卡因微乳凝胶剂的制备及初步药效学研究被引量：6: 2015年; 目的制备利多卡因微乳凝胶剂,并对其药效学及皮肤刺激性进行初步研究。方法以油酸乙酯为油相,聚山梨酯-80为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,用水滴定的方法制备利多卡因微乳。以卡波姆940为凝胶骨架,采用直接溶胀法制备利多卡因微乳凝胶。采用Zetasizer Nano-ZS90马尔文激光粒度仪测定微乳的粒径。采用日立H-7650透射电子显微镜观察微乳的形态。采用热板法观察该药对小鼠的镇痛作用。采用连续给药的方法,考察该药对家兔正常皮肤与破损皮肤的刺激性。结果利多卡因微乳凝胶外观为白色透明凝胶态,微乳呈圆球形,微乳粒径<100 nm。利多卡因微乳凝胶剂能延长热板致痛的潜伏期,对家兔皮肤无刺激性。结论利多卡因微乳凝胶剂具有较好的局麻镇痛作用和安全性。; 谢明华蔡鑫君封玲葛敏高建青; 关键词：镇痛药效学皮肤刺激性

利多卡因微乳凝胶剂的制备及体外透皮特性被引量：5: 2015年; 目的制备利多卡因微乳凝胶剂,并考察其含量、理化性质和体外透皮特性。方法以油酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,蒸馏水为水相,卡波姆940为凝胶骨架制备利多卡因微乳凝胶。采用NDJ-5S型数字式黏度计和PHS-3TC数显p H计分别测定微乳凝胶的黏度和p H。采用改良的Franz扩散池,比较利多卡因微乳、微乳凝胶及饱和水溶液中利多卡因的透皮特性。结果利多卡因微乳凝胶外观为白色透明凝胶态且稳定性良好,p H均值为6.71,绝对黏度均值为45.4 Pa·s。利多卡因饱和水溶液、微乳、微乳凝胶的稳态渗透速率分别为0.24、1.50、0.47 mg·cm^(-2)·h^(-1)。结论利多卡因微乳、微乳凝胶的稳态渗透速率均优于利多卡因饱和水溶液,可为利多卡因经皮给药提供一种新的剂型。; 葛敏彭佳蓓乐加薇王鼎盛谢明华; 关键词：利多卡因体外透皮

07版《处方管理办法》多媒体的培训及体会: 近年来,国家和各级卫生行政部门相继出台了《处方管理办法》(试行)实施细则、《麻醉药品、精神药品使用管理规定》,《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等一系列法规和规章。这些文件的制定和出台的目的是为了促进安全用药、...; 葛敏; 关键词：处方管理特殊药品; 文献传递

基于精益管理理论的出院带药流程再造实践与体会被引量：8: 2019年; 目的运用精益管理(leanmanagement,LM)理论,对出院带药进行流程再造。方法通过使用价值流图(Value Stream Mapping)和7种浪费(Seven Wastes)2种LM工具对原出院带药流程进行分析,通过多部门协作对流程进行再造。结果新流程的实施减少了出院带药流通环节,降低出错机率,保证了患者用药安全;减轻了医护人员的工作强度,减少了人力资源成本,缩短了患者的出院时间,提高了患者和医务人员的满意度,并让患者享受到药师专业的用药指导服务。结论新流程提供了高品质、方便快捷的出院带药服务,保证了患者用药安全。; 张玮葛敏陈毅芳何兰香闵炜钱祥峰姚红瑛胡丕城谢明华; 关键词：精益管理出院带药

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