董莹
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- JAK2V617F基因突变与120例骨髓增殖性肿瘤的临床分析
- 目的 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组发生在干细胞水平上的异质性疾病,是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断地克隆性增殖所导致的一组肿瘤性疾病的统称.2008年世界...
- 梁蓉董莹朱华峰白庆咸高广勋陈协群
- 关键词：JAK2V617F基因突变骨髓增殖性肿瘤
- 硼替佐米增强P16蛋白表达诱导骨髓瘤细胞衰老
- 2013年
- 目的:研究蛋白酶体抑制剂硼替佐米诱导骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞衰老作用,并进一步探讨其作用机制。方法:硼替佐米0.1-100nmol/L处理骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞48、72h,MTT法检测细胞存活率、药物IC50值。选择药物IC50值1/10剂量处理骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞0、24、48H后检测衰老相关β-半乳糖苷酶染色率。流式细胞术检测细胞周期情况及凋亡率。Western-blot检测相关蛋白表达。结果:硼替佐米处理骨髓瘤细胞RPMI8226、MMH929后48小时IC50值:RPMI8226:19.05 nmol/L,MMH929:18.45nmol/L。以硼替佐米2 nmol/L处理骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞0、24、48H后发现β-半乳糖苷酶染色率、细胞G0/G1期比例明显上升与药物作用时间呈正相关,Western-blot检测细胞周期调控蛋白发现P53、PTEN蛋白无变化,P16蛋白与药物作用时间正相关。结论:硼替佐米通过增强P16蛋白表达诱导骨髓瘤细胞RPMI8226、H929衰老。
- 谢建刚唐海龙董莹冯宇鹏常子维陈协群
- 关键词：硼替佐米骨髓瘤P16蛋白衰老
- 160例多发性骨髓瘤患者免疫表型特征及其临床意义被引量：9
- 2016年
- 目的：研究多发性骨髓瘤（MM）细胞免疫表型特征及其临床意义。方法：应用直接免疫荧光抗体染色方法,采用四色流式细胞仪分析160例多发性骨髓瘤患者瘤细胞免疫表型特征。结果：160例MM患者中CD38、CD138均为阳性,CD7、CD34、CD3、CD10均为阴性,其他抗体阳性率分别为CD56（61.5%）、CD117（18.8%）、CD19（6.5%）、CD20（12.5%）、cKappa（71.0%）、cLambda（76.3%）、CD81（58.1%）、CD45（46.9%）、CD27（14.3%）、CD28（17.4%）、CD33（21.4%）。CD20在小于60岁患者中的表达明显高于60岁以上患者[（78.91±16.84）%vs（38.31±11.29）%（P〈0.05）,CD28在大于60岁患者中的表达明显高于小于60岁的患者[（70.81±19.44）%vs（43.97±11.25）%]（P〈0.05）。CD28、CD45在女性患者中的表达明显高于男性患者[（71.75±25.20）%vs（47.25±12.04）%]（P〈0.05）、[（74.04±19.07）%vs（48.42±25.10）%]（P〈0.05）。CD20的表达在Ⅲ期患者明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者[（84.82±11.25）%vs（42.01±7.15）%]（P〈0.05）,而CD117的表达与此相反[（49.13±14.06）%vs（77.07±25.92）%]（P〈0.05）。在女性患者中,CD81的表达在60岁以上的患者中明显升高[（43.87±24.43）%vs（74.59±22.94）%]（P〈0.05）。在小于50岁的患者中,女性CD117的阳性率明显高于男性[（83.4±0.42）%vs（45.75±2.19）%]（P〈0.05）,而CD81的表达与此相反[（39.20±24.14）%vs（81.52±22.05）%]（P〈0.05）;在51-60岁的患者中,男性患者CD33的表达明显高于女性[（94.53±3.06）%vs（45.37±15.28）%]（P〈0.05）;在60-70岁的患者中,各分子的表达在男女之间无显著统计学差异。在大于70岁的患者中,男性CD117的表达明显高于女性[（70.40±31.40）%vs（53.50±29.98）%]（P〈0.05）,而c Kappa的表达与此相反[（32.58±13.90）%vs（76.98±22.42）%]（P〈0.05）。结论：骨髓瘤细胞表达以CD38、CD138抗原为主,仅部分患者可伴有抗原CD56、CD117、CD19�
- 常子维朱华峰冯苗娟苏小丽侯丽萍董莹李丽宁于书春高山田志强赵亚萍高广勋
- 关键词：骨髓瘤免疫表型流式细胞术
- 骨髓增殖性肿瘤120例JAK2 V617F基因突变的临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨JAK2 V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中的发生率及临床意义.方法 采用骨髓细胞学和活组织检查方法分析120例患者的骨髓病理状况,监测费城染色体（Ph染色体）和bcr-abl融合基因.从患者骨髓抽提DNA,采用荧光定量PCR技术检测JAK2 V617F基因突变.结果 所有患者均呈现出MPN各自类型的典型特征.Ph染色体和bcr-abl融合基因检测均为阴性.120例MPN患者中JAK2 V617F基因突变的阳性率为66.7％（80/120）,其中真性红细胞增多症（PV）为72.7％（16/22）,原发性血小板增多症（ET）为66.0％（62/94）,4例原发性骨髓纤维化（PMF）患者中2例阳性.JAK2 V617F突变阳性PV患者的外周血白细胞计数（P=0.001）和血小板计数（P=0.010）均高于阴性患者;JAK2 V617F突变阳性ET患者的白细胞计数高于阴性患者（P=0.006）;PMF中JAK2V617F突变阳性和阴性患者间各项指标差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 JAK2 V617F基因突变检测有助于bcr-abl阴性MPN的诊断和鉴别诊断,使患者能够在早期被发现和治疗.
- 董莹朱华锋侯莉萍冯苗娟辛晓丽田志强于书春高广勋陈协群梁蓉
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化
- JAK2 V617F及bcr-abl双阳性慢性粒细胞白血病一例并文献复习被引量：1
- 2015年
- 目的 研究慢性粒细胞白血病（CML）中JAK2 V617F基因突变与融合基因bcr-abl 210的关系、患者临床特征及疗效.方法 对1例CML患者进行全血细胞计数、融合基因及荧光原位杂交等检查,确诊后观察其临床特征并给予伊马替尼治疗.结果 该患者入院时血红蛋白及血小板数量偏低,同时检测出JAK2 V617F和融合基因bcr-abl双阳性,使用伊马替尼治疗6个月后,患者达到细胞遗传学缓解.结论 在某些CML患者中,可同时检测到JAK2 V617F基因突变和融合基因bcr-abl 210阳性,临床医生应提高对此现象的认识.
- 辛晓丽朱华锋侯莉萍冯苗娟董莹常子维田志强于书春高广勋陈协群梁蓉
- 关键词：JAK2BCR-ABL伊马替尼
- 一例少见原始细胞伴有Auer存在的变异型急性早幼粒细胞白血病病例报道被引量：2
- 2016年
- 目的:报道一例少见类型的可变型急性早幼粒细胞白血病(M3V)患者的病历资料,并进行文献复习,总结M3V的临床特点和诊治措施。方法:对病例资料进行对比分析,运用图例,同时通过文献回顾研究M3V的特点及发生、发展及诊疗情况。结果:本病例骨髓以原始粒细胞为主,核仁明显,并有Auer小体,免疫表型为CD34^+CD2^+CD117^-CD13^+CD33^+。结论:本病例与以往大多数报道的M3V典型特点不完全一致,体现了M3V细胞形态及免疫表型的复杂多变性。APL病情凶险,进展迅速,若不及时干预,死亡率高,需要快速诊断,早期干预治疗,以减少早期出血和DIC的发生从而降低死亡率。对于实验室诊断困难而临床特点疑似APL的患者在实验室最终诊断结果做出前给予必要的经验性治疗是合理的。
- 常子维李秋红朱华锋冯苗娟苏小丽侯丽萍董莹高山于书春田志强李丽宁赵亚萍高广勋
- 关键词：免疫表型
