蒋知新
- 作品数：132 被引量：460H指数：11
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 帕金森病与饮茶的病例对照研究被引量：20
- 2004年
- 目的探讨饮茶同原发性帕金森病(PD)的关系。方法采用以人群为基础的病例对照研究,调查在北京地区55岁以上PD患病率调查中确诊及2002年8月至2003年1月在北京协和医院帕金森研究中心诊治的病人共114例;以及性别、民族及居住地与其匹配的对照205例。采用统一的危险因素结构式问卷和诊断标准对所有对象的社会人口学资料和个人的生活习惯:饮茶、吸烟、饮酒及一级亲属的家族史因素与PD发病情况进行调查,应用单因素和多因素分析方法对有关因素进行分析。结果在饮茶与PD关系的单因素分析中,以非饮茶人群为对照,饮茶者患PD的比值比(OR)为0.23(95%CI:0.14,0.62;P<0.01)。经多因素的非条件Logistic回归分析后,饮茶者的OR值为0.199(95%CI:0.114,0.345;P<0.001)。结论北京地区居民中饮茶与帕金森病呈显著负相关联,为PD的保护性因素。
- 刘丹蒋知新张清华衣志勇王彦亭黄又彭赖晓辉董建群张振馨
- 关键词：帕金森病PD流行病学
- AngⅡ对人脐动脉平滑肌细胞MMP-9和TIMP-1 mRNA表达的影响
- 2009年
- 目的探讨AngⅡ对人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC)MMP-9,TIMP-1 mRNA基因表达的影响。方法(1)应用10-5mol/L的AngⅡ分别与HUASMC及在10-5mol/L的Ox-LDL中刺激过的HUASMC共同培养0,6,12,24,36,48h后收集细胞。(2)应用不同浓度的AngⅡ(10-7,10-6,10-5,10-4mol/L)分别与上述两种细胞,共同培养24h后收集细胞。(3)应用RT-PCR的方法检测细胞内MMP-9,TIMP-1的mRNA表达量。结果在浓度为10-5mol/L的AngⅡ干预下,未刺激过的细胞MMP-9,TIMP-1的表达量12h时即明显呈时间依赖性升高和降低,36h达高峰(P<0.01);刺激过的细胞,上述表达量在6h时开始发生明显改变,36h达高峰(P<0.01);在不同浓度AngⅡ刺激下,MMP-9,TIMP-1的表达量随着浓度的加大而升高和下降,10-5mol/L时达最高和最低(P<0.05),进一步加大浓度表达量无明显变化(P>0.05);不同时间和不同浓度作用时,刺激过的细胞MMP-9表达量均高于未刺激细胞(P<0.05),TIMP-1表达量均低于未刺激细胞(P<0.05)。结论在一定的浓度和时间范围内,AngⅡ呈浓度和时间依赖性升高MMP-9和降低TIMP-1,影响动脉粥样硬化斑块的稳定性而导致急性冠脉综合征的形成,Ox-LDL可以加剧这种作用。
- 查政张清华蒋知新
- 关键词：基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 桃叶珊瑚苷对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的机制被引量：5
- 2022年
- 目的探讨桃叶珊瑚苷(AU)对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及分子机制。方法将肾小管上皮细胞HK-2分为对照(Con)组、高糖(HG)组、桃叶珊瑚苷低、中、高浓度(HG+AU-L、M、H)组、HG+miR-NC组、HG+miR-374组、HG+AU+anti-miR-NC组、HG+AU+anti-miR-374组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-6、TNF-α水平;流式细胞术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-374表达水平。结果高糖诱导的肾小管上皮细胞中IL-6、TNF-α水平升高,细胞凋亡率升高,miR-374表达水平降低(P<0.05)。不同浓度桃叶珊瑚苷处理后,IL-6、TNF-α水平降低,细胞凋亡率降低,miR-374表达水平升高,呈浓度依赖性(P<0.05)。miR-374过表达后,高糖诱导的肾小管上皮细胞中IL-6、TNF-α水平降低,细胞凋亡率降低(P<0.05)。抑制miR-374表达逆转了桃叶珊瑚苷对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的作用。结论桃叶珊瑚苷通过上调miR-374表达抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤。
- 陈东蒋知新张洁史春夏
- 关键词：桃叶珊瑚苷肾小管上皮细胞炎症反应
- 脐带间充质细胞来源诱导性多潜能干细胞的建立和鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的建立和鉴定脐带间充质细胞（UMC）来源的诱导性多潜能干细胞（iPS）。方法以逆转录病毒作为Sox2、KIf4、Oct4、c—Myc基因转移载体，将UMC细胞编程为iPS细胞。应用RT-PCR检测细胞基因表达量，鉴定外源编程基因是否整合到iPS细胞核内，分析细胞核型，对细胞进行碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色，体内分化畸胎瘤和体外分化拟胚体实验，对建立的iPS细胞进行鉴定。结果（1）iPS细胞形态学上类似于胚胎干细胞（ES）。（2）iPS与ES细胞内源多能基因（Nanog、Oct-4、Rexl、Sox-2）表达谱相类似，外源编程基因（Sox-2、KIf4、Oct-4、c—Myc）表达发生沉默。（3）外源编程基因已被插入到iPS细胞核内。（4）iPS细胞核型正常，碱性磷酸酶活性增高，表达Es细胞特异性膜蛋白（SSEA3、SSEA4），质蛋白（TRA-1-60、TRA-1—81），核蛋白（Nanog）。（5）iPS细胞在体内能分化为畸胎瘤，在体外能分化为拟胚体。结论iPS细胞类似于Es细胞具有多向分化潜能。
- 艾民张清华蒋知新沙杭高毅卢海
- 军队卫生成果鉴定分析
- 2012年
- 基于2006—2010年军队卫生系统成果鉴定数据,分析"十一五"军队医学科研情况,为进一步做好军队卫生系统成果评价工作提供科学依据和重要参考。
- 马慧周先志姚振华蒋知新
- 关键词：军队卫生系统
- 睾酮对TNF-α作用于内皮细胞表达HO-1的影响
- 2009年
- 目的观察不同浓度睾酮对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用于人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells)ECV-304表达血红素加氧酶-1(HO-1)的影响,初步探讨其作用机制。方法用ELISA法观察不同浓度睾酮及雄激素受体拮抗剂Flutimide、雌激素受体拮抗剂ICI182,780对ECV-304表达HO-1干预作用。结果睾酮在3×10-6,3×10-7,3×10-8,3×10-9mol/L几种浓度下均具有促进TNF-α诱导的ECV-304细胞表达HO-1的量。与3.0×10-8mol/L睾酮干预组相比,予1.0×10-6mol/LICI182,780预处理,ECV-304细胞释放的HO-1的量明显减少,并诱导HO-1的表达呈时间(当t=24h达到最理想的分泌量)、浓度依赖关系。结论睾酮对TNF-α诱导的ECV-304细胞表达HO-1的影响与其浓度有关,生理浓度睾酮对其具有一定的促进作用,而且这种生物学效应是部分通过转化为雌激素后,作用于雌激素受体实现。
- 井立省张清华蒋知新高德路李令华柳杨龙炫辉
- 关键词：睾酮内皮细胞血红素加氧酶-1肿瘤坏死因子-Α
- 帕金森病与吸烟病例剂量效应关系的探讨
- 2003年
- 目的探讨国人吸烟与帕金森病(PD)的负相关联是否存在剂量效应关系.方法采用以人群为基础的病例对照研究,调查在北京地区55岁以上PD患病率调查中确诊及2002年8月至2003年1月在北京协和医院帕金森研究中心诊治的患者共114例;以及性别、民族及居住地与其匹配的对照205例.结果以非吸烟人群为对照,吸烟年限<20 a、≥20 a;戒烟年限>20 a、<20 a、现仍吸烟;吸烟量0.5盒/d、>0.5盒/d呈现PD神经保护性增强趋势,OR值分别为0.61(95%CI:0.35,1.07)、0.35(95%CI:0.18,0.70);0.61(95%CI:0.31,1.12)、0.47(95%CI:0.17,1.13)、0.44(95%CI:0.23,0.86);0.54(95%CI:0.33,0.89)、0.53(95%CI:0.12,0.86).结论吸烟与帕金森病的负相关联存在剂量效应.
- 张清华蒋知新衣志勇王彦庭黄又彭赖晓辉刘丹董建群张振馨
- 关键词：帕金森病吸烟
- 逆转录病毒介导系统感染原代培养人皮肤成纤维细胞
- 2012年
- 目的利用包装生产逆转录病毒感染原代培养人皮肤成纤维细胞,为细胞重编程提供技术保证。方法利用组织块贴壁法体外原代培养人皮肤成纤维细胞。包装生产携带绿色荧光蛋白GFP基因的逆转录病毒上清液。收集逆转录病毒上清液感染原代培养人皮肤成纤维细胞,利用荧光显微镜观察逆转录病毒感染成纤维细胞。结果体外成功原代培养出人皮肤成纤维细胞。293T细胞包装生产携带GFP基因的逆转录病毒上清液。包装生产后逆转录病毒成功地感染原代培养人皮肤成纤维细胞。结论逆转录病毒介导系统是人皮肤成纤维细胞重编程的有效基因转移载体。
- 张清华艾民蒋知新沙杭高毅卢海
- 关键词：逆转录病毒人皮肤成纤维细胞细胞重编程
- 酸性氧化电位水楼宇消毒系统在医院感染管理中的效用探析被引量：4
- 2012年
- 目的探析酸性氧化电位水楼宇消毒系统在医院感染管理中的效用。方法根据医院感染管理和目标的需要,开发建造氧化电位水楼宇消毒系统,并对系统设备实时监控,特别是对消毒关键指标进行自动实时监控。结果系统应用3年医院年消毒防护成本下降了70.0%,医院感染率从2008年的3.55%下降至2010年的2.17%。结论氧化电位水楼宇消毒系统能降低医疗成本及医院感染风险,是现代化医院建设管理的必然发展趋势。
- 李丁川蒋知新王韶辉
- 关键词：酸性氧化电位水感染管理信息化
- 人皮肤成纤维细胞来源诱导性多潜能干细胞的建立和鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的建立和鉴定人皮肤成纤维细胞（HSF）来源的诱导性多潜能干细胞（iPS）。方法利用逆转录病毒将Sox2、Klf4、Oct4、c-Myc基因导入原代HSF细胞，将其编程为iPS细胞。检测细胞内源、外源基因表达量，鉴定外源基因是否插入iPS细胞，分析细胞核型，细胞碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色，体内分化畸胎瘤，体外分化拟胚体实验，对建立的iPS细胞进行鉴定。结果（1）iPS细胞形态类似于胚胎干细胞（ES）。（2）iPS细胞内源多能基因（Nanog、Oct4、Rexl、Sox2）表达量增高，外源编程基因（Sox2、Klf4、Oct4、c-Myc）表达量降低。（3）琼脂糖凝胶电泳实验证实外源基因插入iPS细胞核内。（4）iPS细胞核型正常，碱性磷酸酶活性增高，表达ES细胞特异性蛋白。（5）iPS细胞在体内能分化为畸胎瘤，在体外能分化为拟胚体。结论新建立的iPS细胞类似于ES细胞具有多向分化潜能。
- 蒋知新张清华艾民沙杭高毅卢海
- 关键词：多能干细胞细胞培养技术
