蔺亚妮
- 作品数：16 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 含笑内酯对类风湿关节炎小鼠模型治疗作用研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨含笑内酯对类风湿关节炎DBA/1小鼠模型的治疗作用。方法将40只6周龄雄性DBA/1小鼠随机分为4组:未处理的空白对照组(Nor组)、诱导发病并注射甲氨蝶呤药物的甲氨蝶呤治疗组(MTX组)、诱导发病并注射含笑内酯的实验组(MCL组)和诱导发病并注射DMSO的模型对照组(Con组),用牛Ⅱ型胶原法诱导MTX、Con和MCL组小鼠发病建立类风湿关节炎模型;在二次免疫注射24 h后开始隔天腹腔注射给药并对小鼠体重和关节炎发病情况进行隔天观察,给药28次后停止用药,眼球取血、蛋白芯片测血清中细胞因子,处死小鼠取爪子及膝盖做组织病理学检查。结果成功构建了DBA/1小鼠类风湿关节炎模型;各组小鼠之间体重差异无统计学意义(P>0.05);关节炎评价显示MCL组低于Con组(P<0.01),高于MTX组(P<0.01);病理结果显示Nor组小鼠组织正常,Con组受累关节出现炎症细胞浸润、滑膜增生、炎性肉芽组织形成、坏死组织等症状,MCL组与MTX组受累关节仅出现轻于Con组的炎症细胞侵润、滑膜增生等症状;小鼠血清细胞因子检测结果共显示出6种细胞因子:C5/C5a、TIMP-1、M-CSF、sICAM-1、IFN-γ和BLC;Con组的类风湿关节炎小鼠中C5/C5a、TIMP-1和M-CSF表达量降低,经含笑内酯治疗的MCL组中这些因子均有不同程度的恢复(P<0.01),仅仅在MCL组中检测到BLC表达。结论含笑内酯对小鼠DBA/1类风湿关节炎具有治疗作用,C5/C5a、TIMP-1、M-CSF和BLC等因子在这一过程发挥不同的作用。
- 许华王建王迟鹃张丽媛常国强蔺亚妮张洪菊张玉娟张海瑞李庆华庞天翔
- 关键词：DBA
- 抑制钠氢交换蛋白下调IL-8表达和促进p38磷酸化被引量：3
- 2013年
- 我们前期的研究证明,抑制钠氢交换蛋白1(NHE1)可以减少VEGF表达从而抑制K562细胞诱导的血管生成。本研究探讨抑制NHE1后其他可能的血管生成因子变化及相关机制。用NHE1特异性抑制剂卡立泊来德10μmol/L处理K562细胞;蛋白芯片筛选NHE1抑制后血管生成因子的表达变化,实时定量PCR验证卡立泊来德处理后白介素-8(IL-8)的表达水平;构建K562稳定干扰NHE1细胞株,实时定量PCR验证干扰NHE1后IL-8的表达变化,Western blot检测卡立泊来德处理后细胞内p38磷酸化水平;p38抑制剂SB203580处理K562细胞,实时定量检测IL-8表达变化。蛋白芯片筛选结果显示,卡立泊来德处理后K562细胞中IL-8表达显著下调;实时定量结果进一步验证了这种抑制效应;卡立泊来德处理后p38磷酸化水平显著上调;卡立泊来德处理后加入SB203580抑制p38,IL-8表达可以部分恢复。结论:抑制NHE1可能通过促进p38磷酸化,下调促血管生成因子IL-8的表达。
- 高伟张玉娟张海瑞金薇娜常国强张洪菊马丽蔺亚妮李庆华茹永新庞天翔
- 关键词：卡立泊来德K562细胞血管生成因子白介素-8
- NGAL对K562细胞内Rh123累积的影响
- 通过下调中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)的表达,研究其对白血病细胞系K562细胞内荧光染料罗丹明(Rh123)累积的影响,探讨...
- 张洪菊马丽李庆华庞天翔王立洪李华文蔺亚妮金薇娜高伟常国强王建张玉娟
- 关键词：K562细胞多药耐药性中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白
- 文献传递
- EF-hand对钙调磷酸酶B同源蛋白2的生物学功能影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨EF-hand结构对钙调磷酸酶B同源蛋白2(CHP2)的生物学功能的影响。方法通过PCR扩增CHP2 cDNA片段,构建带GFP标签的野生型及EF-hand突变型CHP2表达质粒;与钠氢离子交换蛋白1(NHE1)共转染PS120细胞;采用激光共聚焦显微镜、膜滤过法、免疫共沉淀等手段,明确CHP2结合Ca2+的数量、部位,以及对CHP2与NHE1结合的影响;在血清饥饿条件下,观察表达EF-hand突变的CHP2(NHE1/CHP2-EF3m/4m)对细胞生存的影响。结果分别突变EF-hand结构EF3或EF4,CHP2结合Ca2+减少;同时突变EF3和EF4,CHP2不能结合Ca2+;免疫共沉淀实验结果显示乙二胺四乙酸(EDTA)剥夺CHP2携带的Ca2+之后,CHP2与NHE1结合的数量明显减少;不携带Ca2+的CHP2在细胞内与NHE1结合的数量也明显减少;在血清饥饿条件下,表达不携带Ca2+的CHP2的细胞存活数量减少。结论 CHP2能结合2个Ca2+,结合部位在EF3和EF4;携带Ca2+能增强CHP2与NHE1的结合能力;在血清饥饿条件下,携带Ca2+的CHP2能提升细胞抵抗死亡的能力。
- 张洪菊李庆华王立洪蔺亚妮常国强庞天翔
- 关键词：EF-HANDCA2+
- NHE1通过调节MT1-MMP介导MDA-MB-231细胞的体外转移
- 乳腺癌是女性恶性肿瘤中最常见的一种,肿瘤细胞的转移是乳腺癌患者治疗失败和死亡的主要原因,因此深入研究乳腺癌转移的机制无疑是需要迫切解决的一大难题。钠氢交换蛋白1(Na+/H+exchanger1,NHE1)是在哺乳动物中...
- 蔺亚妮
- 关键词：基质金属蛋白酶1细胞侵袭
- 细胞酸碱内环境对低氧诱导的白血病细胞分化的影响及相关机制研究
- ＜正＞目的:探订钠氢交换蛋白1（NHE1）对低氧诱导的慢性粒细胞白血病细胞系K562分化的影响并研究其相关机制。方法:利用低氧模拟物CoCl2处理慢性粒细胞白血病细胞系K562或于低氧（2%O2、5%CO2、93%N2）...
- 王建马丽张洪菊金薇娜蔺亚妮常国强王立洪李华文庞天翔
- 文献传递
- 髓系肿瘤精准诊断的检测体系和质控体系要略
- 2018年
- 精准医学的概念近几年备受国内外关注,髓系肿瘤由于其高度的复杂性和异质性,成为研究的重点之一。精准医学始于精准诊断,而精准诊断依赖于不同学科的诊断技术、可靠的质控体系以及合格的专业人员。在医疗改革的背景下,政府大力推行分级诊疗制度;但由于医疗资源和技术人员的分布不均,导致不同地区的诊断水平参差不齐,精准诊断也就无从谈起,从而限制了分级诊疗制度的推广。第三方医学检验中心的涌现,使各级医院有可能共享高质量的、多元化的专业检测。与此同时,人工智能在诊断方面崭露头角,未来会促使精准诊断步入一个新的台阶。
- 田欣刘恩彬汝昆蔺亚妮
- 关键词：髓系肿瘤
- H22.CD44影响K562细胞增殖和β-catenin表达
- 常国强张洪菊王建张玉娟马丽蔺亚妮李庆华庞天翔
- 文献传递
- CD44单克隆抗体A3D8通过抑制ERK1/2上调Bim诱导HL-60细胞早期凋亡被引量：1
- 2011年
- CD44单克隆抗体A3D8可抑制急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的增殖抑制,并诱导其早期凋亡。本研究探讨在此过程中ERK以及BCL-2家族成员的作用机制,为治疗白血病提供新方法和新的药物靶点。用MTT法检测A3D8对HL-60细胞的增殖抑制效应,用流式细胞术检测A3D8对HL-60细胞线粒体膜电位的变化,用实时定量PCR技术检测BIMmRNA表达的变化;用Western blot检测A3D8处理后磷酸化ERK-1/2的表达变化。结果表明:A3D8能显著抑制HL-60细胞的增殖,抑制效率呈现剂量和时间的量效关系,并可进一步诱导HL-60细胞的早期凋亡,而BCL-2家族成员Bim的表达水平也随时间和浓度的变化而改变,磷酸化ERK-1/2的表达水平明显降低。结论 :CD44单克隆抗体A3D8可通过降低磷酸化ERK-1/2的表达来调节Bim,从而诱导HL-60细胞的增殖抑制和早期凋亡。
- 常国强王建高伟王若君王立洪金薇娜蔺亚妮李华文庞天翔
- 关键词：HL-60细胞P-ERKBIM
- 氯化锂抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭的机制研究
- 2011年
- 目的:探讨LiCl对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭能力的影响,及其对侵袭关键因子NGAL表达的调控。方法:LiCI处理后,MTT测定细胞活力,光镜观察细胞伪足形成;Transwell观察细胞侵袭能力的变化;实时定量PCR及Western blotting观察NGAL在转录和翻译水平的表达;使用小分子药物Bay117082(NF-KB通路抑制剂)和FH535(Wnt/β-catenin通路抑制剂)处理细胞,检测关键通路对NGAL表达的调控。结果:在浓度低于10mmol/L时,LiCl对细胞活性的影响无显著性差异。5mmol/L或10mmol/LLiCl处理细胞24 h后,细胞形态发生明显改变,其伪足形成受到影响,但在NHEl抑制剂Cariporide作用下,细胞伪足破坏的情况有所减轻;Transwell结果显示5、10mmol/L LiCl分别处理细胞24 h后,细胞的侵袭能力受到明显抑制。实时定量PCR和Western blotting结果显示,LiCl处理后NGALmRNA和蛋白表达均明显下降,表明LiCl对NGAL的调控可能始于转录水平。小分子药物处理分别使Wnt/β-catenin和NF-kB信号通路抑制后,NGAL的表达均受到明显抑制,表明这两条通路都参与了NGAL表达的调控。结论:LiCl通过抑制NF-kB调控NGAL的表达,抑制伪足形成以及细胞侵袭。
- 王立洪李庆华王建高伟蔺亚妮李华文金薇娜常国强庞天翔
- 关键词：氯化锂乳腺癌MDA-MB-231细胞中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白
