- 血液透析患者的极低甲状旁腺激素血症与生存率关系的临床研究
- 目的 甲状旁腺功能异常和矿物质代谢紊乱综合征,包括肾性骨病(renal osteodystrophy,ROD)是终末期肾病患者的重要合并症,并严重影响着透析患者的长期生存和生活质量.在肾性骨病中,除常见的高转运骨病外,低...
- 颜晓勇黄颂敏吴蔚桦薄虹杨玉玺
- 糖尿病肾病的现状及对策被引量：16
- 2011年
- 糖尿病是全球最常见的慢性病之一，已成为重大的社会卫生问题。据统计，至2010年全球糖尿病患者达2．8亿，预计其增长每年达2．2％。在发展中国家，糖尿病（DM）的发病年龄已趋年轻化，集中在40～60岁年龄段。
- 薄虹黄颂敏吴蔚华颜晓勇杨玉玺
- 关键词：糖尿病肾病发病年龄卫生问题慢性病年轻化
- 甘露聚糖结合凝集素-A在早期糖尿病大鼠肾脏中的表达及意义被引量：7
- 2011年
- 目的探讨甘露聚糖结合凝集素-A(mannose-binding lectin A,MBL-A)在早期糖尿病大鼠肾脏中表达的变化规律及其与糖尿病肾病发生发展的关系。方法将实验大鼠分为模型组和对照组。模型组采用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,分别于造模成功后第2、4、6、8周,用免疫组织化学、TUNEL染色分析和计算机图像分析技术连续多时点观察肾脏MBL-A的表达变化和细胞凋亡情况,并分析两者之间的关系及其与肾脏病理变化指标的相关性。结果模型组第2、4、6、8周MBL-A蛋白表达均强于对照组,各时间点比较差异有统计学意义;模型组第4、6、8周肾小球细胞凋亡指数(AI)均高于对照组,各时点间差异有统计学意义。模型组MBL-A与尿蛋白、肾脏肥大指数(KI)呈正相关;肾小球细胞AI与尿蛋白、KI呈正相关;MBL-A与细胞AI呈正相关。结论 MBL-A在早期糖尿病大鼠肾脏中表达上调,以肾小球表达上调为主,并随病程延长逐渐增强,其表达变化与糖尿病肾脏病变相关。细胞凋亡也参与了糖尿病早期肾脏病变的变化,激活MBL,两者相互作用,从而促进糖尿病肾病的发展。
- 颜晓勇黄颂敏吴蔚桦杨玉玺薄虹
- 关键词：糖尿病肾病甘露聚糖结合凝集素细胞凋亡
- 早期糖尿病大鼠肾脏中HIF-1α表达和细胞凋亡的研究被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨缺氧诱导因子(HIF)-1α在早期糖尿病大鼠肾脏中表达的变化规律和细胞凋亡与糖尿病肾病(DN)发生发展的关系。方法:实验分为DN组和正常对照组。采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠DN模型,分别于造模成功后2、4、8周,用免疫组化、免疫印迹和原位缺口末端标记法(TUNEL)染色,连续多时点观察肾脏HIF-1α表达和细胞凋亡情况,并分析两者之间的关系及其与肾脏病理变化指标的相关性。结果:免疫组化、蛋白印迹检测显示DN组2、4、8周HIF-1α的表达均强于对照组,DN组HIF-1α的表达与尿蛋白、肾脏肥大指数(KI,肾质量/体质量)呈正相关;DN组2、4、8周肾小管细胞凋亡指数(AI)均高于对照组,DN组AI与尿蛋白、KI呈正相关。DN组HIF-1α表达量和肾脏细胞AI呈正相关。结论:HIF-1α在早期糖尿病大鼠肾脏中表达上调,其表达变化与糖尿病大鼠肾脏病变发生发展相关。细胞凋亡也参与了早期DN的发生发展,HIF-1α可能诱导细胞凋亡增加,从而促进DN的发展。
- 颜晓勇陆清竹吴蔚桦杨玉玺薄虹
- 关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基原位缺口末端标记SPRAGUE-DAWLEY
- 曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏CTGF、TGF-β_1的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用,并探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组。采用单侧肾脏切除加尾静脉注射阿霉素5mg/kg的方法建立阿霉素肾病模型。观察各组大鼠24h尿蛋白定量、BUN、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织CTGF和TGF-β1的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达。结论曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 吴欣陶冶李聃丹刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特阿霉素肾病结缔组织生长因子转化生长因子Β1
- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究
- 2007年
- 目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交Smad-6、骨成形蛋白7(BMP7)的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的HGF、Smad-6、BMP-7的表达。结论:曲尼司特可能通过上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中HGF、Smad-6、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 陶冶吴欣李聃丹刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病肝细胞生长因子
- 曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾静脉注射阿霉素5mg/kg的方法建立阿霉素肾病模型。观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及肾脏病理的变化。应用免疫组化方法测定肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;与模型组比较,曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TGF-β1〔(0.6927±0.169)vs(0.4540±0.168)〕、TIMP-1〔(0.1615±0.077)vs(0.0869±0.041)〕、α-SMA mRNA〔(0.2693±0.082)vs(0.1407±0.045)〕的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TGF-β1、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 陶冶吴欣李聃丹刘其峰薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特转化生长因子Β1金属蛋白酶组织抑制因子-1Α-平滑肌肌动蛋白
- 碳酸锂致急性肾衰竭2例报道被引量：4
- 2012年
- 碳酸锂作为一种常用的抗精神病药物,具有明显抗躁狂作用,轻度抗抑郁作用,目前主要用于治疗双向情感障碍,躁狂症等[1]。由于其安全范围较窄,其中毒剂量和治疗量非常接近,血锂浓度一旦超过1.5mEq/L就会出现不良反应[2-3],
- 薄虹黄颂敏
- 关键词：碳酸锂急性肾衰竭双向情感障碍抗抑郁作用中毒剂量血锂浓度
- 曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏TGFβ_1、FN的影响
- 2008年
- 目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL·kg-1·d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织TGFβ1和FN的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGFβ1和FN的表达。结论:曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGFβ1和FN的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病纤维连接蛋白
- 曲尼司特对肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨可能的机制。方法♂SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾iv阿霉素5 mg.kg-1的方法建立阿霉素致肾病模型。观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织的结缔组织生长因子(CTGF)和TIMP-1的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-SMA mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素致肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;下调大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1、α-SMA、mRNA的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素致肾病大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害而发挥作用。
- 吴欣李聃丹陶冶刘其峰薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特金属蛋白酶抑制剂Α-平滑肌肌动蛋白结缔组织生长因子
