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薛娴

作品数：23 被引量：66H指数：6
供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金：卫生行业科研专项国家科技支撑计划国际原子能机构基金更多>>
相关领域：医药卫生核科学技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇核科学技术

主题

  • 9篇调强
  • 8篇调强放射
  • 8篇调强放射治疗
  • 6篇免冲洗
  • 5篇调强放疗
  • 5篇体积
  • 5篇器官
  • 5篇器官剂量
  • 5篇危及器官
  • 5篇介入
  • 5篇放疗
  • 5篇靶体积
  • 4篇多叶光栅
  • 4篇眼晶状体
  • 4篇晶状体
  • 3篇热释光
  • 3篇热释光剂量计
  • 3篇中职
  • 3篇钴源
  • 3篇介入放射

机构

  • 23篇中国疾病预防...
  • 5篇北京大学肿瘤...
  • 4篇湖北省疾病预...
  • 4篇江苏省疾病预...
  • 4篇四川省疾病预...
  • 3篇北京市朝阳区...

作者

  • 23篇薛娴
  • 15篇何志坚
  • 12篇罗素明
  • 8篇袁继龙
  • 5篇吴昊
  • 4篇岳保荣
  • 4篇杨春勇
  • 3篇程金生
  • 3篇尉可道
  • 3篇赵红枫
  • 3篇刘冉
  • 3篇孙刚涛
  • 2篇徐辉
  • 2篇王进
  • 2篇周文珊
  • 2篇曹兴江
  • 2篇马桥
  • 2篇王建超
  • 1篇冯仲苏
  • 1篇孙全富

传媒

  • 13篇中华放射医学...
  • 4篇中国辐射卫生
  • 2篇中国医学物理...
  • 2篇中国医学装备

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
五种介入程序中职业人员眼晶状体辐射剂量水平的评估被引量：3
2017年
目的评估五种临床介入程序中,职业人员眼晶状体所受辐射剂量水平。方法选择四家医院进行五种介入程序实验,将光致发光剂量计(OSL,材料Al2O3:C)分别佩戴在介入职业人员的眼睛附近,记录治疗过程中透视时间、累积剂量和剂量面积乘积(DAP,Dose-Areas Product)等参数,测量用所得的个人剂量当量Hp(0.07)值估算不同程序治疗过程中不同术者的左眼,右眼以及两眼中间的眼晶状体剂量,并与治疗过程的记录值做统计学分析。结果统计计算介入职业人员眼晶状体剂量,五种介入程序-冠状动脉造影(CA,Coronary Angiography)、冠状动脉成形术+植入术(PTCA+PCI,Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty and Percutaneous Coronary Intervention)、脑动脉瘤、心脏起搏器、心脏射频消融,年平均当量剂量分别为15.12、11.59、8.64、36.10、12.78 m Sv。其中操作者在做起搏器治疗时眼晶状体受辐射剂量最高。结论职业人员在起搏器治疗时所受剂量超过国际放射防护委员会(ICRP)最新推荐的眼晶状体剂量限值(20 m Sv)。同时通过统计学分析得,不同的治疗类型、透视时间、累积剂量、DAP,职业人员的眼晶状体剂量也不同。因此,介入职业人员应尽量减少操作时间,加强对眼晶状体的防护。
薛娴尉可道赵洪峰徐辉王建超岳保荣
关键词：介入治疗辐射防护
^125Ⅰ粒籽源植入中职业人员眼晶状体和手部受照剂量分析被引量：5
2018年
目的 用热释光剂量计（TLD）和光致发光剂量计（OSLD）测量125 I粒籽源植入过程中职业人员眼晶状体和手部皮肤剂量，并进行对比分析。方法 从同批次中，选取TLD退火，包装，贴在仿真人模体腹部平坦处，125 I粒籽源放在与模体相同高度，距离15 cm处，分别照射不同剂量：1.0、1.5、3.0、5.0、10.0、12.0、20.0、25.0、30.0、50.0、60.0μGy，照射后的TLD经热释光测量仪测量，建立标准空气比释动能刻度曲线；选择2家医院4个部位：肺部14例、腹部10例、盆腔5例和颈部6例进行125 I粒籽源植入治疗，将刻度完的TLD分别贴在职业人员眼部的左、中、右位置，手部左、右位置，进行测量，得到相应部位的空气比释动能值，最后用眼部Hp（3）转换因子和手部Hp（0.07）转换因子分别计算职业人员眼晶状体和手部皮肤剂量当量值。同时建立OSLD测量方法，将退火后的OSLD放在与TLD相同位置直接测量职业人员眼晶状体和手部皮肤剂量当量。结果 125 I粒籽源植入治疗过程中，应用TLD测量得到手术医生和助手的眼晶状体累积剂量当量分别为0.8和1.6 mSv（肺部）、1.3和1.2 mSv（腹部）、0.9和0.6 mSv（盆腔）、均为0.3 mSv（颈部）；手部累积剂量当量分别为1.4和2.1 mSv（肺部）、1.2和1.0 mSv（腹部）、0.5和0.9 mSv（盆腔）、均为0.1 mSv（颈部）；单次手术植入时，职业人员眼晶状体和手部接受的最大剂量当量分别为1.2和1.0 mSv。应用OSLD测量得到肺部治疗时手术医生和助手的眼晶状体累积剂量当量分别为0.2和0.1 mSv，手部累积剂量当量分别为0.4和0.6 mSv；腹部治疗时手术医生手部累积剂量当量为0.1 mSv；其他部位治疗时不同职业人员的剂量当量值均为0 mSv。结论 TLD不仅能给出累积剂量当量，也能给出单次手术的剂量当量，按照ICRP 118号报告修订后规定的职业人员眼晶状体限值，本实验中以
薛娴罗素明何志坚袁继龙
关键词：热释光剂量计剂量当量
用胶片法对心脏介入程序中患者峰值皮肤剂量测量研究被引量：7
2014年
目的采用胶片法对进行心血管介入手术中患者所受峰值皮肤剂量（PSD）进行测量研究，包括冠状动脉血管造影术（CA）和经皮穿刺腔内冠状动脉成形术（PTCA）。方法选用GafchromicXR—RV3胶片在两家医院进行患者峰值皮肤剂量的测量。手术时将胶片放在患者身下的诊视床上。记录手术中监视器上显示的kV、mA、透视时间、剂量面积乘积（DAP）、参考点累积剂量等相关信息。采用EpsonV750平板扫描仪对胶片进行分析扫描及分析，选用FilmQA软件分别测量图像的红、绿、蓝三色通道的像素值，使用红通道数据计算患者的PSD。对PSD与设备显示参数进行相关分析，对相关的变量进行多元线性回归分析。结果共测量CA手术26例，CA＋PTCA手术19例。CA手术中，透视时间最高为17．62min，累积剂量和DAP最大分别为1498．50mGy和109．68Gy·cm2，PSD最大为361．20mGy。CA＋PTCA手术中，曝光时间最长为64．48min，累积剂量和DAP最大分别为6976．20mGy和5336．00Gy·cm2，17例患者的PSI）在1Gy以内，1例患者PSD在1～2Gy之间，l例患者PSD超出了发生皮肤损伤2Gy的闯值，达到了2195．70mGy。CA程序中，患者PSD与DAP相关（R2=0．815，P〈0．05），CA＋PTCA程序中，患者PSD与累积剂量相关（R2=0．916，P〈0．05）。结论心脏介入放射学程序中部分患者的PSI）会超出ICRP建议的发生皮肤确定性效应的2Gy阂值。DSA设备上显示的剂量相关的参数，只能粗略估算患者PSD的大小。使用XR—RV3胶片精确测量介入手术中患者的峰值皮肤剂量是一种非常快捷、有效的方法。
徐辉薛娴赵红枫王建超尉可道岳保荣
关键词：心脏介入
调强放射治疗“end to end”质量控制核查中应用针尖电离室测量小野剂量的初步研究
2021年
目的:在调强放射治疗“end to end”质量核查中,探讨应用针尖电离室对调强放射治疗小野照射进行绝对剂量测量的研究。方法:选择3省20家医院,将放有热释光剂量计TLD(距模体表面距离约7.5 cm)和胶片的国际原子能机构(IAEA)模体进行CT扫描,图像导入放射治疗计划系统(TPS)中,设计治疗计划,进行7野等中心调强照射,MLC照射野大小>2 cm×2 cm且<4 cm×4 cm。同时针尖电离室(0.015 cc)放在固体水模体距模体表面7.5 cm下进行点剂量绝对剂量验证:(1)将治疗计划中射野角度归零平移到固体水模体中进行剂量验证;(2)治疗计划射野角度不归零时为实际治疗照射方向,平移到固体水模体中进行绝对剂量验证。结果:在调强放射治疗多叶光栅小野照射的固体水模体中,用针尖电离室测量的绝对剂量与TPS计算得到的绝对剂量比较,7野照射方向归为零度时,比较偏差<5%;实际照射方向时,比较偏差<5%。验证后的计划,在IAEA模体上进行实际7野调强治疗,模体中的高剂量靶区胶片(Gafchromic EBT3 film)绝对剂量通过率均≥90%(Gamma分析:3%,3 mm),TLD偏差<7%。均符合IAEA提出的标准。结论:在调强放射治疗多叶光栅小野照射时,可以应用针尖电离室作为绝对剂量验证的一个方法。
薛娴何志坚袁继龙王进杨春勇周文珊胡传朋曹兴江孙刚涛贾陈志程金生
关键词：调强放射治疗
湖北省7台加速器调强放疗靶体积和危及器官剂量及二维剂量分布验证方法研究被引量：2
2020年
目的研究用热释光剂量计(TLD)和胶片(film)测量调强放疗(IMRT)靶体积(PTV)、危及器官(OAR)和二维剂量分布方法。方法选择湖北省7家三甲医院的7台不同型号医用直线加速器,国际原子能机构(IAEA)提供的聚苯乙烯专用模体,TLD和放射性免冲洗胶片(EPT3),经CT模拟定位机扫描模体,影像传输至治疗计划系统(TPS),分别勾画PTV、OAR处方剂量和相应的监督单位(MU),能量6 MV X射线束,对模体实施IMRT照射,照射后的TLD和胶片邮寄至中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所二级标准剂量学实验室测量和估算。结果按IAEA要求,OAR和PTV的TLD测量值与TPS计划处方剂量的相对偏差为±7.0%。7台加速器PTV的TLD测量值与TPS计划值相对偏差在-5.4%~6.5%范围内,均符合IAEA的要求;5台加速器的OAR的TLD测量值和TPS计划值相对偏差在-2.2%~6.7%范围内,2台加速器相对偏差为-8.6%和8.2%,超出IAEA的要求。按IAEA要求,二维剂量分布3 mm/3%通过率为90%。7台加速器的二维剂量分布通过率在90.3%~98.9%范围内,均符合IAEA要求。结论使用TLD和胶片做IMRT剂量验证,科学性强,操作简单,TLD和胶片便于邮件寄送,该方法可运用于今后对放疗机构调强放疗剂量大范围的质量核查。
孙刚涛周文珊叶松薛娴罗素明
关键词：调强放射治疗靶体积危及器官
平行板电离室两种校准方法研究被引量：2
2016年
目的研究用γ光子线束(^(60)Co模体法)和高能电子线束(电子束法)校准平行板电离室吸收剂量因子方法。方法电子束法:0.65cc指形电离室放在水中有效点深度2.88 cm(考虑电离室半径),平行板电离室(NACP02)放在水中有效点深度2.70 cm,都距监督指形电离室3 cm处,电子线束能量18 Me V,照射野15 cm×15 cm,SSD=100 cm,照射:300MU,测量;不加监督电离室,并按上述条件照射并测量;根据国际原子能机构(IAEA)381号报告,分别计算平行板电离室空气吸收剂量校准因子。^(60)Co模体法:水模体30 cm×30 cm×30 cm,0.65cc指形电离室放在水中深度5cm,照射野10 cm×10 cm,SSD=80 cm,照射时间60s;水模体25 cm×25 cm×25 cm,平行板电离室放在水中有效点深度5cm,其他条件相同,计算平行板电离室空气吸收剂量校准因子。最后将两种方法校准结果进行比较。结果电子束方法校准平行板电离室结果为52.30 Gy/C·kg^(-1)(不加监督电离室的值为52.27Gy/C·kg^(-1))。^(60)Co模体法校准平行板电离室结果为52.33 Gy/C·kg-1。结论电子束法与^(60)Co模体法校准平行板电离室空气吸收剂量因子偏差仅为0.05%。因此,测量电子线束输出剂量,对平行板电离室的校准既可选择高能电子线束也可选择^(60)Co光子γ线束。
薛娴罗素明何志坚吴昊冯仲苏
职业照射工作人员癌症风险的前瞻性评估—IAEA TECDOC 1985简介
2022年
电离辐射是人类环境的一部分,在足够高的照射水平下,电离辐射会诱发不良的组织反应,也被称为确定性效应;同时,单个变异细胞引起的躯体效应或遗传效应即随机性效应,即便在较低水平的照射下,辐射也可能导致随机性效应(癌症和遗传疾病)发生。由于辐射对健康造成这些不利影响,国际上需要对辐射照射水平进行测量和控制,但是一直缺乏一份全面的技术报告。IAEA出版的《职业照射工作人员癌症风险的前瞻性评估》填补了这方面的空白。本文概述了职业照射工作人员癌症风险前瞻性评估的方法,提供了一个根据放射生物学、风险模型和流行病学数据的灵活框架,为管理职业照射、评估工作场所辐射照射所产生的潜在风险提供了新工具。
薛娴苏垠平张品华孙全富
关键词：癌症风险
调强放射治疗靶区和危及器官剂量及二维剂量分布质量核查方法研究被引量：11
2020年
目的研究用热释光剂量计(TLD)和放射性免冲洗胶片(Film)测量调强放射治疗(IMRT)靶体积(PTV)、危及器官(OAR)剂量和二维剂量分布质量核查方法,为我国IMRT剂量质量应用提供技术指导。方法中国参加国际放射治疗多中心研究。国际原子能机构(IAEA)提供调强放射治疗聚苯乙烯固体模体,经CT扫描,影像传给放射治疗计划系统(TPS)勾画靶体积处方剂量,剂量限制在400 cGy,勾画危及器官剂量,剂量限制在200 cGy,静态机架,能量6 MV X射线,对IMRT固体模体,实施调强放射治疗计划。照射后的TLD和胶片邮寄至IAEA剂量学实验室测量和估算。选择加速器多,物理师水平较高的江苏、湖北、河南和四川参与验证方法研究,治疗计划的创建、勾画、照射TLD和胶片的程序与国际放射治疗多中心相同。照射后TLD和胶片邮寄至外部核查组(EAG)测量和估算。结果按IAEA要求,靶体积和危及器官剂量,TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差为±7.0%。参加国际放射治疗多中心研究结果:靶体积上段和下段,TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差分别为-0.2%和0.8%,符合要求。危及器官上段和下段,TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差分别为-0.6%和-1.0%,符合要求。江苏、湖北、河南和四川参与验证方法研究结果:靶体积上段和下段,危及器官上段和下段,TLD测量与TPS计划处方剂量相对偏差分别在0~10.6%和-0.6%~20.9%范围内。按IAEA要求,二维剂量分布3 mm/3%通过率应≥90%。参加国际放射治疗多中心研究结果为100%,结果优秀。江苏、湖北、河南和四川参加IAEA验证方法研究结果:胶片测量与TPS计划二维剂量分布通过率在45.0%~100.0%范围内。结论TLD用于调强放射治疗靶体积和危及器官剂量质量核查,胶片用于调强放射治疗二维剂量分布通过率质量核查,方法科学适用,可操作性强,便于邮寄,数据准确可靠,适合在我国放射治疗机构大范围�
罗素明吴昊何志坚薛娴袁继龙
关键词：调强放射治疗靶体积危及器官
江苏省8台加速器调强放疗靶体积和危及器官剂量及二维剂量分布验证方法研究被引量：2
2020年
目的用热释光剂量计(TLD)及免冲洗胶片(film)测量调强放射治疗靶体积(TPV)、危及器官(OAR)剂量和二维剂量分布验证方法。方法选择8台医用直线加速器(瓦里安、医科达、西门子),国际原子能机构(IAEA)提供的聚苯乙烯专用模体,经CT扫描,影像传给放射治疗计划系统(TPS)制定治疗计划,勾画PTV,OAR的处方剂量,计算相应的监督单位(MU),能量6 MV X射线束,对模体实施调强放疗(IMRT)照射。照射后的TLD和胶片邮寄至中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所二级标准剂量学实验室测量和估算。结果按IAEA要求,对于靶体积和危及器官剂量,TLD测量剂量值与TPS计划剂量值的相对偏差为±7.0%。靶体积结果表明,8台加速器的TLD测量值与TPS计划值的相对偏差为0.6%~5.9%,符合要求。危及器官结果表明,8台加速器的TLD测量值与TPS计划值相对偏差为-0.6%~7.0%,符合要求。按IAEA要求,二维剂量分布3 mm/3%通过率为90%。8台加速器的胶片测量与TPS计划二维剂量分布通过率为90.2%~100.0%,符合要求。结论用TLD和放射性免冲洗胶片验证调强放射治疗靶体积、危及器官和二维剂量分布通过率,方法可行,可推广大范围运用到质量核查中,也可用于医院内部核查。
杨春勇周媛媛曹兴江杜翔罗素明薛娴何志坚王进
关键词：调强放射治疗靶体积危及器官
河南省8台加速器调强放疗靶体积和危及器官剂量及二维剂量分布验证方法研究被引量：3
2020年
目的研究用热释光剂量计(TLD)和免冲洗胶片(film)测量调强放疗(IMRT)计划靶区(PTV)、危及器官(OAR)处方剂量和二维剂量分布验证方法。方法选择河南省的8台不同型号医用直线加速器,国际原子能机构(IAEA)提供聚苯乙烯专用模体,经CT模拟定位机扫描,影像传输至治疗计划系统(TPS),分别勾画PTV和OAR的处方剂量,能量6 MV X射线。对模体实施IMRT照射,照射后的TLD和胶片邮寄至中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所二级标准剂量学实验室测量和估算。结果按IAEA要求,对PTV和OAR处方剂量,TLD测量剂量与TPS计划处方剂量的相对偏差为±7.0%。对PTV的剂量验证结果表明,8台加速器的相对偏差在-0.3%~6.9%范围内,符合要求。对OAR剂量验证结果表明,6台加速器的相对偏差在-7.0%~0.3%范围内,符合要求,2台加速器的相对偏差在-10.8%^-8.4%范围内,不符合要求。按IAEA要求,二维剂量分布3 mm/3%通过率≥90%。7台加速器通过率在90.2%~99.9%范围内,符合要求,1台加速器通过率为70.0%,不符合要求。结论免冲洗胶片和热释光剂量计验证调强放疗靶体积和危及器官处方剂量及二维剂量分布,方法简单可靠,是开展调强放射治疗质量控制的重要步骤,可为医疗机构或第三方服务机构核查临床处方剂量提供有力支撑。
胡传朋贾陈志魏坤杰薛娴何志坚罗素明
关键词：调强放射治疗靶体积危及器官
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