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基因组编码小分子蛋白质研究进展: 2013年; 不超过50个氨基酸组成的蛋白在所有生物体中表现的特征都不明显。对其相应的基因进行确实可靠的注释非常具有挑战性。由于从细胞中纯化和鉴定小分子蛋白产物极其困难,难以确切知道细胞内有多少小分子蛋白,更不用说研究它们的生物学功能了。但越来越多的例子表明,小分子蛋白在细胞中分布广泛,而且有着不同的细胞生理学功能。本文即是对小分子蛋白研究进展的简要总结。; 虞剑周长林方宏清; 关键词：小分子蛋白质

利用基因组比对方法寻找大肠杆菌DH1基因组中的非必需序列被引量：2: 2014年; 目的:寻找大肠杆菌DH1基因组中的非必需序列。方法:采用基因组比对的方法,通过软件MAUVE分别对大肠杆菌DH1与miniMG1655、miniW3110进行基因组比对,筛选得到大肠杆菌DH1基因组中的候选非必需序列,进而以基因必需性评分的方法确定非必需序列。结果与结论:通过基因组比对及基因必需性评分的方法,确定了大肠杆菌DH1基因组中64个非必需序列区域,占全基因组的26.3%。非必需序列区域的确定,为后续构建基因组减小的大肠杆菌miniDH1提供了基础。; 虞剑黄勇周长林童贻刚方宏清

一种新的基于Red重组及I-SecI体内切割的大肠杆菌基因组无痕删减方法被引量：1: 2016年; 目前常用的基因修饰方法是在Red同源重组介导下,电转线性PCR片段替换染色体上指定序列。因PCR过程错误掺入,该方法常常会在同源序列部位产生一些突变。为了避免此类突变,我们建立了一种新的无痕删除方法。首先将含有抗性标记(两侧带有I-Sec I识别位点)的线性DNA电转到Red重组感受态细胞内,用抗性基因替换基因组上指定序列;然后,将携带融合同源臂(两侧带有I-Sec I位点)的供体质粒导入上述细胞,诱导表达I-Sec I内切酶切割供体质粒释放同源片段,同时切除染色体上抗性基因产生双链断裂,通过分子间同源重组实现无痕删除。我们应用该方法连续删除了大肠杆菌DH1基因组上11个非必需区,使基因组减小10.59%。PCR测序证明所有删减区域同源臂未发生突变,基因组重测序证明指定区域被删除。删减菌的生长变化不大,但耐酸能力有所改变,并对番茄红素合成有不同影响。; 朱美勤虞剑周长林方宏清; 关键词：RED同源重组

海胆黄多糖SEP对S180的体内抑制作用被引量：4: 2011年; 研究海胆黄多糖SEP对S180肉瘤的抑制作用及初步机制。MTT法检测SEP对体外培养的S180细胞生长的抑制作用;建立小鼠S180肉瘤模型观察SEP抗肿瘤活性;检测SEP协同ConA/LPS刺激小鼠脾淋巴细胞增殖作用;同时,考察SEP对NK细胞和杀伤性T淋巴细胞(cytotoxic T lym-phocyte,CTL)活性的影响;碳粒廓清检测SEP对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响。研究表明,海胆黄多糖SEP高中低剂量(16、8、4 mg/kg)显著抑制小鼠180实体瘤生长,增加小鼠脾指数和胸腺指数,协同ConA/LPS刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,提高小鼠NK细胞和CTL活性,增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,通过免疫调节提高小鼠免疫功能达到抑制S180作用。; 高宇虞剑李冰康迪王慧窦洁周伟东奚涛周长林; 关键词：抗肿瘤免疫调节

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虞剑