袁泉
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 肺郎格罕细胞组织细胞增多症的研究
- 2010年
- 目的探讨肺郎格罕细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)的临床特征、诊断和治疗。方法回顾性分析1999年2008年4例病理确诊的PLCH。结果 4例患者均为男性;13～56岁;2例吸烟。临床特征是活动后气短、气胸。胸部CT表现为网格状、囊状或结节状影像。肺活检病理结果 :光学显微镜下可见病理性郎格罕细胞,免疫组织化学法检测发现4例S-100均为阳性,2例CD1a阳性,1例CD68阳性。结论 PLCH胸部CT表现为网结节或囊性变,病理检查见病理性郎格罕细胞浸润细支气管壁和上皮细胞的间质,免疫组织化学CD1a抗原、S-100蛋白阳性可明确诊断。
- 黄娜刘丹袁泉李晓亮杨小东
- 运用激光解析电离飞行时间质谱技术检测肺腺癌的血清蛋白表达被引量：1
- 2010年
- 目的运用激光解析电离飞行时间质谱技术(ClinProt技术)寻找肺腺癌相关蛋白,以期对肺癌的早期诊断、治疗效果及预后等做出判断。方法应用ClinProt技术对10例患者及10例正常人进行质谱分析寻找差异蛋白,观察差异蛋白在肺腺癌患者术后1周的变化。结果正常人与肺腺癌患者血清比较,发现6个差异蛋白峰,其中相对分子质量为2661、2991的蛋白在肺腺癌组表达增高且术后继续呈增高趋势,相对分子质量为4091、4210、4644、5336的蛋白在肺腺癌组表达降低且术后继续呈降低趋势。结论肺腺癌患者与正常人之间的差异蛋白可能成为潜在的肺腺癌血清标志物。发现差异蛋白在术后的变化,可能有助于治疗效果的检测及预后的判定。
- 刘丹刘伦旭袁泉李晓亮黄娜杨小东
- 关键词：肺腺癌差异蛋白
- 细胞色素氧化酶P4501A1基因多态性与中国西南地区汉族人群慢性阻塞性肺疾病易感相关性的研究
- 2008年
- 目的:探讨中国西南地区汉族人群细胞色素氧化酶P4501A1(CYP1A1)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性和肺功能损害程度的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法分别对年龄、性别、吸烟史匹配的115例COPD患者和94例健康对照者的外显子7上rs1048943和内含子1上rs4646421的基因多态性进行检测。结果:115例COPD患者外显子7rs1048943位点A/A、A/G、G/G3种基因型的分布频率分别是39.1%,53.1%,7.8%,而对照组分别为56.4%,39.4%,4.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。内含子1上rs4646421位点C/C、C/T、T/T3种基因型的分布频率分别为27.0%,51.3%,21.7%;而对照组这三个基因型的分布频率分别为24.5%,53.2%,22.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肺功能正常者即对照组与COPDⅠ级患者、COPDⅠ级与Ⅱ级患者、COPDⅡ级与Ⅲ级患者、COPDⅢ级与Ⅳ级患者之间基因型分布进行比较,rs1048943位点P值分别为0.294,0.718,0.052,0.405;rs4646421位点P值分别为0.808,0.366,0.301,0.356。结论:CYP1A1外显子7rs1048943位点基因多态性可能与中国西南地区汉族COPD患者的发病有关。
- 王晓珍杨小东刘蔺黄娜刘丹袁泉
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病易感性
- 原发性呼吸系统淀粉样变性及文献复习被引量：2
- 2009年
- 目的:分析原发性呼吸系统淀粉样变的临床特点,诊断和治疗,并结合文献复习,以提高对该病的诊治水平。方法:回顾性分析我院1998年11月到2008年10月34例原发性呼吸系统淀粉样变性患者,其中发生于咽的淀粉样变性有2例,喉的有27例,气管支气管的有5例。结果:24例行全麻下CO2激光手术治疗,其中3例由于严重的呼吸困难先行支气管切开后再行手术治疗,2例行纤维支气管镜下单纯肿物切除术,余8例由于无法手术而给予对症治疗。结论:呼吸系统淀粉样变性的临床表现缺乏特异性,确诊主要靠病理活检和刚果红染色。目前尚无特异的治疗方法。
- 李晓亮黄娜刘丹袁泉杨小东
- 关键词：淀粉样变性
- 肺泡蛋白沉积症15例临床分析被引量：8
- 2009年
- 目的：肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种少见的肺部疾病，由于临床医生认识不足，容易误诊，而PAP通过灌洗治疗常常可获得较好的预后。本文通过分析PAP病例，总结PAP患者的临床特点、影像学表现和治疗方法，以提高该病的诊疗水平。方法：回顾性分析2003年2月-2008年5月四川大学华西医院呼吸科经病理确诊的15例PAP患者临床资料，并观察了全肺灌洗治疗PAP的效果。结果：PAP患者常见临床症状为咳嗽和进行性呼吸困难，体征正常或无特异性。胸部CT可表现为“地图样”、“铺路石样”或间质纤维化改变。全肺灌洗治疗的14例患者临床症状明显缓解。结论：肺泡蛋白沉积症虽然少见，但只要提高认识，诊断并不困难。支气管肺泡灌洗和（或）肺活检是确诊PAP的重要方法，全肺灌洗是治疗PAP的主要方法。
- 黄娜刘蔺袁泉刘丹李晓亮杨小东
- 关键词：肺泡蛋白沉积症全肺灌洗
