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裴杰萍

作品数:8 被引量:46H指数:1
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇免疫胶体金
  • 4篇胶体金
  • 2篇原核微生物
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联物
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫胶体金法
  • 2篇免疫小鼠
  • 2篇金标
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原性
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇胶体金标记
  • 2篇胶体金法
  • 2篇DNA技术
  • 2篇DNA提取
  • 2篇HSP60
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉

机构

  • 8篇军事医学科学...

作者

  • 8篇裴杰萍
  • 7篇端青
  • 5篇朱虹
  • 4篇檀华
  • 4篇何君
  • 2篇张美玲

传媒

  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
呼肠病毒的致病机制及诱导免疫作用的研究进展被引量:1
2004年
呼肠病毒对人类的致病性必须引起重视。本文从呼肠病毒与细胞凋亡、T淋巴细胞、干扰素以及与其他因素相互作用关系等方面 。
朱虹裴杰萍端青
关键词:呼肠病毒致病机制
1.免疫胶体金法提取纯化环境标本中细菌DNA技术的建立;2.鹦鹉热衣原体HSP60基因克隆表达及其抗原性研究
PCR技术已被应用到生命科学的各信息领域,因其敏感性高、特异性强、操作简便、所需时间短等优点,目前已被广泛用于病原微生物的检测。PCR检测技术的第一步就是模板DNA的制备,即样本中DNA的提取,这直接影响着PCR反应的结...
裴杰萍
关键词:DNA抗体
文献传递
鹦鹉热衣原体HSP60基因克隆及其表达产物抗原性的实验研究被引量:1
2006年
目的验证新获得的鹦鹉热衣原体HSP60基因在E.coli中高效表达的产物是否具有足够的抗原活性,为进一步研究其在鹦鹉热衣原体感染检测上的应用奠定基础。方法根据GenBank鹦鹉热衣原体Hsp60基因序列X51404,设计一对特异性引物,扩增了鹦鹉热衣原体HSP60全长基因,克隆入pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,利用IPTG诱导获得高效表达。结果扩增了鹦鹉热衣原体HSP60全长基因,表达产物分子量约为68kD,经Western blotting和胶体金免疫层析技术检测,表明表达产物具有较好的抗原性。结论扩增了鹦鹉热衣原体HSP60全长基因,并对其表达产物的抗原性进行免疫印记分析和免疫层析初步检测,表明具有较好的抗原性,为进一步研究其在鹦鹉热衣原体感染检测上的意义打下了基础。
裴杰萍朱虹何君檀华张美玲端青
关键词:鹦鹉热衣原体HSP60克隆
一种提取样品中原核微生物DNA的方法及其专用试剂
本发明公开了一种提取样品中原核微生物DNA的方法及其专用试剂。本发明所提供的提取样品中原核微生物DNA的专用试剂,是胶体金标记的抗-DNA单克隆抗体;所述抗-DNA单克隆抗体是以大肠杆菌基因组DNA与沙门氏菌(密尼苏达株...
端青裴杰萍何君檀华朱虹
文献传递
一种提取样品中原核微生物DNA的方法及其专用试剂
本发明公开了一种提取样品中原核微生物DNA的方法及其专用试剂。本发明所提供的提取样品中原核微生物DNA的专用试剂,是胶体金标记的抗-DNA单克隆抗体;所述抗-DNA单克隆抗体是以原核微生物基因组DNA与沙门氏菌(密尼苏达...
端青裴杰萍何君檀华朱虹
文献传递
热休克蛋白60和冠心病关系的研究进展被引量:1
2005年
热休克蛋白是一组具有重要生理功能、进化上高度保守的蛋白质分子家族,近年来热休克蛋白 60倍受关注,认为其与许多人类疾病有关。本文就人类热休克蛋白 60、肺炎衣原体热休克蛋白 60以及与心血管疾病的关系方面的研究进展进行综述。
张美玲裴杰萍端青
关键词:热休克蛋白60冠心病动脉粥样硬化肺炎衣原体
DNA提取方法的研究进展被引量:42
2004年
样本DNA的提取是PCR反应的关键步骤。本文介绍了近年来国内外几种常用的DNA提取方法 ,如 :传统法、螯合树脂法、玻璃粉法、磁珠法、免疫亲和法等 ,并对各种方法的优缺点进行了综合评述。
裴杰萍端青
关键词:DNA
免疫胶体金法提取环境标本中细菌DNA技术被引量:1
2005年
将抗DNA单克隆抗体标记在胶体金颗粒上制成免疫胶体金试剂,提取标本中DNA,直接用于PCR检测,从而建立一种简单、快速、高效的免疫胶体金方法提取环境标本中的DNA。结果表明:应用免疫胶体金试剂可有效去除环境标本中PCR抑制剂,浓缩模板,提高PCR检测敏感度3~4个数量级。操作步骤简单,无需使用有机溶剂,避免环境污染,吸附了DNA的免疫胶体金可直接用于PCR扩增。研制了免疫胶体金试剂并确定其最佳反应条件,有效提高PCR技术在检测现场环境标本中的敏感性和实用性。
裴杰萍何君檀华朱虹端青
关键词:DNA提取PCR
共1页<1>
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