许力干
- 作品数：124 被引量：284H指数：10
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种PRRSV逆转录环介导等温扩增试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒（PRRSV）的可视化逆转录环介导等温扩增试剂盒及其应用，该试剂盒包括RT-LAMP引物、2×反应缓冲液、EM、荧光目视检测试剂、超纯水和PRRSV RNA模板，所述的RT-LA...
- 李军冯世文韦祖樟潘艳彭昊陈泽祥胡帅杨威钟舒红谢宇舟禤雄标马春霞陶立柳锋谢永平许力干韦志锋秦若甫兰美益
- 文献传递
- 羊种布氏杆菌NN1202和LA1105株UgpB蛋白B细胞抗原表位分析
- 2015年
- 为了预测羊种布氏杆菌NN1202和LA1105株Ugp B蛋白B细胞抗原表位情况,试验应用PCR方法对羊种布氏杆菌NN1202和LA1105株的Ugp B基因进行扩增、克隆和测序,并应用Garnier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析Ugp B蛋白的α-螺旋、β-折叠、转角区域和无规卷曲及应用Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析蛋白的氨基酸亲水性、蛋白柔性区域、溶剂表面可能性和抗原指数。结果表明：NN1202和LA1105株的Ugp B蛋白在布氏杆菌种间高度保守,Ugp B蛋白的36∽41、48∽57、64∽72、78∽85、115∽19、131∽138、159∽174、180∽191、209∽221、248∽258、273∽280、293∽307、354∽372、378∽386、409∽419位氨基酸序列区域可能是优势B细胞抗原表位。说明Ugp B蛋白序列存在合成肽疫苗的靶位点。
- 周庆安李军潘艳陈泽祥杨威许力干
- 关键词：布氏杆菌抗原表位
- 猪瘟病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立和初步应用被引量：8
- 2011年
- 根据GenBank公布的猪瘟病毒基因组5′非编码区基因序列进行同源性比较分析,选择保守序列区作为扩增区域,设计1对特异性扩增引物,通过优化反应条件,建立了一个用于猪瘟病毒快速定量检测的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法。试验结果表明该方法重复性好,反应批内循环阈值差异不显著。与猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型等猪源病毒无交叉反应,具有高度的特异性,而且灵敏度高,最小检出量为2×102病毒基因组拷贝数。利用此方法对15例临床样本进行检测,其结果与兔体交叉免疫试验一致,表明此方法可作为猪瘟实验室快速诊断和疫情监测的一种快速、准确、简便的检测工具。
- 李军潘艳禤雄标胡帅马春霞谢宇舟陈泽祥许力干谢永平杨威
- 关键词：猪瘟病毒实时荧光定量RT-PCR
- 羊种布鲁氏菌NN1202株VirB8蛋白B细胞抗原表位分析被引量：2
- 2014年
- 应用Garnier-Robson法和Chou-Fasman法分析羊种布鲁氏菌NN1202株VirB8蛋白的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域;应用Kyte-Doolittle法、Karplus-Schulz法、Emini法和Jameson-Wolf法分析蛋白的氨基酸亲水性、蛋白柔性区域、溶剂表面可及性和抗原指数。对各方法的结果综合分析,Vir B8蛋白的4-24、80-87、133-160、184-196和229-236位氨基酸区域可能是优势B细胞抗原表位。
- 李军潘艳陈泽祥杨威许力干
- 关键词：布鲁氏菌抗原表位
- 牛源隐孢子虫和鸭源隐孢子虫的分离纯化与巢式PCR-RFLP定型鉴定
- 从广西不同地区奶牛场和鸭场分离出四株牛源隐孢子虫和一株鸭源隐孢子虫,利用蔗糖密度梯度离心法对这五株隐孢子虫进行纯化后在显微镜下进行观察,依据镜下测量虫体大小结果初步判断牛源隐孢子虫为安氏隐孢子虫(C.andersoni)...
- 彭昊李军陶立马春霞陈泽祥谢宇舟胡帅禤雄标许力干谢永平杨威潘艳
- 文献传递
- 牛源隐孢子虫和鸭源隐孢子虫的分离纯化与巢式PCR-RFLP定型鉴定
- 彭昊李军陶立马春霞陈泽祥谢宇舟胡帅禤雄标许力干谢永平杨威潘艳
- 广西首例牛肺炎支原体的分离和鉴定被引量：8
- 2016年
- 近几年来广西从外省引进肉牛饲养的现象很普遍,因运输应激因素诱发呼吸系统症状的疾病经常发生,临床表现为发热、流涕、咳嗽和呼吸困难,最终导致死亡。给养殖户造成很大的经济损失。为了弄清病因,2013年8月我们对桂林市某牛场出现的类似病例进行了病原调查。
- 陶立潘艳李军许力干韦志锋秦若甫兰美益杨威周庆安陈泽祥
- 关键词：支原体病肉牛饲养运输应激呼吸系统症状传染性胸膜肺炎病原分离
- 广西家畜布鲁氏菌病现状及防治对策被引量：8
- 2005年
- 陈泽祥吴礼洁许力干赵武
- 关键词：布鲁氏菌病家畜人畜共患传染病疫情动态布病
- 鸭疫里默氏杆菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立与应用研究被引量：9
- 2010年
- 根据GenBank登录的鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白(OmpA)基因保守区序列,设计引物和探针,建立了直接检测鸭疫里默氏杆菌的实时荧光定量PCR快速方法。10倍梯度稀释RA菌株制备DNA模板测定方法的灵敏度,结果可在8.0×103CFU/mL浓度下特异地检测出目的菌,最低能检测到RA的DNA模板为8.0拷贝/μL;对鸭源大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌进行检测,结果均为阴性,建立的实时荧光定时PCR方法特异性强。用RA菌株人工感染雏鸭,感染后定时采集咽喉拭子、泄殖腔拭子、心血、肝脏、肺脏、脑,分别用实时荧光定量PCR检测,对脏器进行病原菌分离。结果表明,1/10半数致死量接种组,感染后8 h从心血、肝脏、脑组织检测到RA核酸,16 h后全部试样呈阳性;24 h首先从肝脏分离到RA,心血、肝脏、肺脏、脑组织均分离出RA。心血和脏器RA实时荧光定量PCR阳性检出率为63.8%(51/80),RA分离率为28.8%(23/80)。10个半数致死量接种组,1 h即可从咽喉拭子、心血和肝检测到RA核酸,5 h全部样品为阳性;5 h从肺和脑分离到RA。RA人工感染鸭的心血、肝脏、肺脏、脑实时荧光定量PCR阳性检出率为86.3%(69/80),RA分离率为60%(48/80)。用加热裂解法提取样品RA DNA只需30 min,建立的实时荧光定量PCR检测RA只需2 h,适用于RA的快速诊断、流行病学调查、种鸭引进隔离检疫、活鸭及其产品国内市场和进出口检验检疫。
- 谢永平盘宝进陈泽祥许力干杨威韦梅良
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌实时荧光定量PCR敏感性特异性
- 一种快速检测牛传染性鼻气管炎病毒的PCR扩增引物及其应用
- 本发明公开了一种快速检测牛传染性鼻气管炎病毒的PCR扩增引物及其应用，属于动物细菌学及分子生物学领域。所述PCR扩增引物由具有SEQ ID NO:1 所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO:2 所示核苷酸序列的...
- 潘艳李军吴翠兰彭昊冯世文陶立李常挺钟舒红杨威陈泽祥谢永平许力干马春霞胡帅贺会利
- 文献传递
