许庆忠
- 作品数：18 被引量：100H指数：7
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 生物化学实验教学改革初探——开放实验室被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨开放性实验在生物化学实验教学改革中的效果。方法:随机选取6个实验组共50名同学为研究对象,在完成常规实验教学任务的前提下,学生自己设计实验、准备实验、操作实验、撰写实验报告,通过师生恳谈、调查问卷的方式,评价教学效果。结果:6个实验组自行设计实验5个,完成4个;50份学生问卷收回48份,回收率96%;93%以上学生对开放实验室持认同态度。结论:生物化学实验课开放实验室在一定程度上有利于培养学生实践能力和创新能力。
- 吴宁雷霆雯曾佳许庆忠马小平龙月蓉
- 关键词：生物化学教学实验室
- 家兔还原型谷胱甘肽含量的性别和组织器官差异
- 2002年
- 目的 :了解还原型谷胱甘肽 (GSH)含量在不同性别和不同脏器中的差异。方法 :测定不同性别家兔的肝、心肌、脑及肾组织匀浆中的GSH含量。结果 :还原型谷胱甘肽在脑组织中含量最高 ,肝组织中最低 ;雌性家兔脑组织、心肌组织中的GSH含量明显高于雄性家兔。结论
- 许庆忠雷霆雯马小平李红梅
- 关键词：性别因素心肌还原型谷胱甘肽GSH
- 漏芦对大鼠原代肝细胞细胞色素P4501A1酶活性及其mRNA表达的影响被引量：5
- 2007年
- 目的研究漏芦对细胞色素P450A1酶活性及其mRNA水平的影响。方法以大鼠原代肝细胞为研究对象,实验组分别加入不同浓度(15.6,31.2,62.4 mg/ml)药物处理48小时,用氨基比林N-脱甲基酶(aminopyrence N-demethylase,ADM)活性反映CYP1A1酶活性;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定药物作用前后酶基因mRNA表达的相对水平变化。结果漏芦作用后,CYP1A1酶活性及相应mRNA的表达呈浓度依赖性抑制。药物在15.6,31.2,62.4 mg/ml对CYP1A1酶活性的抑制率分别为18.1%,46.9%,55.1%;对CYP1A1mRNA表达水平的抑制率分别为14.8%,18.1%,31.0%。结论漏芦浓度依赖性抑制CYP1A1酶活性,在转录水平下调大鼠肝细胞CYP1A1的表达。
- 吴宁雷霆雯许庆忠吴承龙
- 关键词：RT-PCR漏芦
- 一种苦荞抗氧化肽及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种苦荞抗氧化肽，数量为3个，分别命名为苦荞抗氧化肽P1、苦荞抗氧化肽P2和苦荞抗氧化肽P3，氨基酸序列分别为Gly‑Glu‑Val‑Pro‑Trp、Tyr‑Met‑Glu‑Asn‑Phe和Ala‑Phe‑T...
- 李红梅罗小雨雷霆雯许庆忠费烨张礼林何晓兰王筑婷莫晓川
- 文献传递
- 一种苦荞抗氧化肽及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种苦荞抗氧化肽，数量为3个，分别命名为苦荞抗氧化肽P1、苦荞抗氧化肽P2和苦荞抗氧化肽P3，氨基酸序列分别为Gly‑Glu‑Val‑Pro‑Trp、Tyr‑Met‑Glu‑Asn‑Phe和Ala‑Phe‑T...
- 李红梅罗小雨雷霆雯许庆忠费烨张礼林何晓兰王筑婷莫晓川
- 文献传递
- 人FGF21原核表达载体的构建及重组蛋白表达
- 2015年
- 构建人FGF21(fibroblast growth factor,FGF)cDNA的原核表达载体并诱导其重组蛋白表达。提取人肝脏总RNA后,经RT-PCR扩增获得目的片段,构建其T载体进行保存。再构建重组原核表达载体pET-28a(+)-h FGF21,重组质粒转化至大肠杆菌菌株BL21(DE3)中,在IPTG诱导下得到可溶性表达,采用亲和层析法纯化表达产物后,进行Western blot鉴定。成功构建重组质粒pET-28(+)-hFGF21,对其进行可溶性表达后成功纯化出his-hFGF21,经Western blot鉴定该融合蛋白可与FGF21抗体特异性结合。成功构建pET-28(+)-hFGF21,并可溶性表达his-hFGF21蛋白。
- 张礼林唐青蓝许庆忠雷霆雯李红梅
- 关键词：克隆原核表达蛋白纯化
- “图表式”教学在生物化学理论课教学中的应用被引量：4
- 2008年
- 吴宁雷霆雯许庆忠马小平
- 关键词：教学生物化学图表式
- 漏芦对细胞色素P450酶活性及mRNA表达影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究漏芦对CYP2E1酶活性及其mRNA表达水平的影响。方法以大鼠原代肝细胞为研究对象,实验组分别加入不同浓度漏芦(15.6,31.2,62.4 mg/ml)处理48 h,用苯胺羟化酶(aniline hydroxylase,ANH)活性反映CYP2E1酶活性,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP2E1mRNA表达水平。结果漏芦作用后,CYP2E1酶活性及相应mRNA的表达呈浓度依赖性抑制。漏芦在15.6,31.2,62.4 mg/ml浓度下对CYP2E1酶活性的抑制率分别为22.5%,55.8%,64.7%;对CYP2E1mRNA表达水平的抑制率分别为36.6%,51.7%,61.4%。结论漏芦浓度依赖性抑制CYP2E1酶活性,在转录水平下调大鼠肝细胞CY2E1的表达。
- 吴宁李红梅吴青青许庆忠唐良华雷霆雯
- 关键词：CYP2E1RT-PCR漏芦
- 消化道酶连续水解制备苦荞球蛋白多肽及其抗氧化活性研究被引量：10
- 2016年
- 采用胃蛋白酶、胰蛋白酶对苦荞球蛋白进行连续水解,以水解度(DH%)为指标,采用单因素分析底物浓度、酶底比、pH值、水解时间对苦荞球蛋白的酶解效果,并通过正交实验对胃-胰蛋白酶连续作用的酶解工艺进行优化;检测酶解产物的体外抗氧化活性。结果表明:苦荞球蛋白经胃蛋白酶酶解的最佳条件为:底物浓度30 g/L、酶底比为10%、pH值为2.0、反应时间为2.0 h;胰蛋白酶酶解的最佳条件为:底物浓度30 g/L、酶底比为5%、pH值为8、反应时间为2.5 h;胃-胰蛋白酶连续酶解最佳条件:经胃蛋白酶先水解1 h后再继续用胰蛋白酶水解1.5h,水解度为25.18%。和苦荞球蛋白相比,苦荞球蛋白酶解物的抗超氧阴离子能力及羟自由基清除能力均增强(p<0.05)。
- 何晓兰许庆忠王筑婷莫晓川雷霆雯李红梅
- 关键词：水解度抗氧化活性
- 一种改良的大鼠原代肝细胞培养方法被引量：5
- 2007年
- 吴宁吴承龙许庆忠雷霆雯马小平
- 关键词：细胞培养肝细胞存活率
